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exo-(1R,5S)-6-(4-{(5S)-5-[(propanoylamino)methyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl}-2-fluorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-ethylcarboxamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
exo-(1R,5S)-6-(4-{(5S)-5-[(propanoylamino)methyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl}-2-fluorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-ethylcarboxamide
英文别名
(1R,5S)-N-ethyl-6-[2-fluoro-4-[(5S)-2-oxo-5-[(propanoylamino)methyl]-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxamide
exo-(1R,5S)-6-(4-{(5S)-5-[(propanoylamino)methyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl}-2-fluorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-ethylcarboxamide化学式
CAS
——
化学式
C21H27FN4O4
mdl
——
分子量
418.468
InChiKey
LFQUVJBMVUWJBO-NQXVPUPISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    91
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-[((5S)-3-{4-[exo-(1R,5S)-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl]3-fluorophenyl}-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl)methyl]propanamide异氰酸乙酯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以57%的产率得到exo-(1R,5S)-6-(4-{(5S)-5-[(propanoylamino)methyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl}-2-fluorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-ethylcarboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTIMICROBIAL [3.1.0] BICYCLOHEXYLPHENYL-OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AND ANALOGUES
    [FR] DERIVES DE [3.1.0] BICYCLOHEXYLPHENYL-OXAZOLIDINONE ANTIMICROBIENS ET LEURS ANALOGUES
    摘要:
    本发明提供了具有抗菌作用的某些[3.1.0]双环氧唑啉酮衍生物的化合物,其化学式为(I),或其药用可接受的盐或前药,包含它们的药物组合物,使用它们的方法,以及制备这些化合物的方法。
    公开号:
    WO2004089943A1
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文献信息

  • [EN] ANTIMICROBIAL [3.1.0] BICYCLOHEXYLPHENYL-OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AND ANALOGUES<br/>[FR] DERIVES DE [3.1.0] BICYCLOHEXYLPHENYL-OXAZOLIDINONE ANTIMICROBIENS ET LEURS ANALOGUES
    申请人:UPJOHN CO
    公开号:WO2004089943A1
    公开(公告)日:2004-10-21
    The present invention provides certain [3.1.0] bicyclic oxazolidinone derivatives of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof that are antibacterial agents, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.
    本发明提供了具有抗菌作用的某些[3.1.0]双环氧唑啉酮衍生物的化合物,其化学式为(I),或其药用可接受的盐或前药,包含它们的药物组合物,使用它们的方法,以及制备这些化合物的方法。
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