1-(2-methylbutyl)piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(2-methylbutyl)piperidine
• 化学式: C₁₀H₂₁N
• 分子量: 155.283
• InChiKey: SYYSWMOBHPXGQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(piperidinomethyl)-1H-1,2,3-benzotriazole 、 2-溴丁烷 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以62%的产率得到1-(2-methylbutyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Parris, Roslyn L.; Ignatchenko, Elena S., Advanced Synthesis and Catalysis, 1996, vol. 338, # 3, p. 220 - 230

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method for producing amines by homogeneously catalyzed reductive amination of carbonyl compounds
  申请人：Riermeier Thomas

  公开号：US06884887B1

  公开（公告）日：2005-04-26

  The invention relates to the preparation of chiral or achiral amines by reaction of aldehydes or ketones with ammonia or primary or secondary amines in the presence of hydrogen and in the presence of homogeneous metal catalysts under mild conditions. Metal catalysts which can be used are complexes of late transition metals with chiral or achiral phosphorus-containing ligands.

  该发明涉及在温和条件下，在氢气存在下和均相金属催化剂存在下，通过醛或酮与氨或一级或二级胺的反应制备手性或无手性胺。可使用的金属催化剂是含手性或无手性磷配体的后过渡金属络合物。
• On the reductive amination of aldehydes and ketones catalyzed by homogeneous Rh(i) complexes
  作者：Vitali I. Tararov、Renat Kadyrov、Armin Börner、Thomas H. Riermeier

  DOI：10.1039/b005777k

  日期：——

  The homogeneously catalyzed reductive amination of aldehydes and ketones under smooth conditions is reported, showing for the first time, that Rh(I) catalysts based on chelating diphosphines and diphosphinites can be advantageously employed for this reaction, even for the production of chiral amino acid derivatives.

  报道了在平滑条件下均相催化的醛和酮的还原胺化反应，首次表明基于螯合二膦和二亚膦酸盐的 Rh(I) 催化剂可有利地用于该反应，甚至用于生产手性氨基酸衍生物.
• Isoprene hydroamination catalyzed by palladium xantphos complexes
  作者：Bahareh Tamaddoni Jahromi、Ali Nemati Kharat、Sara Zamanian、Abolghasem Bakhoda、Kobra Mashayekh、Sadegh Khazaeli

  DOI：10.1016/j.apcata.2012.05.018

  日期：2012.8

  Xantphos or Xantphos chalcogenide complexes with general folmula [PdCl2(X∩X)] (where X = P, O, S or Se) were synthesized by the addition of corresponding ligands to [PdCl2(COD)] (COD = 1,5-cyclooctadiene). Prepared Complexes [PdCl2(Xantphos)] and [PdCl2(Xantphos = S)] showed distorted square planar geometries, from X-ray crystallographic analysis. All of the prepared complexes showed activity toward intermolecular

  通过将相应的配体添加到[PdCl 2（COD）]中，合成具有普通薄膜[PdCl 2（X∩X）]（其中X = P，O，S或Se）的Pd（II）Xantphos或Xantphos硫族化物配合物（ COD = 1,5-环辛二烯）。通过X射线晶体学分析，制备的配合物[PdCl 2（Xantphos）]和[PdCl 2（Xantphos = S）]显示出扭曲的正方形平面几何形状。所有制备的络合物均显示出对异戊二烯与多种仲胺的分子间氢化胺化的活性。使用Pd–Xantphos作为催化剂可观察到吡咯烷的完全转化（〜100％）。当使用拥挤的仲胺时，氢化胺化反应表现出区域选择性。
• A New Method of α-Functionalization for Tertiary Amines by Nucleophilic Substitution of α-Siloxy Amines
  作者：Norihiro Tokitoh、Renji Okazaki

  DOI：10.1246/bcsj.61.735

  日期：1988.3

  α-Siloxy amines, which were easily prepared by “silicon Polonovski reaction” of tertiary amine N-oxides with trialkylsilyl trifluoromethanesulfonate, were treated with various nucleophiles to give the corresponding α-functionalized tertiary amines in moderate to good yields. This new method has the advantage that it enables the α-substitution of amines not only by alkyl groups but also by alkenyl and

  α-甲硅烷氧基胺很容易通过叔胺 N-氧化物与三氟甲磺酸三烷基甲硅烷基酯的“硅波洛诺夫斯基反应”制备，用各种亲核试剂处理，以中等至良好的产率得到相应的 α-官能化叔胺。这种新方法的优点是，它不仅可以通过烷基，而且可以通过以 sp2 碳为反应中心的烯基和芳基对胺进行 α 取代，因为在偶极稳定的亲电取代中引入这些基团是困难的。 α-锂硫胺。除了有机金属化合物如格氏试剂和有机铝试剂外，三甲基氰化甲硅烷和甲硅烷基烯醇醚也可以在适当的路易斯酸存在下用作亲核试剂。
• [EN] CTPS1 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CTPS1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS CLOTHO INC

  公开号：WO2022087634A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of CPTS1, and the treatment of CPTS1-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们抑制CPTS1和治疗CPTS1介导的疾病的方法。