(2'RS,7aSR,11aSR)-11a-benzyl-N-(2-methylpyridin-3-yl)-5,6,7,7a,8,10,11,11a-octahydrospiro[benzo[c]pyrrolo[1,2-a]azepine-9,2'-oxirane]-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - Pyrroloazepines
• 英文名称: (2'RS,7aSR,11aSR)-11a-benzyl-N-(2-methylpyridin-3-yl)-5,6,7,7a,8,10,11,11a-octahydrospiro[benzo[c]pyrrolo[1,2-a]azepine-9,2'-oxirane]-2-carboxamide
• 英文别名: (7aS,9R,11aS)-11a-benzyl-N-(2-methylpyridin-3-yl)spiro[6,7,7a,8,10,11-hexahydro-5H-pyrrolo[2,1-a][2]benzazepine-9,2'-oxirane]-2-carboxamide
• 化学式: C₂₈H₃₁N₃O₂
• 分子量: 441.573
• InChiKey: JWVXECOSFVJQEK-LBNPDIFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2'RS,7aSR,11aSR)-11a-benzyl-N-(2-methylpyridin-3-yl)-5,6,7,7a,8,10,11,11a-octahydrospiro[benzo[c]pyrrolo[1,2-a]azepine-9,2'-oxirane]-2-carboxamide 、 甲基溴化镁 在 copper(l) iodide 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到(7aSR,9RS,11aSR)-11a-benzyl-9-ethyl-9-hydroxy-N-(2-methylpyridin-3-yl)-6,7,7a,8,9,10,11,11a-octahydro-5H-benzo[c]pyrrolo[1,2-a]azepine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Nuclear Hormone Receptor Modulators

  摘要：

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中变量如本文所述定义。所述化合物的药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。

  公开号：

  US20120238549A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 9-benzyl-8-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrrolo[1,2-a]azepine-2-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 乙醇 、 水 、 氢气 、 sodium 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 fluoro-N,N,N',N'-tetramethylformamidinium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 mineral oil 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 反应 77.83h， 生成 (2'RS,7aSR,11aSR)-11a-benzyl-N-(2-methylpyridin-3-yl)-5,6,7,7a,8,10,11,11a-octahydrospiro[benzo[c]pyrrolo[1,2-a]azepine-9,2'-oxirane]-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Nuclear Hormone Receptor Modulators

  摘要：

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中变量如本文所述定义。所述化合物的药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。

  公开号：

  US20120238549A1

文献信息

• [EN] NUCLEAR HORMONE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS HORMONAUX NUCLÉAIRES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012125797A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The invention provides a compound of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.