2,2,7,7-tetramethyl-4-(chloromethyl)-3,6-dioxa-2,7-disila-octan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2,2,7,7-tetramethyl-4-(chloromethyl)-3,6-dioxa-2,7-disila-octan
• 英文别名: (1-Chloro-3-trimethylsilyloxypropan-2-yl)oxy-trimethylsilane
• 化学式: C₉H₂₃ClO₂Si₂
• 分子量: 254.904
• InChiKey: GYSULQJINQRHCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-1,2-丙二醇 、 六甲基二硅氮烷 在 SBA-15-supported cobalt(II) nanocatalyst 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.5h， 以99%的产率得到2,2,7,7-tetramethyl-4-(chloromethyl)-3,6-dioxa-2,7-disila-octan
  参考文献：
  名称：

  使用SBA-15负载的钴（II）纳米催化剂对醇进行高效的室温O-硅烷化反应。

  摘要：

  在室温下，使用催化量的SBA-15负载的钴（II）纳米钴（II）催化剂（通常为0.5 mol％），以高至优异的产率实现了醇和酚的OH基与六甲基二硅氮烷（HMDS）的O-甲硅烷基化。在无溶剂的条件下。此外，该非均相催化剂显示出优异的耐久性，并且可以通过过滤方便地重复使用至少十二次而没有任何明显的活性损失。

  DOI：

  10.1002/cbdv.201200071

文献信息

• Siliciumorganische verbindungen LXXII. Substituierte 1,3-dioxa-2-sila-cyclopentane
  作者：Leonhard Birkofer、Oskar Stuhl

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90531-x

  日期：1980.3

  Silylation of substitued dioles by means of hexamethyldisilazane leads to 2,2,7,7-tetramethyl-3,6-dioxa-2,7-disilaoctane derivatives. Reactiions of these dioles with hexamethylcyclotrisilazane afford substituted 1,3-dioxa-2-silacyclopentanes.

  借助于六甲基二硅氮烷对取代的二醇进行甲硅烷基化，得到2,2,7,7-四甲基-3,6-二氧杂-2,7-二硅辛烷衍生物。这些二醇与六甲基环三硅氮烷的反应得到取代的1，3-二氧杂-2-硅环戊烷。
• BIRKOFER L.; STUHL O., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 187, NO 1, 21-29
  作者：BIRKOFER L.、 STUHL O.

  DOI：——

  日期：——
• Efficient Room‐Temperature <i>O‐</i> Silylation of Alcohols Using a SBA‐15‐Supported Cobalt(II) Nanocatalyst
  作者：Fatemeh Rajabi、Rafael Luque、Juan Carlos Serrano‐Ruiz

  DOI：10.1002/cbdv.201200071

  日期：2012.9

  O-silylation of OH groups of alcohols and phenols with hexamethyldisilazane (HMDS) was achieved in high-to-excellent yields using catalytic quantities of a SBA-15-supported cobalt(II) nanocatalyst (typically 0.5 mol-%) at room temperature and under solvent-free conditions. Furthermore, the heterogeneous catalyst showed an excellent durability and can be conveniently reused by filtration for at least

  在室温下，使用催化量的SBA-15负载的钴（II）纳米钴（II）催化剂（通常为0.5 mol％），以高至优异的产率实现了醇和酚的OH基与六甲基二硅氮烷（HMDS）的O-甲硅烷基化。在无溶剂的条件下。此外，该非均相催化剂显示出优异的耐久性，并且可以通过过滤方便地重复使用至少十二次而没有任何明显的活性损失。