(+)-4-[(4-fluorophenoxy)phenyl]methyl-piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (+)-4-[(4-fluorophenoxy)phenyl]methyl-piperidine
• 英文别名: 4-[[2-(4-fluorophenoxy)phenyl]methyl]piperidine
• 化学式: C₁₈H₂₀FNO
• 分子量: 285.361
• InChiKey: FPMPNYWHRPRYLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[(4-trifluoromethylphenoxy)phenyl]methyl-piperidine 、 (+/-)-4-[(4-benzoylphenoxy)phenyl]methyl-piperidine, hydrochloride 生成 (+)-4-[(4-fluorophenoxy)phenyl]methyl-piperidine
  参考文献：
  名称：

  4-substituted piperidines

  摘要：

  本发明公开了以下通式（I）的新型4-取代哌啶化合物，其中R1和R2被取代的是未取代的芳基基团，这些化合物可以作为混合物和纯对映体得到。这些化合物及其药学上可接受的盐可以抑制血清素和/或去甲肾上腺素的再摄取，并可用于需要增加这些神经递质水平的疾病的药物治疗。

  公开号：

  US06518284B2

文献信息

• New 4 - substituted piperidines
  申请人：——

  公开号：US20020038031A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  New 4-substituted piperidines of the following general formula (I) are disclosed in which R 1 and R 2 are substituted in unsubstituted aryl radicals, which compounds are obtained as racemic mixtures and as pure enantiomers. 1 The compounds, and their pharmaceutically acceptable salts, inhibit the serotonin and/or noradrenaline reuptake, and are useful as medicaments in disorders in which an increase of levels of those neurotransmitters is necessary.

  以下一般式（I）的新4-取代哌啶化合物被披露，其中R1和R2被取代为未取代芳基基团，这些化合物以外消旋混合物和纯对映体的形式获得。这些化合物及其药学上可接受的盐抑制5-羟色胺和/或去甲肾上腺素的再摄取，并且在需要增加这些神经递质水平的疾病中作为药物是有用的。
• 4-[(Aryl)(aryloxy)methyl]piperidine derivatives and their use as serotonin and/or noradrenaline reuptake inhibitors
  申请人：FAES, Fabrica Espanola de Productos Quimicos y Farmaceuticos, S.A.

  公开号：EP1002794A1

  公开（公告）日：2000-05-24

  New 4-substituted piperidines of general formula (I) are described    in which groups R1 and R2 are non-substituted aryl radicals or aryl radicals mono- or poly-substituted with halogen (fluorine, chlorine, bromine, iodine), alkyl, alkoxy, cyano, trifluoromethoxy, trifluoromethyl, benzoyl, phenyl, nitro, amino, aminoalkyl, aminoaryl and carbonylamino. These compounds, and their pharmaceutically acceptable salts, inhibit serotonin and/or noradrenaline reuptake, and are useful as antidepressants. Other potential therapeutic applications of these compounds are treatment of nervous bulimia, obsessive-compulsive disorders, alcohol addiction, anxiety, panic, pain, pre-menstrual syndrome and social phobia, as well as migraine prophylaxis.

  描述了通式(I)的新的 4-取代哌啶化合物 其中基团 R1 和 R2 是非取代的芳基或被卤素（氟、氯、溴、碘）、烷基、烷氧基、氰基、三氟甲氧基、三氟甲基、苯甲酰基、苯基、硝基、氨基、氨基烷基、氨基芳基和羰基氨基单取代或多取代的芳基。 这些化合物及其药学上可接受的盐类可抑制血清素和/或去甲肾上腺素的再摄取，可用作抗抑郁剂。这些化合物的其他潜在治疗应用包括治疗神经性贪食症、强迫症、酒精成瘾、焦虑、恐慌、疼痛、经前期综合征和社交恐惧症，以及偏头痛预防。
• US6518284B2
  申请人：——

  公开号：US6518284B2

  公开（公告）日：2003-02-11
• 4-substituted piperidines
  申请人：Faes, Fabrica Espanola de Productos Quimicos Y Farmaceuticos S.A.

  公开号：US06518284B2

  公开（公告）日：2003-02-11

  New 4-substituted piperidines of the following general formula (I) are disclosed in which R1 and R2 are substituted in unsubstituted aryl radicals, which compounds are obtained as racemic mixtures and as pure enantiomers. The compounds, and their pharmaceutically acceptable salts, inhibit the serotonin and/or noradrenaline reuptake, and are useful as medicaments in disorders in which an increase of levels of those neurotransmitters is necessary.

  本发明公开了以下通式（I）的新型4-取代哌啶化合物，其中R1和R2被取代的是未取代的芳基基团，这些化合物可以作为混合物和纯对映体得到。这些化合物及其药学上可接受的盐可以抑制血清素和/或去甲肾上腺素的再摄取，并可用于需要增加这些神经递质水平的疾病的药物治疗。