摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,8-dibromothianthrene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,8-dibromothianthrene
英文别名
——
2,8-dibromothianthrene化学式
CAS
——
化学式
C12H6Br2S2
mdl
——
分子量
374.12
InChiKey
YCEFTXIAFHFRQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,8-dibromothianthrene双氧水溶剂黄146 作用下, 生成
    参考文献:
    名称:
    Design and Synthesis of Bisulfone-Linked Two-Dimensional Conjugated Microporous Polymers for CO2 Adsorption and Energy Storage
    摘要:
    我们利用 BSU-Br2(2、8-二溴噻蒽-5,5′,10,10′-四氧化物)分别与 Py-T(1,3,6,8-四乙炔基芘)和 TBN-T(2,7,10,15-四乙炔基二苯并[g,p]菊烯)发生了交联反应。我们利用各种分析仪器对这些材料的化学结构、形态、物理性质和潜在应用进行了表征。根据热重分析法(TGA)的测定,Py-BSU 和 TBN-BSU CMP 都具有很高的热稳定性,热分解温度(Td10)高达 371 ℃,焦炭产率接近 48 wt%。由于具有较大的微孔和中孔结构,TBN-BSU CMP 具有较高的比表面积和孔隙率,分别为 391 m2 g-1 和 0.30 cm3 g-1。这些具有扩展π-共轭框架和高比表面积的 CMP 是很有前途的有机电活性材料,可用作超级电容器(SC)和气体吸附的电极材料。我们的实验结果表明,TBN-BSU CMP 电极具有更好的电化学特性,放电时间更长,比电容达到 70 F g-1。此外,该电极在 2000 周期稳定性测试中的电容保持率高达 99.9%。在 298 K 和 1 bar 条件下,TBN-BSU CMP 和 Py-BSU CMP 的二氧化碳吸收能力分别为 1.60 和 1.45 mmol g-1。这些结果表明,本研究合成的基于 BSU 的 CMP 有可能应用于电气测试和二氧化碳捕获。
    DOI:
    10.3390/molecules28073234
  • 作为产物:
    描述:
    噻蒽溶剂黄146 作用下, 生成 2,8-dibromothianthrene
    参考文献:
    名称:
    Design and Synthesis of Bisulfone-Linked Two-Dimensional Conjugated Microporous Polymers for CO2 Adsorption and Energy Storage
    摘要:
    我们利用 BSU-Br2(2、8-二溴噻蒽-5,5′,10,10′-四氧化物)分别与 Py-T(1,3,6,8-四乙炔基芘)和 TBN-T(2,7,10,15-四乙炔基二苯并[g,p]菊烯)发生了交联反应。我们利用各种分析仪器对这些材料的化学结构、形态、物理性质和潜在应用进行了表征。根据热重分析法(TGA)的测定,Py-BSU 和 TBN-BSU CMP 都具有很高的热稳定性,热分解温度(Td10)高达 371 ℃,焦炭产率接近 48 wt%。由于具有较大的微孔和中孔结构,TBN-BSU CMP 具有较高的比表面积和孔隙率,分别为 391 m2 g-1 和 0.30 cm3 g-1。这些具有扩展π-共轭框架和高比表面积的 CMP 是很有前途的有机电活性材料,可用作超级电容器(SC)和气体吸附的电极材料。我们的实验结果表明,TBN-BSU CMP 电极具有更好的电化学特性,放电时间更长,比电容达到 70 F g-1。此外,该电极在 2000 周期稳定性测试中的电容保持率高达 99.9%。在 298 K 和 1 bar 条件下,TBN-BSU CMP 和 Py-BSU CMP 的二氧化碳吸收能力分别为 1.60 和 1.45 mmol g-1。这些结果表明,本研究合成的基于 BSU 的 CMP 有可能应用于电气测试和二氧化碳捕获。
    DOI:
    10.3390/molecules28073234
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2010132601A1
    公开(公告)日:2010-11-18
    The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.
    这项发明涉及抗病毒化合物,含有这种化合物的组合物,包括给予这种化合物的治疗方法,以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
  • Thianthrene-based oligomers as hole transporting materials
    作者:Agnieszka Świst、Jadwiga Sołoducho、Przemysław Data、Mieczysław Łapkowski
    DOI:10.3998/ark.5550190.0013.315
    日期:——
    The thianthrene–arylene conjugated units have been designed and synthesized via Suzuki or Stille coupling reaction. The structures and properties of the synthesized compounds were characterized by HNMR, CNMR, MS, UV-Vis absorption spectroscopy, fluorescence spectroscopy as well as electrochemical measurements. The luminescent studies demonstrate that thianthrenes are good chromophores. Also the electrical
    噻蒽-亚芳基共轭单元已通过 Suzuki 或 Stille 偶联反应设计和合成。合成化合物的结构和性质通过HNMR、CNMR、MS、UV-Vis吸收光谱、荧光光谱以及电化学测量表征。发光研究表明噻蒽是良好的发色团。所得薄膜的电性能也证实了这些新型芳基 π 共轭聚合物在开发各种电和电化学固态器件方面的应用潜力。
  • [EN] ORGANOMETALLIC MONOMERS AND HIGH REFRACTIVE INDEX POLYMERS DERIVED THEREFROM<br/>[FR] MONOMÈRES ORGANOMÉTALLIQUES ET POLYMÈRES À INDICE DE RÉFRACTION ÉLEVÉ DÉRIVÉS DE CEUX-CI
    申请人:SILECS OY
    公开号:WO2012172177A1
    公开(公告)日:2012-12-20
    Synthesis of thianthrene moiety containing silane and germane monomers and their polymerization is presented. The polymers show high refractive index, high transparency and excellent thermal stability. They are useful as dielectric films for semiconductor industry and for optical applications, including high-RI materials in CMOS image sensors. wherein Z is a metalloid, selected from silicon and germanium;
    介绍了含单体的噻吩基团的合成及其聚合。这些聚合物具有高折射率、高透明度和优异的热稳定性。它们可用作半导体行业的介电膜,以及用于光学应用,包括CMOS图像传感器中的高折射率材料。其中Z是一种属元素,选自
  • A Light- and Electricity-Driven Molecular Pushing Motor
    作者:Christoph Burkhart、Gebhard Haberhauer
    DOI:10.1002/ejoc.201601371
    日期:2017.3.10
    synthesis and investigation of molecular artificial motors have been subject to massive developments over the last years. One challenge is the design of machines driven by "clean" stimuli. Types of energies are considered as "clean" stimuli if their use leads to (almost) no side products, no byproducts, no dilution or other disruptive effects. Here, we present a pushing motor which is driven by light and
    分子人工马达的合成和研究在过去几年中得到了巨大的发展。一项挑战是设计由“清洁”刺激驱动的机器。如果能量类型的使用导致(几乎)没有副产品、副产品、稀释或其他破坏性影响,则这些类型的能量被认为是“清洁”刺激。在这里,我们展示了一种被认为是“清洁”的光和电驱动的推动电机。电机的开关单元是偶氮苯噻蒽单元。第一个是由光触发的;后者由于循环伏安法完成的氧化还原过程而改变其结构。分子马达的所有四种状态都通过量子化学方法和紫外/可见光谱进行了鉴定。
  • 一种基于噻吨酮的热致延迟荧光材料及其制备方法
    申请人:南昌万季科技有限公司
    公开号:CN113185502A
    公开(公告)日:2021-07-30
    本发明属光电显示器件技术领域,具体涉及一种基于噻吨酮的热致延迟荧光材料及其制备方法。本发明提供了一种基于噻吨酮的热致延迟荧光材料,其结构式如式(I)所示:本发明还提供了一种基于噻吨酮的热致延迟荧光材料的制备方法,包括:将式(II)所示化合物和2‑‑8‑(吡啶‑1‑基)噻吨通过偶联反应制得式(I)所示化合物;本发明提供了一种基于噻吨酮的热致延迟荧光材料及其制备方法,解决了现有的红光材料种类较少,且器件效率不高的技术问题。
查看更多

同类化合物

硫杂蒽,1,9-二(苯基硫代)-,10-氧化 硅烷,1,9-硫杂蒽二基二[三甲基- 甲硫芬 噻蒽-2-硼酸 噻蒽-1,9-二甲酸 噻蒽 5-氧化物 噻蒽 5,10-二氧化物 噻蒽 噻吩-1-羧酸 噻吩-1-硼酸 六氟磷酸1-氯-5-苯基-硫杂蒽-5-正离子 二甲基噻蒽 5-(三氟甲基)-5H-二硫杂蒽-5-鎓三氟甲磺酸盐 2-溴噻蒽 2-吗啉-4-基-6-噻蒽-1-基吡喃-4-酮 2,7-噻蒽二甲酸 2,7-二氟噻蒽 2,7-二乙酰基噻蒽 2,3,7,8-四甲基-1,4,6,9-噻蒽四酮 2,3,7,8-四氯噻蒽 1,4,6,9-噻蒽四酮 (7-硝基噻吩-2-基)硫氰酸盐 dimethyl-(3-phenothiaphosphin-10-yl-propyl)-amine 10-oxo-10H-10λ4-pheniodathiinium; bromide 2-Thianthrenylthioacetmorpholid benzo[1,3]dithiol-2-ylidene-thiazol-2-yl-amine 1,3,6,8-Tetranitro-9H-carbazole; compound with 10H-phenothiazine N-(8-Methanesulfonyl-dibenzo[1,4,5]thiadiazepin-2-yl)-acetamide dithieno[2,3-b;3',2'-e]thiopyran-4-one α-Bromoacetylthianthrene 3-(2-chlorophenothiazin-10-yl)-N,N-diethylpropan-1-amine;europium(3+);trinitrate 5-<(Cyanoacetyl)imino>5,5-dihydrothianthren 1-methoxy-thianthrene-5,5,10,10-tetraoxide 1,1'-dithianthrenyl ether tri-thianthren-2-yl-cyclotriboroxane 2-(2-Thianthrenyl)imidazo<1,2-a>pyridin 4-phenylselanylthianthrene 5-oxide 5-(4-hydroxy-3,5-di-fluorophenyl)thianthreniumyl perchlorate (Pyrrocolinyl-2)-2-thianthren perdeuteriothianthrene 5-(4-hydroxy-3-allylphenyl)thianthreniumyl perchlorate 1,9-dithiatrimethylene-bridged thianthrene-10-oxide thianthrenylidene t-butylamine thianthrene-2-carboxylic acid amide 2,7-bis-chloroacetyl-thianthrene thianthren-1-yloxy-acetic acid 5,5,10,10-tetraoxo-5λ6,10λ6-thianthrene-1-carboxylic acid dimethylbis(thianthren-1-yl)tin thianthren-1-yloxy-acetic acid ethyl ester