1-(2,3-dihydroxypropyl)-S-triazinetrione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 1-(2,3-dihydroxypropyl)-S-triazinetrione
• 英文别名: 1-(2,3-Dihydroxypropyl)-s-triazine-2,4,6-trione；1-(2,3-dihydroxypropyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione
• 化学式: C₆H₉N₃O₅
• 分子量: 203.155
• InChiKey: FPGMDKDDJBEWHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-1,2-丙二醇 、 氰尿酸 、 1-(2,3-dihydroxypropyl)-S-triazinetrione 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 9.5h， 以79%的产率得到1,3-dichloro-5-(2,3-dihydroxypropyl)-S-triazinetrione
  参考文献：
  名称：

  一种基于氰尿酸的卤胺类抗菌剂及其合成方法 和应用

  摘要：

  本发明提供一种基于氰尿酸的卤胺类抗菌剂及其合成方法和应用。该抗菌剂为式（Ⅰ）或式（Ⅱ）所示结构的化合物，合成方法：以氯代醇和氰尿酸（或其衍生物）为合成原料，于10～40℃下反应8～10h，过滤除杂，得到式（Ⅲ）或式（Ⅳ）所示结构的卤胺类抗菌剂前驱体，最后经卤化反应得到卤胺类抗菌剂成品；在制备抗菌材料中的应用：将卤胺类抗菌剂前驱体和交联剂配制成工作液对待处理材料进行整理，取出并烘干，于100～180℃高温处理3～30min，卤化后制得抗菌材料。本发明方法反应条件温和、工艺简单、原料廉价易得，由该法合成的卤胺类抗菌剂及其前驱体均水溶性良好、收率高、绿色无毒，可制得具有优异抗菌性能的抗菌材料。

  公开号：

  CN103058945B

文献信息

• 一种基于氰尿酸的卤胺类抗菌剂及其合成方法 和应用
  申请人：江南大学

  公开号：CN103058945B

  公开（公告）日：2016-02-03

  本发明提供一种基于氰尿酸的卤胺类抗菌剂及其合成方法和应用。该抗菌剂为式（Ⅰ）或式（Ⅱ）所示结构的化合物，合成方法：以氯代醇和氰尿酸（或其衍生物）为合成原料，于10～40℃下反应8～10h，过滤除杂，得到式（Ⅲ）或式（Ⅳ）所示结构的卤胺类抗菌剂前驱体，最后经卤化反应得到卤胺类抗菌剂成品；在制备抗菌材料中的应用：将卤胺类抗菌剂前驱体和交联剂配制成工作液对待处理材料进行整理，取出并烘干，于100～180℃高温处理3～30min，卤化后制得抗菌材料。本发明方法反应条件温和、工艺简单、原料廉价易得，由该法合成的卤胺类抗菌剂及其前驱体均水溶性良好、收率高、绿色无毒，可制得具有优异抗菌性能的抗菌材料。