imino quinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: imino quinone
• 英文别名: 7-Azabicyclo[4.1.0]hepta-1(6),3-diene-2,5-dione
• 化学式: C₆H₃NO₂
• 分子量: 121.095
• InChiKey: RWNXIKUDXUYKKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl chloro oxalate 、 imino quinone 在 lead(IV) tetraacetate 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以45%的产率得到苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Photoactivated antiviral and antitumor compositions

  摘要：

  本文披露了一种用于使病毒失活并摧毁肿瘤细胞的化合物、组合物和方法。该方法涉及将含有光敏化学物质和能量捐赠化学物质的化合物加入到细胞中，这两者可以选择性地通过化学链相连。还向细胞中引入了化学激活能量捐赠化学物质的手段，该能量捐赠化学物质被激活后，再通过光活化光敏化学物质来摧毁肿瘤或病毒。光敏化学物质首选为金丝桃素、卟啉或类似物，而能量捐赠化学物质首选为荧光素或类似物。还披露了合成这些化学物质的方法。此外，能量捐赠化学物质由激活化学物质激活。激活化学物质的表达受到调控，以便瞄准受病毒感染或肿瘤细胞。通过多种方法调控激活化学物质的表达，包括构建一个含有编码激活化学物质的基因的表达质粒，该基因受到由病毒复制或肿瘤细胞中表达的蛋白质水平升高而转激活的启动子的控制。

  公开号：

  US05786198A1

文献信息

• ENEDIYNE COMPOUNDS, CONJUGATES THEREOF, AND USES AND METHODS THEREFOR
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130209494A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  Enediyne compounds having a structure according to formula (I), where R 0 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 are defined herein, can be used in chemotherapeutic drugs, especially in conjugates, for the treatment of diseases such as cancer.

  恩二烯化合物具有如下式（I）所示的结构，其中R0、R2、R3、R4、R5、R6和R7的定义见本文，可用于化疗药物，特别是在共轭物中，用于治疗癌症等疾病。
• Tocopherols, tocotrienols, other chroman and side chain derivatives and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20020107207A1

  公开（公告）日：2002-08-08

  The present invention provides an antiproliferative compound having a structural formula 1 where X and Y independently are oxygen, nitrogen or sulfur; R 1 is alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, carboxylic acid, carboxylate, carboxamide, ester, thioamide, thiolacid, thiolester, saccharide, alkoxy-linked saccharide, amine, sulfonate, sulfate, phosphate, alcohol, ethers or nitrites; R 2 and R 3 are hydrogen or R 4 ; R 4 is methyl, benzyl carboxylic acid, benzyl carboxylate, benzyl carboxamide, benzylester, saccharide or amine; and R 5 is alkenyl; where when Y is nitrogen, said nitrogen is substituted with R 6 , wherein R 6 is hydrogen or methyl. Also provided are methods for treating a cell proliferative disease and for inducing apoptosis in a cell comprising administering this compound is also provided.

  本发明提供了一种具有结构式1的抗增殖化合物，其中X和Y独立地是氧、氮或硫；R1是烷基、烯基、炔基、芳基、杂环芳基、羧酸、羧酸盐、羧酰胺、酯、硫代酰胺、硫酸、硫酸酯、糖苷、烷氧基连接的糖苷、胺、磺酸盐、硫酸盐、磷酸盐、醇、醚或亚硝酸盐；R2和R3是氢或R4；R4是甲基、苄基羧酸、苄基羧酸盐、苄基羧酰胺、苄基酯、糖苷或胺；R5是烯基；其中当Y为氮时，所述氮被R6取代，其中R6是氢或甲基。还提供了治疗细胞增殖性疾病和诱导细胞凋亡的方法，包括给予该化合物。
• Indole Alkaloid Derivatives Having Opioid Receptor Agonistic Effect, and Therapeutic Compositions and Methods Relating to Same
  申请人：Takayama Hiromitsu

  公开号：US20090221623A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Indole alkaloid derivatives having an opioid receptor agonistic effect, their synthesis, and therapeutic compositions containing these derivatives, and methods of treating conditions with these compounds and therapeutic compositions, are provided.

  吲哚生物碱衍生物具有阿片受体激动作用，提供了它们的合成方法、含有这些衍生物的治疗组合物，以及使用这些化合物和治疗组合物治疗疾病的方法。
• [EN] TRANSITION METAL FREE METHODS OF SYNTHESIS OF BIARYL COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE, SANS MÉTAL DE TRANSITION, DE COMPOSÉS BIARYLE
  申请人：UNIV RICE WILLIAM M

  公开号：WO2017083719A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  The present disclosure provides methods of preparing biaryl compounds which do not require transition metal catalysts. In yet another aspect, the present disclosure provides pharmaceutical compositions comprising compounds as described herein and pharmaceutically acceptable carriers.

  本公开提供了制备联苯化合物的方法，这些方法不需要过渡金属催化剂。另一方面，本公开提供了包括所述化合物和药用可接受载体的制药组合物。
• Compounds and compositions for treating dysproliferative diseases, and methods of use thereof
  申请人：Kashfi Khosrow

  公开号：US20050182134A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  Compounds are disclosed with activity towards killing dysproliferative cells in vitro and treating cancer in vivo. Cancers such as cancer of the colon, pancreas, prostate, lung, breast, urinary bladder, skin and liver are exemplary. Compounds, pharmaceutical compositions and methods of use are described.

  揭示了具有对体外杀灭异常增殖细胞活性的化合物，并用于治疗体内癌症。癌症如结肠癌、胰腺癌、前列腺癌、肺癌、乳腺癌、膀胱癌、皮肤癌和肝癌是示例。描述了化合物、药物组合物和使用方法。