5-(4'-Methyl[1,1'-biphenyl]-2-yl)-1-(triphenylmethyl)-2H-tetrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5-(4'-Methyl[1,1'-biphenyl]-2-yl)-1-(triphenylmethyl)-2H-tetrazole
• 英文别名: 5-[2-(4-Methylphenyl)phenyl]-1-trityl-2,3-dihydrotetrazole
• 化学式: C₃₃H₂₈N₄
• 分子量: 480.612
• InChiKey: IPNSSVUPQKTPHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯化锡 、 三苯基氯甲烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 正庚烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 以63%的产率得到5-(4'-Methyl[1,1'-biphenyl]-2-yl)-1-(triphenylmethyl)-2H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazole phosphonic and phosphinic acid derivatives

  摘要：

  具有以下公式##STR1##的新化合物，其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5的定义如本文所述。这些化合物抑制肾上腺素II的作用，因此例如作为降压药物是有用的。

  公开号：

  US05208234A1

文献信息

• Process for the preparation of losartan
  申请人：Veera Reddy Arava

  公开号：US20100222597A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The invention relates to a improved process for the preparation of Losartan and its potassium salt, which comprises: (i) reacting bromo OTBN with BCFI in the presence of a base and a phase transfer catalyst to produce a cyano aldehyde; reacting the formed cyano aldehyde with sodium azide in the presence of tributyl tin chloride to produce aldehyde tetrazole; reducing the formed aldehyde tetrazole with sodium borohydride to produce Losartan; and, if desired, converting the formed Losartan to its potassium salt by known method.

  这项发明涉及一种改进的制备洛卡特普及其钾盐的方法，包括：(i) 在碱和相转移催化剂的存在下，将溴代OTBN与BCFI反应以产生氰基醛；将形成的氰基醛与叠氮化钠在三丁基锡氯化物存在下反应以产生醛四唑；用硼氢化钠还原形成的醛四唑以产生洛卡特普；如有需要，通过已知方法将形成的洛卡特普转化为其钾盐。
• US5208234A
  申请人：——

  公开号：US5208234A

  公开（公告）日：1993-05-04
• US7915425B2
  申请人：——

  公开号：US7915425B2

  公开（公告）日：2011-03-29