3,3-bis(dimethylsilyl)-2,2-dimethyl-5-butyl-1-oxa-2-silacyclopentane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3,3-bis(dimethylsilyl)-2,2-dimethyl-5-butyl-1-oxa-2-silacyclopentane
• 英文别名: (5-Butyl-3-dimethylsilyl-2,2-dimethyloxasilolan-3-yl)-dimethylsilane；(5-butyl-3-dimethylsilyl-2,2-dimethyloxasilolan-3-yl)-dimethylsilane
• 化学式: C₁₃H₃₂OSi₃
• 分子量: 288.653
• InChiKey: CIMWDSPFCLCRLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁基环氧乙烷 、 tris(dimethylsilyl)methane 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3,3-bis(dimethylsilyl)-2,2-dimethyl-5-butyl-1-oxa-2-silacyclopentane
  参考文献：
  名称：

  分子内亲核攻击硅合成1-oxa-2-silacyclopentane衍生物

  摘要：

  将（HSiMe 2）3 CH与二异丙基氨基锂（LDA）在THF中金属化，得到（HSiMe 2）3 CLi，其与环氧乙烷，环氧丙烷，1,2-环氧丁烷，1,2-环氧戊烷，1,2 -环氧己烷和表氯醇，得到相应的1-氧杂-2-硅环戊烷衍生物。然后，使用α，α'-偶氮二（异丁腈）在70（±1）°C下通过溶液自由基聚合，合成了甲基丙烯酸缩水甘油酯（GM）与苯乙烯（St）的无规共聚物（摩尔比为1：1和1：3）。 ）（AIBN）作为发起者。两种类型的共聚物都用（HSiMe 2）3 CLi处理，得到了新的改性共聚物。（HSiMe 2）3的反应与简单的环氧化物相反，在共聚物的侧链上带有环氧化物的CLi不会导致分子内的亲核攻击。所有产品均已通过光谱技术进行了表征。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.003