摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

7-chloro-benzothieno [3,2-d] pyrimidin-4-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-chloro-benzothieno [3,2-d] pyrimidin-4-one
英文别名
7-chloro-3H-[1]benzothiolo[3,2-d]pyrimidin-4-one
7-chloro-benzothieno [3,2-d] pyrimidin-4-one化学式
CAS
——
化学式
C10H5ClN2OS
mdl
——
分子量
236.681
InChiKey
MKNMMKOSBLMZCL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    69.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-chloro-benzothieno [3,2-d] pyrimidin-4-one氯化亚砜 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 20.0h, 以49%的产率得到4,7-dichlorobenzo[4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    縮環芳香族化合物の製造方法
    摘要:
    题目:提供有机电致发光器件用的有用缩环芳香族化合物的合成方法。 解决方法:提供以式(1)中所表示的芳香族化合物为原料的缩环芳香族化合物的制备方法。(其中,环A是以碳或杂原子为环构成原子的芳香环;Y和Y'是取代/非取代的C、N、O、S、单键或1,2-乙烯基中的任意一种;其中一方是单键;R1是取代/非取代的C4-6的芳香族基等)【选择图】无。
    公开号:
    JP2016169210A
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3-amino-6-chloro-1-benzothiophene-2-carboxylate 、 formamide 在 硫酸 作用下, 反应 17.0h, 以85%的产率得到7-chloro-benzothieno [3,2-d] pyrimidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    縮環芳香族化合物の製造方法
    摘要:
    题目:提供有机电致发光器件用的有用缩环芳香族化合物的合成方法。 解决方法:提供以式(1)中所表示的芳香族化合物为原料的缩环芳香族化合物的制备方法。(其中,环A是以碳或杂原子为环构成原子的芳香环;Y和Y'是取代/非取代的C、N、O、S、单键或1,2-乙烯基中的任意一种;其中一方是单键;R1是取代/非取代的C4-6的芳香族基等)【选择图】无。
    公开号:
    JP2016169210A
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • PIM KINASE INHIBITORS AS CANCER CHEMOTHERAPEUTICS
    申请人:Wang Le
    公开号:US20090030196A1
    公开(公告)日:2009-01-29
    Inhibitors of Pim kinases, ways to make them and methods of treating patients using them are disclosed.
    本发明揭示了抑制Pim激酶的抑制剂、制备方法以及使用它们治疗患者的方法。
  • 縮環芳香族化合物の製造方法
    申请人:東ソー株式会社
    公开号:JP2016169210A
    公开(公告)日:2016-09-23
    【課題】有機電界発光素子用材料として有用な縮環芳香族化合物の合成方法の提供。【解決手段】式(1)で表される芳香族化合物を原料とする、縮環芳香族化合物の製造方法。(環AはC又はヘテロ原子を環構成原子とする芳香環;Y及びY’は置換/非置換のC、N、O、S、単結合、又は1,2−エチレンジイル基;その何れか一方は単結合;R1は置換/非置換のC4〜66の芳香族基等)【選択図】なし
    题目:提供有机电致发光器件用的有用缩环芳香族化合物的合成方法。 解决方法:提供以式(1)中所表示的芳香族化合物为原料的缩环芳香族化合物的制备方法。(其中,环A是以碳或杂原子为环构成原子的芳香环;Y和Y'是取代/非取代的C、N、O、S、单键或1,2-乙烯基中的任意一种;其中一方是单键;R1是取代/非取代的C4-6的芳香族基等)【选择图】无。
查看更多

同类化合物

林扎戈利 替普司特 噻吩并[3,4-d]嘧啶-2,4(1H,3H,5H,7H)-二酮 噻吩并[3,2-d]嘧啶-7-甲胺 噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-羧酸 噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(1H)-硫酮 噻吩并[3,2-d]嘧啶,4-(甲硫基)- 噻吩并[3,2-d]嘧啶 噻吩并[3,2-D]嘧啶-7-羧酸 噻吩并[3,2-D]嘧啶-7-甲醛 噻吩并[3,2-D]嘧啶-7-基甲醇 噻吩并[3,2-D]嘧啶-2-胺 噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-胺 噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-硫醇 噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮 噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4-二胺 噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮,3-(3-甲氧苯基)-6-(4-甲氧苯基)-5-甲基- 噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮,3-(3-氯苯基)-1-[(2,6-二氟苯基)甲基]-6-(4-甲氧苯基)-5-甲基- 噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮,3-(2-氯苯基)-1-[(2,6-二氟苯基)甲基]-6-(4-甲氧苯基)-5-甲基- 噻吩并[2,3-d]嘧啶 噻吩并[2,3-D]嘧啶-6-羧酸 噻吩并[2,3-D]嘧啶-6-甲醛 吡啶并[3’,2’:4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(3h)-酮 乙基3-甲基-5-羰基-5H-[1]苯并噻吩并[2,3-d][1,3]噻唑并[3,2-a]嘧啶-2-羧酸酯 乙基2-(4-氯苯基)-7-甲基-9-羰基-9H-[1,3]噻唑并[3,2-a]噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-羧酸酯 {[((4-氧代-3,4,5,6,7,8-六氢[1]苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶-2-基)甲基]硫基}乙酸 [(6-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基)硫基]乙酸 [(4-氧代-3,4,5,6,7,8-六氢[1]苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶-2-基)硫基]乙酸 PI3K抑制剂 PF-3758309抑制剂 Necrostatin-5; 2-[[3,4,5,6,7,8-六氢-3-(4-甲氧基苯基)-4-氧代[1]苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶-2-基]硫代]-乙腈 N-甲基-1-噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基-4-哌啶甲胺 N-[2-[[3,4-二氢-4-氧代-3-[4-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基]噻吩并[3,4-d]嘧啶-2-基]硫基]乙基]乙酰胺 N-[(1S)-2-(二甲基氨基)-1-苯基乙基]-2,6-二氢-6,6-二甲基-3-[(2-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)氨基]-吡咯并[3,4-c]吡唑-5(4H)-甲酰胺盐酸盐 N-(6-甲基-2-苯并噻唑基)-2-[(3,4,6,7-四氢-3-(2-甲氧基苯基)-4-氧噻吩并[3,2-d]嘧啶-2-基)硫代]-乙酰胺 N-(4-氟苯基)-5,6-二甲基噻吩并[2,3-D]嘧啶-4-胺 N-(4-吗啉-4-基噻吩并[2,3-e]嘧啶-2-基)乙烷-1,2-二胺 N,N-二甲基-5,6,7,8-四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-D]嘧啶-4-胺 IWP2;N-(6-甲基-2-苯并噻唑基)-2-[(3,4,6,7-四氢-4-氧代-3-苯基噻吩并[3,2d]嘧啶-2-基)硫基]乙酰胺 AR-C 155858; (S)-6-[(3,5-二甲基-1H-吡唑-4-基)甲基]-5-[(4-羟基异噁唑烷-2-基)羰基]-1-异丁基-3-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 7-甲基噻吩并[3,2-D]嘧啶-4-胺 7-甲基-噻吩并[3,2-d]嘧啶-2,4(1h,3h)-二酮 7-甲基-噻吩并[3,2-d]嘧啶 7-甲基-5,6,7,8-四氢[1]苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3h)-酮 7-甲基-5,6,7,8-四氢-苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-硫醇 7-溴噻吩并[3,2-d]嘧啶 7-溴噻吩并[3,2-D]嘧啶-4(1H)-酮 7-溴-噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-胺 7-溴-4-氯噻酚并[3,2-D]嘧啶 7-溴-2-氯噻吩并[3,2-D]嘧啶