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2-[4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1-piperidyl]ethanol
2-[4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1-piperidyl]ethanol
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1-piperidyl]ethanol
英文别名
2-[4-[4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]piperidin-1-yl]ethanol;2-[4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]piperidin-1-yl]ethanol
CAS
——
化学式
C
19
H
30
BNO
3
mdl
——
分子量
331.263
InChiKey
PJVUDGPOSKRFJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.16
重原子数:
24
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.68
拓扑面积:
41.9
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)piperidine hydrochloride
、
2-溴乙醇
在
potassium carbonate
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 16.0h, 以83%的产率得到2-[4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1-piperidyl]ethanol
参考文献:
名称:
[EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS
[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
摘要:
本发明提供了一种杂环化合物,具有TLR7和/或TLR9和/或TLR-7/8/9和/或TLR-7/8和/或TLR-7/9的抑制作用,可用作自身免疫疾病和/或炎症性疾病等的预防或治疗剂,特别是急性失代偿性心力衰竭、非酒精性脂肪肝炎(NASH)、IgA肾病、杜兴氏肌肉萎缩症(DMD)、系统性红斑狼疮、干燥综合征、类风湿关节炎、银屑病、炎症性肠病、哮喘、1型糖尿病、重症肌无力、造血功能障碍、B细胞恶性肿瘤、移植排斥和移植物抗宿主病、肝细胞癌(HCC)等。本发明是一种由式(1)表示的化合物:其中每个符号如说明书中所述,或其盐。
公开号:
WO2017038909A1
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