holmium(III) tris(trimethylsilylamide)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: holmium(III) tris(trimethylsilylamide)
• 英文别名: tris[bis(trimethylsilyl)amide]holmium；tris{bis(trimethylsilyl)amido}holmium；Ho[N(SiMe₃)₂]₃；Ho(hexamethyldisilazide)₃；Ho(HMDS)₃；tris(bis(trimethylsilyl)amido)Ho(III)
• 化学式: C₁₈H₅₄HoN₃Si₆
• 分子量: 646.09
• InChiKey: UVMUKLDWQAHXLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  14.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  holmium(III) tris(trimethylsilylamide) 、 imidotetraphenyldiphosphinic acid 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Imidophosphinate complexes of lanthanides. Investigation of thermochemical properties

  摘要：

  New imidodiphosphinate complexes of neodymium and holmium of the general formula Ln[Ph2P(O)NP(O)Ph-2](3) were synthesized. Results of investigation of their properties by means of differential scanning calorimetry, mass spectrometry, and the effusive Knudsen method are presented. Thermodynamic parameters of melting and sublimation are calculated.

  DOI：

  10.1134/s107036320908009x
• 作为产物：
  描述：

  bis(bis{bis(trimethylsilyl)amido}-μ-iodo-(tetrahydrofuran)holmium) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以86%的产率得到holmium(III) tris(trimethylsilylamide)
  参考文献：
  名称：

  Herrmann, Wolfgang A.; Anwander, Reiner; Kleine, Matthias, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, p. 1971 - 1980

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Three-co-ordination in lanthanide chemistry: tris[bis(trimethylsilyl)amido]lanthanide(III) compounds
  作者：D. C. Bradley、J. S. Ghotra、F. A. Hart

  DOI：10.1039/c39720000349

  日期：——

  The new compounds M[N(SiMe3)2]3(M = La, Pr, Sm, Eu, Gd, Lu) have been isolated and shown to be the first examples of 3-co-ordinated lanthanides.

  已分离出新的化合物M [N（SiMe 3）2 ] 3（M = La，Pr，Sm，Eu，Gd，Lu），并显示出是3-配位镧系元素的第一个实例。
• Low co-ordination numbers in lanthanide and actinide compounds. Part I. The preparation and characterization of tris{bis(trimethylsilyl)-amido}lanthanides
  作者：Donald C. Bradley、Joginder S. Ghotra、F. Alan Hart

  DOI：10.1039/dt9730001021

  日期：——

  The new three-co-ordinated lanthanide complexes [LnN(SiMe3)2}3], where Ln = La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Ho, Yb, and Lu, and [YN(Sime3)2}3], have been prepared and their 1H n.m.r. and electronic spectra are reported and discussed. The magnetic susceptibility of the Gd complex at 98 and 298 K is reported.

  新的三配位镧系元素络合物[Ln N（SiMe 3）2 } 3 ]，其中Ln = La，Ce，Pr，Nd，Sm，Eu，Gd，Ho，Yb和Lu，以及[Y 制备了N（Sime 3）2 } 3 ]，并报道和讨论了它们的1 H nmr和电子光谱。据报道，Gd配合物在98和298 K时的磁化率。
• Structural and Magnetic Studies on Lanthanide Bis(benzoxazol‐2‐yl)methanides
  作者：Daniel Lüert、Regine Herbst‐Irmer、Dietmar Stalke

  DOI：10.1002/ejic.202100822

  日期：2021.12.28

  The syntheses, solid-state structures, and magnetic properties of lanthanide(III)-tris(bis(heterocyclo)methanides) [(THF)M(NCOC6H4)2CH}3], with M= Tb (1), Dy (2), Ho (3), and Er (4) are described, respectively. The corresponding lanthanide bis(trimethylsilyl)amides serve as starting materials to deprotonate the neutral bis(benzoxazol-2-yl)methane (NCOC6H4}2CH2) at the central methylene bridge to

  镧系元素(III)-三(双(杂环)甲烷化物) [(THF)M(NCOC 6 H 4 ) 2 CH} 3 ]的合成、固态结构和磁性，其中 M= Tb ( 1 ) 、Dy( 2 )、Ho( 3 )和Er( 4 )分别被描述。相应的镧系元素双（三甲基甲硅烷基）酰胺作为起始材料，使中心亚甲基桥上的中性双（苯并恶唑-2-基）甲烷（NCOC 6 H 4 } 2 CH 2）去质子化以生成单阴离子配体。此外，迄今为止未发表的 [Ho(HMDS) 3] 确定并传达。
• Synthesis, characterization, and utility of trifluoroacetic acid lanthanide precursors for production of varied phase fluorinated lanthanide nanomaterials
  作者：Timothy J. Boyle、Daniel T. Yonemoto、Jeremiah M. Sears、LaRico J. Treadwell、Nelson S. Bell、Roger E. Cramer、Michael L. Neville、Gregory A.K. Stillman、Samuel P. Bingham

  DOI：10.1016/j.poly.2017.04.032

  日期：2017.7

  a series of lanthanide trifluoroacetic acid (H-TFA) derivatives which contain only the TFA and its conjugate acid has been developed. From the reaction of Ln(N(SiMe3)2)3 with an excess amount of H-TFA, the products were identified as: [Ln(μ-TFA)3(H-TFA)2]n (Ln = Y, Ce, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy), [Ln(μ-TFA)3(μ-H-TFA)]n·solv (Ln·solv = Pr·2 H-TFA, H3O+, Ho·2py, Er·py, Yb·py, H-TFA), 3[H][(TFA)La(μ-TFA)3La(

  摘要已开发出一系列仅含TFA及其共轭酸的镧系三氟乙酸（H-TFA）衍生物。根据Ln（N（SiMe3）2）3与过量的H-TFA的反应，产物鉴定为：[Ln（μ-TFA）3（H-TFA）2] n（Ln = Y，Ce ，Sm，Eu，Gd，Tb，Dy），[Ln（μ-TFA）3（μ-H-TFA）] n·solv（Ln·solv = Pr·2 H-TFA，H3O +，Ho·2py，Er ·py，Yb·py，H-TFA），3 [H] [（TFA）La（μ-TFA）3La（TFA）（μ-TFA）2（μc-TFA）2] n½（H2O）½（ H2O，H-TFA）（La·½（H2O）1/2（H2O，H-TFA）），[（k2-TFA）Nd（μ-TFA）3] n·H-py +（Nd·H-py +）， [（py）2Tm（μ-TFA）3] n（Tm）或[Lu（μ-TFA）4Lu（μ-TFA）3·H3O +] n（Lu·H3O
• Synthesis and properties of homoleptic 2,2′-bipyridyl complexes of rare-earth elements. Crystal and molecular structures of the complexes Ln(N2C10H8)4 (Ln=Sm, Eu, Yb, or Lu) and the ionic complex [Lu(N2C10H8)4][Li(THF)4]
  作者：I. L. Fedushkin、T. V. Petrovskaya、F. Girgsdies、V. I. Nevodchikov、R. Weimann、H. Schumann、M. N. Bochkarev

  DOI：10.1007/bf02494926

  日期：2000.11

  anionic bpy ligands. According to the X-ray diffraction data, the coordination polyhedra about the Sm and Eu atoms are cubes, whereas the environment about the Yb atom is a distorted dodecahedron. In the ionic complex [Lu(bpy)4][Li(THF)4], the geometry of the [Lu(bpy)4]− anion is similar to that of the Lu(bpy)4 complex. The possible modes of charge distributions over the ligands,viz., Ln(bpy2−)(bpy.−)(bpy0)2

  通过碘化物 LnI2(THF)2（Ln=Sm、Eu、Tm 或 Yb）、LnI3(THF)3 的反应制备镧系元素 (Ln)、Ln(bpy)4 的均配型 2,2'-联吡啶配合物（Ln=La、Ce、Pr、Nd、Gd 或 Tb）或双（三甲基甲硅烷基）酰胺 Ln[N(SiMe3)2]3（Ln=Dy、Ho、Er 或 Lu）与联吡啶锂在四氢呋喃 (THF) 中) 或 1,2-二甲氧基乙烷在游离 2,2'-联吡啶存在下。IR和ESR光谱数据、磁化率和X射线衍射分析结果表明，除铕配合物外，镧系所有元素的配合物均含有Ln+3阳离子和阴离子bpy配体。根据 X 射线衍射数据，Sm 和 Eu 原子周围的配位多面体是立方体，而 Yb 原子周围的环境是一个扭曲的十二面体。在离子络合物[Lu(bpy)4][Li(THF)4]中，[Lu(bpy)4]− 阴离子的几何形状与 Lu(bpy)4 复合物的几何形状相似。讨论了配体上可能的电荷分布模式，即