trimethyl(trichlorosilyl)stannane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: trimethyl(trichlorosilyl)stannane
• 英文别名: Trimethyl(trichlorsilyl)stannan；trichlorosilyltrimethylstannane
• 化学式: C₃H₉Cl₃SiSn
• 分子量: 298.259
• InChiKey: OWXNGNGIDKWIJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氯硅烷 、 三甲基氯化锡 在 三乙胺 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 trimethyl(trichlorosilyl)stannane
  参考文献：
  名称：

  Benkeser反应扩展到主要族元素氯化物的还原三氯甲硅烷基化

  摘要：

  氯膦RR'PX 1（1a：R，R'=异丙基; 1b：R =叔丁基，R'=异丙基; 1c：RR'= 3-甲基羟基-2-烯基）与三氯硅烷和三乙胺反应以高收率提供三氯甲硅烷基膦RR'PSiCl 3 2a–c和三乙基氯化铵。在dichlorophosphanes RPCL的反应的情况下2 3与三氯硅烷和三乙胺，双trichlorosilylation提供双（三氯甲硅烷基）膦RP硅烷（SiCl 3）2图4a-f的（一个：R =我PR，b：R =吨卜，Ç：R ＝ 1-金刚烷基，d：R ＝（Me 3 Si）2 CH，e：R ＝ NEt 2，f：R ＝ N（i Pr）2）。但是，根据R的性质，反应也可能导致环膦（RP）n 5（因此无法以纯净状态分离出4a和4e）或三氯甲硅烷基膦RP（H）SiCl 3 6。在3g（R = 2,4,6- t Bu 3 C 6 H 2）的情况下，6g和2,4,6- t Bu的混合物形成3

  DOI：

  10.1016/0022-328x(96)06323-1

文献信息

• Martens, Reiner; Mont, Wolf-Walther du, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 5, p. 1115 - 1118
  作者：Martens, Reiner、Mont, Wolf-Walther du

  DOI：——

  日期：——
• Intermediates and Products of the Hexachlorodisilane Cleavage of Group 14 Element Phosphanes and Amines – Molecular Structure of Di-tert-butyl(trichlorosilyl)phosphane in the Gas Phase Determined by Electron Diffraction andab Initio Calculations
  作者：Wolf-W. du Mont、Lars Müller、Reiner Martens、Paul M. Papathomas、Bruce A. Smart、Heather E. Robertson、David W. H. Rankin

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199908)1999:8<1381::aid-ejic1381>3.0.co;2-h

  日期：1999.8
• Trichlorosilylation of chlorogermanes and chlorostannanes with HSiCl3/Net3 followed by base-catalysed formation of (Me3Ge)2Si(SiCl3)2 and related branched stannylsilanes
  作者：Lars Müller、Wolf-Walther du Mont、Frank Ruthe、Peter G Jones、Heinrich C Marsmann

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)01218-2

  日期：1999.5

  Chlorotrimethylgermane 1 and dichlorodimethylgermane 4 react with trichlorosilane and triethylamine to provide trichlorosilylgermanes Me4-nGe(SiCl3)(n) (n= 1: 2; n=2: 5) in fair yields, as distillable liquids. The formation of 2 is followed by base-catalysed decomposition reactions leading to novel solid (Me3Ge)(2)Si(SiCl3)(2) 3. Chlorotrialkylstannanes 6a-c (6a: R = CH3, 6b: R=C2H5, 6c: R = n-C4H9) react with trichlorosilane and triethylamine providing the branched silylstannanes (R3Sn)(2)Si(SiCl3)(2) 7a-c and traces of silylstannanes R3SnSiCl3 8a-c. Only 7a was isolated in a pure state. Heating 7a or crude 7b and 7c with benzyl chloride leads to the formation of benzyltrichlorosilane (10). The constitution of compounds 2, 3, 5 and 7a was confirmed by MS, NMR and analytical data. The structures of C6D6-solvated 3 and C6H6-solvated 7a were determined by X-ray diffraction, and shown to be isotypic. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• Martens, Reiner; Mont, Wolf-Walter Du, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements
  作者：Martens, Reiner、Mont, Wolf-Walter Du

  DOI：——

  日期：——