(η-iodocyclopentadienyl)Re(carbonyl)3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: (η-iodocyclopentadienyl)Re(carbonyl)3
• 英文别名: (η(5)-iodocyclopentadienyl)Re(CO)3；tricarbonylrhenium(η(5)-C5H4I)；tricarbonyl(η5-1-iodocyclopentadienyl)rhenium(I)；[Re(CO)3(η5-iodocyclopentadienyl)]；[(η5-C5H4I)Re(CO)3]
• 化学式: C₈H₄IO₃Re
• 分子量: 461.229
• InChiKey: JFESULOLZZPMOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η-iodocyclopentadienyl)Re(carbonyl)3 在 ytterbium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kolobova, N. E.; Kazimirchuk, E. I.; Petrovskii, P. V., Doklady Chemistry, 1987, vol. 292 - 297, p. 362 - 366

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环戊二烯三羰基铼 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以89%的产率得到(η-iodocyclopentadienyl)Re(carbonyl)3
  参考文献：
  名称：

  Lynch, Thomas J.; Dominguez, Raul; Helvenston, Merritt C., Organometallics, 1988, vol. 7, # 12, p. 2566 - 2567

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Three-Component Synthesis of Substituted η⁵-Cyclopentadienyltricarbonylrhenium Complexes:  Scope, Limitations, and Mechanistic Interpretations
  作者：Filippo Minutolo、John A. Katzenellenbogen

  DOI：10.1021/om990128t

  日期：1999.6.1

  with the rhenium precursor. Then, in the rate-determining step, the resulting preassociated rhenium−nucleophile intermediate reacts with C5H4N2 via a concerted SN2-like transition state. The same general mechanistic pathway seems to be followed by two very different classes of nucleophiles, carboxylates and boronic acids, in the synthesis of acyloxy- and carbon-substituted CpRe(CO)3 complexes, respectively

  我们研究了取代的CpRe（CO）3配合物“三组分”合成的范围和机理，该过程涉及亲核试剂与重氮环戊二烯（C 5 H 4 N 2）和fac -Re（CO）3 +物种的反应。 。我们发现只有中等强度的亲核试剂（卤素，羧酸盐，硼酸）适用于这种转化，并且它显示出对亲核试剂的空间和电子特征非常敏感。的效果的哈米特型ρσ分析对-该取代基与几种苯甲酸酯的相对速率的取代基表明，该反应通过供电子性取代基而加速。基于结构/反应性关系和NMR实验的机械分析表明，亲核试剂最初会与the前体反应。然后，在速率确定步骤中，所得预缔合的-亲核中间体通过协调的S N 2-过渡态与C 5 H 4 N 2反应。在酰氧基和碳取代的CpRe（CO）3的合成中，似乎遵循相同的一般机理途径，是截然不同的两类亲核试剂（羧酸盐和硼酸）配合物。特别地，硼酸酯缺乏反应性可以通过by与亲核试剂的去质子化的羟基之间的必要的预缔合步骤来解释，这仅对于游离硼酸是可能的。
• Synthesis and Structure Activity Relationship of Organometallic Steroidal Androgen Derivatives
  作者：Siden Top、Céline Thibaudeau、Anne Vessières、Emilie Brulé、Franck Le Bideau、Jean-Michel Joerger、Marie-Aude Plamont、Soth Samreth、Alan Edgar、Jérôme Marrot、Patrick Herson、Gérard Jaouen

  DOI：10.1021/om800698y

  日期：2009.3.9

  addition of the corresponding acetylide to the C-17 carbonyl of the steroid. The crystal structures of two ferrocenyl and one rhenium complexes were determined by X-ray diffraction and had confirmed that the organometallic moiety points toward the α face of the steroid skeleton. All the complexes retain a modest affinity for the androgen receptor. The ferrocenyl derivatives of ethynyl testosterone

  我们在此介绍甾族雄激素睾丸激素和二氢睾丸激素（DHT）在甾体骨架的C-17位置被乙炔基取代基接枝的各种夹心或半夹心有机金属单元取代的一系列有机金属配合物的合成及其与结构活性的关系[二茂铁，（η 5 -C 5 H ^ 4）-Re（CO）3，（η 5 -C 5 H ^ 4）-Mn（CO）3，（η 6 -C 6 H ^ 5）-Cr（CO）3；和在C-16和C-17分别被二茂铁基乙烯基和二茂铁基乙炔基单元取代的3β-雄甾烷二醇。与雌二醇系列相反，目前文献中有机金属类固醇雄激素的例子很少。乙炔基睾丸激素衍生物是通过适当的碘代有机金属化合物与17β-乙炔基睾丸激素锡烷基衍生物之间的斯蒂勒偶联反应获得的。乙炔基-DHT衍生物是通过将相应的乙炔化物加到类固醇的C-17羰基上合成的。通过X射线衍射确定了两个二茂铁基和一个rh络合物的晶体结构，并确认有机金属部分指向类固醇骨架的α面。所有复合物都对雄激素受体保
• Insight into the structures of [<i>M</i>(C₅H₄I)(CO)₃] and [<i>M</i>₂(C₁₂H₈)(CO)₆] (<i>M</i>= Mn and Re) containing strong I...O and π(CO)–π(CO) interactions
  作者：Alexander S. Romanov、Joseph M. Mulroy、Mikhail Yu. Antipin、Tatiana V. Timofeeva

  DOI：10.1107/s0108270109035902

  日期：2009.11.15

  their molecules display inversion symmetry about the mid‐point of the ligand C[triple‐bond]C bond, with the (CO)3M(C5H4) (M = Mn and Re) moieties adopting a transoid conformation. The molecules in all four compounds form zigzag chains due to the formation of strong attractive I...O [in (I) and (III)] or π(CO)–π(CO) [in (I) and (IV)] interactions along the crystallographic b axis. The zigzag chains are

  化合物三羰基(η 5 -1-碘代环戊二烯基)锰(I)、[Mn(C 5 H 4 I)(CO) 3 ]、(I)和三羰基(η 5 -1-碘代环戊二烯基)铼(I)， [Re(C 5 H 4 I)(CO) 3 ] (III) 是同构的和同晶的。化合物[μ-1,2(η 5 )-乙炔二环戊二烯基]双[三羰基锰(I)]或双(cymantrenyl)乙炔、[Mn 2 (C 12 H 8 )(CO) 6 ]、(II)和[ μ-1,2(η 5 )-乙炔双环戊二烯基]双[三羰基铼(I)], [Re 2 (C 12 H8 )(CO) 6 ], (IV) 是同构的和同晶的，它们的分子显示出关于配体 C[三键]C 键的中点的反转对称性，(CO) 3 M (C 5 H 4 ) ( M = Mn 和 Re) 部分采用transoid构象。由于形成了强吸引力的 I...O [in (I) and (III)] 或 π(CO)–π(CO)
• Comparative Oxidative Addition of Transition-Metal Iodocyclopentadienyl Complexes (η⁵-C₅H₄-I)ML<i>_n</i> (M = Re, Mn, Fe) with a Palladium(0) Complex:  Relevance to the Efficiency of Catalytic Reactions
  作者：Christian Amatore、Béatrice Godin、Anny Jutand、Benoit Ferber、Siden Top、Gérard Jaouen

  DOI：10.1021/om700302u

  日期：2007.7.1

  electron-acceptor properties:  Mn(CO)3 > Re(CO)3 ≫ FeCp. The complexes formed in the oxidative addition are characterized as trans-[(η5-C5H4)PdI(PPh3)2]MLn (MLn = Mn(CO)3 (2a), Re(CO)3 (2b), CpFe (2c)) with the decreasing stability order in DMF:  2c ≫ 2b > 2a. The relevance to the efficiency of palladium-catalyzed Stille or Sonogashira reactions from related complexes 1 is discussed.

  氧化加成的过渡金属配合物iodocyclopentadienyl的（η的速率常数5 -C 5 H ^ 4 -I）MLN（ML Ñ =锰（CO）3（1A）中，Re（CO）3（图1b），CpFe的量（在DMF中已确定Pd 0（PPh 3）4为1c））。正如预期的那样，氧化加成为受电子性基团的Mn（CO）更快3和R e（CO）3比为电子给体基团FeCp，与反应性顺序1A > 1B » 1C。氧化添加剂的速率常数的比较为评估连接到碘代环戊二烯基部分的过渡金属单元的电子性能提供了一种新的策略，并具有以下递减的电子受体性能：Mn（CO）3 > Re（CO）3 C FeCp。形成在氧化加成络合物的特征为反式- [（η 5 -C 5 H ^ 4）PDI（PPH 3）2 ] ML Ñ（ML Ñ =锰（CO）3（图2a）中，Re（CO）3（2b），CpFe（2c）），与降低稳定性顺序在DMF：  2C » 2B
• Lo Sterzo, Claudio; Miller; Stille, Organometallics, 1989, vol. 8, # 10, p. 2331 - 2337
  作者：Lo Sterzo, Claudio、Miller、Stille

  DOI：——

  日期：——