pentacarbonyl[1-ethoxy-3-(trimethylsilyl)-2-propynylidene]tungsten

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: pentacarbonyl[1-ethoxy-3-(trimethylsilyl)-2-propynylidene]tungsten
• 英文别名: pentacarbonyl(1-ethoxy-3-trimethylsilylpropyn-1-ylidene)tungsten；Carbon monoxide;(1-ethoxy-3-trimethylsilylprop-2-ynylidene)tungsten；carbon monoxide;(1-ethoxy-3-trimethylsilylprop-2-ynylidene)tungsten
• 化学式: C₁₃H₁₄O₆SiW
• 分子量: 478.186
• InChiKey: VNQBHRQAEFSGIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  14.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentacarbonyl[1-ethoxy-3-(trimethylsilyl)-2-propynylidene]tungsten 在 PPh₃ 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 以90%的产率得到pentacarbonyl[1-ethoxy-3-(trimethylsilyl)-3-(triphenylphosphonio)-1,2-propadienide]tungsten
  参考文献：
  名称：

  Aumann, Rudolf; Jasper, Beate; Laege, Mechthild, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 12, p. 2475 - 2482

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of organometallic uracil-analogue Fischer carbene complexes: Comparative study of conventional heating vs microwave irradiation
  作者：Antonietta Artillo、Giorgio Della Sala、Marco De Santis、Anna Llordes、Susagna Ricart、Aldo Spinella

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.08.097

  日期：2007.2

  Mono and disubstituted ureas react with alkynyl Fischer carbene complexes to give mono and di N,N-substituted organometallic uracil analogues. An optimization of the process using different starting metal carbene complexes and variously substituted ureas under conventional heating (with and without solvent) and microwave irradiation techniques is reported. The synthesis of the metal–carbene analog

  单和二取代的脲与炔基费歇尔卡宾配合物反应，得到单和二N，N-取代的有机金属尿嘧啶类似物。据报道，在常规加热（有或无溶剂）和微波辐射技术下，使用不同的起始金属卡宾配合物和各种取代的脲对工艺进行了优化。据报道，可商购的二甲基尿嘧啶的金属-卡宾类似物的合成。
• Highly Regioselective [3 + 2] Annulation of Azomethine Imines with 1-Alkynyl Fischer Carbene Complexes to Functionalized <i>N</i>,<i>N</i>-Bicyclic Pyrazolidin-3-ones
  作者：Ning Luo、Zhaoyan Zheng、Zhengkun Yu

  DOI：10.1021/ol201139w

  日期：2011.7.1

  The highly regioselective [3 + 2] cycloaddition of azomethine imines to 1-alkynyl Fischer carbene complexes has been successfully realized under mild conditions. Oxidative demetalation of the newly formed pyrazolo-pyrazolone carbene complexes with pyridine-N-oxide or ceric ammonium nitrate efficiently afforded pyrazolo-pyrazolone derivatives as well as cycloprop-2-enone and trisubstituted 1H-pyrazoles

  在温和条件下，已成功实现了对亚甲亚胺亚胺的高度区域选择性[3 + 2]环加成反应生成1-炔基菲舍尔卡宾配合物。将新形成的吡唑并吡唑酮卡宾配合物与吡啶-N-氧化物或硝酸铈铵进行氧化脱金属，可以有效地提供吡唑并吡唑酮衍生物以及环丙-2-烯酮和三取代的1 H-吡唑，为制备新的途径提供了一条新颖的途径。通用的官能化的N，N-双环吡唑烷基-3-酮。
• Spiro-Fused Cyclopentadienes and Novel Pyridinium Carbonyltungstates from (1-Alkynyl)carbene Tungsten Complexes and <i>exo</i>-Methylene <i>N-</i>Heterocycles. Competition between 1,4-Addition, 1,2-Addition, and Metathesis¹
  作者：I. Göttker-Schnetmann、Rudolf Aumann、Olga Kataeva、Christiane Holst、Roland Fröhlich

  DOI：10.1021/om010117b

  日期：2001.6.1

  metallahexatrienes were shown to be thermally transformed in conjugated metallahexatrienes by a skeletal rearrangement. 2-Propenylideneindolines 2b−d afforded cross-conjugated metallaoctatetraenes 8 and 9 resulting from metathesis of the exo-propenylidene moiety at the 1,2- and the 3,4-double bond position, respectively. 2-Methylene-1,2-dihydropyridines 12a,b and 4-methylene-1,4-dihydropyridines 13c−e yielded conjugated

  发现（1-炔基）卡宾钨配合物1a - c与不同的外-亚甲基N-杂环反应可生成1,4-和1,2-加合物以及复分解产物，具体比例取决于结构细节。2-亚甲基二氢吲哚2a分别通过1，4-加成和复分解得到共轭金属亚己三烯4a，c和交叉共轭金属亚己三烯3a，c。交叉共轭金属亚己三烯显示通过骨架重排在共轭金属亚己三烯中热转化。2-丙烯亚基二氢吲哚2b - d通过分别在1，2-和3，4-双键位置上的外丙烯基亚基的复分解，得到了交叉共轭的金属十八碳八烯8和9。2-亚甲基-1,2-二氢吡啶12a，b和4-亚甲基-1,4-二氢吡啶13c - e在每种情况下通过4-加成产生共轭的金属十八碳四烯14和15，它们经过π-环化形成螺环化合物16和15。分别为17。4-亚甲基-1,4-二氢吡啶13f，g没有提供4-加成产物，而是通过2-加成得到了新颖的羰基吡啶鎓羰基金属盐18。
• Polo, Rolando; Moreto, M. Josep; Schick, Ute, Organometallics, 1998, vol. 17, p. 2135 - 2137
  作者：Polo, Rolando、Moreto, M. Josep、Schick, Ute、Ricart, Susagna

  DOI：——

  日期：——