cobalt chloride

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 英文名称: cobalt chloride
• 英文别名: Cobalt hydrochloride；cobalt;hydrochloride
• 化学式: ClCo
• 分子量: 94.4462
• InChiKey: XNZJTLSFOOXUAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.42
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt chloride 、 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  金属化酞菁作为树枝状聚合物的核心——合成和光谱研究

  摘要：

  以无金属八取代酞菁为核心的第一代树枝状大分子与氯化铜和氯化钴进行了络合。在钴络合物的情况下，树枝状聚合物的合成一直进行到第八代。研究了分支对核心的渐进影响

  DOI：

  10.1002/ejic.200601235
• 作为产物：
  描述：

  生成 cobalt chloride
  参考文献：
  名称：

  含有 1,3-亚苯基双-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methanone) 配体的配位聚合物：合成和 ε-己内酯聚合行为

  摘要：

  间苯二甲酰二氯与 1H-1,2,4-三唑反应得到新的配体 1,3-亚苯基双（1,2,4-三唑-1-基）甲酮 (1)。使用1合成了一系列Co(II)、Cu(II)、Zn(II)和Ni(II)配合物，然后通过熔点分析、元素分析、理论计算、热重分析、X射线粉末衍射、核磁共振、红外和拉曼光谱。实验和计算研究预测了配位聚合物 (CP) 的形成。发现钴和铜 CP 以及锌 (II) 配合物是在无溶剂条件下 ε-己内酯 (CL) 开环聚合的良好引发剂。1H-NMR分析表明所得CL的聚合物主要是线性的并且具有末端羟亚甲基。差示扫描量热法表明所得聚己内酯结晶度高，TGA表明其分解温度在400℃以上。这些结果为在 CL 聚合中具有潜在应用的金属配合物的设计提供了见解和指导。

  DOI：

  10.3390/molecules22111860
• 作为试剂：
  描述：

  pyridin-2-yl sulfurofluoridate 、 chlorozinc(1+),methylbenzene 在 cobalt chloride 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到2-(4-甲基苯基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  联芳基化合物的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种联芳基化合物的制备方法。该制备方法包括催化剂的催化作用下，将底物A和有机锌试剂B进行交叉偶联反应，得到联芳基化合物；其中，底物A的化学结构为有机锌试剂B的化学结构为催化剂为镍盐、铜盐及钴盐的一种或多种。相较于其他贵金属催化剂如金属钯催化剂，本发明采用镍盐、铜盐和钴盐的成本较低，能够大大降低联芳基化合物的反应成本。同时，底物A所示的芳基磺酸酯或卤代芳烃具有较强的亲电性能，是性能优异的亲电试剂，具有易制备、成本低、活性高、稳定性好等诸多优点，利用其与有机锌试剂B能够在镍盐、铜盐或钴盐的作用下发生交叉偶联反应，生成联芳基化合物，且该反应的收率较高。

  公开号：

  CN106905227A

文献信息

• Co2(CO)8-promoted dihydrogen activations under unusually mild conditions by highly polarizing Co2+ cations
  作者：Giuseppe Fachinetti、Tiziana Funaioli、Marinella Marcucci

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80327-9

  日期：1988.10

  reaction between Co2(CO)8 and CoX2 (X = C1, I, O2CC2H5) in THF involves in a P(CO)-dependent disproportionation of the neutral carbonyl: 32Co2(CO)8 + CoX2 ⇆ 2[Co(CO)4]− + 2[CoX]+ + 4CO For X− = I−, a stable CoII, Co−I homonuclear ion-pair (HNIP) is the only product at room temperature, while for X− = C1− and O2CC2H5− is also formed. For X = C1− or O2CC2H5− the solutions obtained activate dihydrogen under

  Co 2（CO）8和CoX 2（X = C1，I，O 2 CC 2 H 5）在THF中的反应涉及中性羰基的P（CO）依赖性歧化：32Co 2（CO）8 + COX 2 ⇆2 [Co（CO）4 ] - + 2 [COX] + + 4CO对于X - = I - ，稳定的钴II，钴-I同核离子对（HNIP）在室温下是唯一的产品，而对于X - = C1 -和O 2 CC2 ħ 5 -也被形成。对于X = C1 -或O的2 CC 2 H ^ 5 -将得到的溶液激活异常温和的条件下二氢; 高度极化的Co 2+阳离子被[Co（CO）4 ] -和X配体所稳定，被认为是该活化过程中的活性物质。该图还说明了少量吡啶对由Co 2（CO）8和甲苯中的二氢形成HCo（CO）4的催化作用。
• Rotational and hyperfine analysis of the near infrared 3Φ4–X 3Φ4 transitions of CoCl and CoI
  作者：Ally L. Wong、W. S. Tam、A. S-C. Cheung

  DOI：10.1063/1.1589476

  日期：2003.8.8

  with I=7/2 was resolved and analyzed. Accurate rotational and hyperfine parameters for the [10.3] 3Φ4 and X 3Φ4 states of CoCl and [11.0] 3Φ4 and X 3Φ4 states of CoI have been obtained. Comparison of Fermi contact parameters, bF, for the upper states indicated that the observed [10.3] 3Φ4–X 3Φ4 transition of CoCl and [11.0] 3Φ4–X 3Φ4 transition of CoI have arisen from the promotion of an electron from

  已经使用激光汽化反应自由射流膨胀和近红外区域的激光诱导荧光光谱研究了一氯化钴和一碘化钴的电子跃迁。观察到的转变已被确定为 CoCl 的 [10.3] 3Φ4–X 3Φ4 转变和 CoI 的 [11.0] 3Φ4–X 3Φ4 转变。解析分析了由I=7/2的钴核产生的磁性超精细结构。已经获得了 CoCl 的 [10.3] 3Φ4 和 X 3Φ4 状态以及 CoI 的 [11.0] 3Φ4 和 X 3Φ4 状态的准确旋转和超精细参数。比较高态的费米接触参数 bF 表明观察到的 CoCl 和 [11] 的 [10.3] 3Φ4–X 3Φ4 跃迁。0] CoI 的 3Φ4–X 3Φ4 跃迁是由于电子从键合 σ 轨道到轻微反键 σ 轨道的促进而产生的。还比较和讨论了观察到的一卤化钴和氢化物的低位 3Φ 态。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: SVol.A, 154, page 533 - 535
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Successive magnetic phase transitions of a<mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" display="inline"><mml:mrow><mml:msub><mml:mrow><mml:mi mathvariant="normal">CoCl</mml:mi></mml:mrow><mml:mrow><mml:mn>2</mml:mn></mml:mrow></mml:msub></mml:mrow><mml:mrow><mml:msub><mml:mrow><mml:mo>−</mml:mo><mml:mi mathvariant="normal">F</mml:mi><mml:mi mathvariant="normal">e</mml:mi><mml:mi mathvariant="normal">C</mml:mi><mml:mi mathvariant="normal">l</mml:mi></mml:mrow><mml:mrow><mml:mn>3</mml:mn></mml:mrow></mml:msub></mml:mrow></mml:math>graphite bi-intercalation compound
  作者：Masatsugu Suzuki、Itsuko S. Suzuki

  DOI：10.1103/physrevb.59.4221

  日期：——

  CoCl2-FeCl3 graphite bi-intercalation compound (GBIC) has a c-axis stacking sequence of -G-I-1-G-I-2-G-I-1-G-I-2-G- (G = graphite layer, I-1 = CoCl2 layer, and I-2 = FeCl3 layer). This compound undergoes four magnetic phase transitions at T-h(=16.4K), T-cu(=8.5-8.7 K), T-cl(=7.3-7.4 K), and T-SG (=4.7-5.9 K). The static and dynamic aspects of spin orderings in this compound have been studied employing the temperature, frequency, and field dependence of dispersion chi(aa)', and chi(cc)', and the absorption chi(aa)" and chi(cc)". A possible helical spin order occurring below T-h is due to the spin frustration effect arising from competing interplanar exchange interactions. Below T-cu two-dimensional (2D) ferromagnetic long-range order appears in each CoCl2 layer. Below T-cl these 2D ferromagnetic CoCl2 layers are antiferromagnetically stacked along the c axis, forming a three-dimensional (3D) antiferromagnetic phase. The spin-glass phase occurring in each FeCl3 layer below T-SG is due to the spin frustration effect arising from competing intraplanar exchange interactions between majority XY Fe3+ spins and minority Ising Fe2+ spins. The phase transitions near T-cu, T-cl, and T-SG are partially destroyed by random fields generated in FeCl3 layers and CoCl2 layers, respectively, through competing interplanar exchange interactions. [S0163-1829(99)00206-4].
• US2470306
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——