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1-benzyl-4-[cyclopropylmethyl-(3-hydroxy-propyl)-amino]-piperidine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-benzyl-4-[cyclopropylmethyl-(3-hydroxy-propyl)-amino]-piperidine
英文别名
3-[(1-Benzylpiperidin-4-yl)-(cyclopropylmethyl)amino]propan-1-ol
1-benzyl-4-[cyclopropylmethyl-(3-hydroxy-propyl)-amino]-piperidine化学式
CAS
——
化学式
C19H30N2O
mdl
——
分子量
302.46
InChiKey
DQJJAHGBZIMAQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    26.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-苄基哌啶酮 在 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 1-benzyl-4-[cyclopropylmethyl-(3-hydroxy-propyl)-amino]-piperidine
    参考文献:
    名称:
    Method for the treatment of prevention of atopic dermatitis
    摘要:
    这项发明涉及一种治疗或预防特应性皮炎的方法,包括向需要该治疗的患者施用有效量的NK-1受体拮抗剂,其中所述NK1受体拮抗剂有效地抑制小鼠中由P物质(SP)引起的搔抓行为。
    公开号:
    EP1295599A1
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文献信息

  • Pharmaceutical compositions based on anticholinergics and NK1-receptor antagonists
    申请人:——
    公开号:US20020169181A1
    公开(公告)日:2002-11-14
    The present invention relates to novel pharmaceutical compositions based on anticholinergics and NK 1 -receptor antagonists, processes for preparing them and their use in the treatment of respiratory tract diseases.
    本发明涉及基于抗胆碱药物和NK1受体拮抗剂的新型药物组合物,以及其制备过程和在治疗呼吸道疾病中的应用。
  • Pharmaceutical compositions based on anticholinergics and additional active ingredients
    申请人:Pairet Michel
    公开号:US20050148562A1
    公开(公告)日:2005-07-07
    A pharmaceutical composition comprising an anticholinergic and at least one additional active ingredient selected from among corticosteroids, dopamine agonistes, PDE-IV inhibitors, NK1-antagonists, endothelin antagonists, antihistamines, and EGFR-kinase inhibitors, processes for preparing them and their use in the treatment of respiratory diseases.
    一种包括抗胆碱药物和至少一种额外活性成分的制药组合物,所述额外活性成分从皮质类固醇、多巴胺激动剂、PDE-IV抑制剂、NK1拮抗剂、内皮素拮抗剂、抗组胺药和EGFR激酶抑制剂中选择,以及制备它们的方法及其在治疗呼吸系统疾病中的用途。
  • Method for the treatment or prevention of atopic dermatitis
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:US20030100565A1
    公开(公告)日:2003-05-29
    The invention relates to a method for the treatment or prevention of atopic dermatitis, which comprises the administration of an effective amount of an NK-1 receptor antagonist to a patient in need of such treatment, wherein said NK1 receptor antagonist is effective in inhibiting the substance P (SP-)induced scratching in mice and/or guinea pigs.
    这项发明涉及一种治疗或预防特应性皮炎的方法,包括向需要该治疗的患者施用有效量的NK-1受体拮抗剂,其中所述的NK-1受体拮抗剂能够有效抑制小鼠和/或豚鼠中由P物质(SP)诱导的搔抓行为。
  • Neurokinin antagonists
    申请人:——
    公开号:US20020147219A1
    公开(公告)日:2002-10-10
    The invention relates to new compounds of formula I 1 or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 denotes 3-hydroxypropyl, 1,3-dihydroxyprop-2-yl or C 3 -C 6 -cycloalkylmethyl, and R 2 , R 3 , R 4 and Ar have the meanings given in the specification, as well as the preparation and use thereof. The new compounds are valuable neurokinin (tachykinin) antagonists.
    该发明涉及新的化合物I1的公式或其药学上可接受的盐,其中R1代表3-羟基丙基,1,3-二羟基丙-2-基或C3-C6-环烷基甲基,而R2、R3、R4和Ar的含义如规范中所述,以及其制备和使用。这些新化合物是有价值的神经激肽(速激肽)拮抗剂。
  • PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS BASED ON ANTICHOLINERGICS AND NK1-RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharma KG
    公开号:US20030212075A1
    公开(公告)日:2003-11-13
    The present invention relates to novel pharmaceutical compositions based on anticholinergics and NK 1 -receptor antagonists, processes for preparing them and their use in the treatment of respiratory tract diseases.
    本发明涉及基于抗胆碱药物和NK1受体拮抗剂的新型药物组合物,制备方法以及它们在呼吸道疾病治疗中的应用。
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