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2-methylphenyl 3-methoxybenzoate
2-methylphenyl 3-methoxybenzoate
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
缩酚酸和缩酚酸环醚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methylphenyl 3-methoxybenzoate
英文别名
3-methoxy-benzoic acid
o
-tolyl ester;3-Methoxy-benzoesaeure-
o
-tolylester;CU-2102;(2-methylphenyl) 3-methoxybenzoate
CAS
——
化学式
C
15
H
14
O
3
mdl
——
分子量
242.274
InChiKey
IORRPBZQZSKJCH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
18
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.13
拓扑面积:
35.5
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
2-methylphenyl 3-methoxybenzoate
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
三乙胺
作用下, 以
四氯化碳
为溶剂, 生成
2-(3-methoxyphenyl)benzofuran
参考文献:
名称:
新型光化学Wittig反应合成2-芳基/烷基苯并呋喃
摘要:
2-芳基/烷基苯并呋喃的合成是在光化学条件下,通过分子内光化学Wittig反应在芳氧基羰基上由容易获得且适当取代的溴化phospho得到的。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2010.12.104
作为产物:
描述:
间甲氧基苯甲酰氯
、
邻甲酚
在
吡啶
作用下, 生成
2-methylphenyl 3-methoxybenzoate
参考文献:
名称:
新型光化学Wittig反应合成2-芳基/烷基苯并呋喃
摘要:
2-芳基/烷基苯并呋喃的合成是在光化学条件下,通过分子内光化学Wittig反应在芳氧基羰基上由容易获得且适当取代的溴化phospho得到的。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2010.12.104
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文献信息
EP2940012
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
Saharia; Sharma, Journal Of Scientific and Industrial Research, 1957, vol. 16 B, p. 125,127
作者:
Saharia、Sharma
DOI:
——
日期:
——
Corrigendum to “A novel photochemical Wittig reaction for the synthesis of 2-aryl/alkylbenzofurans” [Tetrahedron Letters 52 (2011) 1112–1116]
作者:
Somnath Ghosh、Jhantu Das
DOI:
10.1016/j.tetlet.2011.02.070
日期:
2011.5
COMPOUND PROTECTING AGAINST ULTRAVIOLET
申请人:
Lead Chemical Co. Ltd.
公开号:
EP1561743B1
公开(公告)日:
2017-01-04
US7361785B2
申请人:
——
公开号:
US7361785B2
公开(公告)日:
2008-04-22
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