六氢吡啶并[2,1-c][1,4]噁嗪-8(1H)-酮 | 80023-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 六氢吡啶并[2,1-c][1,4]噁嗪-8(1H)-酮
• 英文名称: 3,4,6,7,9,9a-hexahydro-1H-pyrido[2,1-c][1,4]oxazin-8-one
• 英文别名: Hexahydropyrido[2,1-c][1,4]oxazin-8(1H)-one
• CAS: 80023-33-2
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: WLCSDSAYSPJYMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氢吡啶并[2,1-c][1,4]噁嗪-8(1H)-酮 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-[(8R,9aS)-octahydropyrido[2,1-c]morpholin-8-yl]-N-[(4- fluorophenyl)methyl]-2-[4-(2-methylpropoxy)phenyl]acetamide trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, SALTS THEREOF AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASES
  [FR] COMPOSÉS, SELS ASSOCIÉS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  公开号：

  WO2019040106A3
• 作为产物：
  描述：

  methyl (9S,9aR)-8-oxo-3,4,6,7,9,9a-hexahydro-1H-pyrido[2,1-c][1,4]oxazine-9-carboxylate 在 盐酸 、 水 作用下， 以82%的产率得到六氢吡啶并[2,1-c][1,4]噁嗪-8(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE-3-CARBOXYLIC ACID (BENZYL-CYANO-METHYL)-AMIDES INHIBITORS OF CATHEPSIN C
  [FR] (BENZYL-CYANO-MÉTHYL)-AMIDES SUBSTITUÉS DE L'ACIDE 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE-3-CARBOXYLIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA CATHÉPSINE C

  摘要：

  本发明涉及2-氮杂-双环[2.2.1]庚烷-3-羧酸（苄基-氰甲基）酰胺的化合物（1）及其作为组织蛋白酶C抑制剂的用途，包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物作为治疗和/或预防与二肽基肽酶I活性相关疾病的方法，例如呼吸系统疾病。

  公开号：

  WO2014140075A1

文献信息

• METHODS FOR TREATING PULMONARY EMPHYSEMA USING SUBSTITUTED 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE-3-CARBOXYLIC ACID (BENZYL-CYANO-METHYL)-AMIDES INHIBITORS OF CATHEPSIN C
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20150105375A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  This invention relates to 2-Aza-bicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid (benzyl-cyano-methyl)-amides of formula 1 and their use as inhibitors of Cathepsin C, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of diseases connected with dipeptidyl peptidase I activity, e.g. respiratory diseases.

  本发明涉及公式1中的2-Aza-bicyclo[2.2.1]庚烷-3-羧酸（苄基-氰甲基）-酰胺及其作为Cathepsin C抑制剂的用途，含有它们的制药组合物，以及将其作为治疗和/或预防与二肽基肽酶I活性相关的疾病，例如呼吸道疾病的药剂使用的方法。
• Pharmaceutically active compounds
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0034015A2

  公开（公告）日：1981-08-19

  Compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, wherein: R1 is a C1-6alkoxy group; R2 and R3 are the same or different and are hydrogen, halogen, CF3, C1-7acyl. C1-7 acylamino, C1-6 alkyl-S(O)n wherein n is 0, 1 or 2, nitro. C1-6 alkoxy, hydroxy. or amino, aminocarbonyl or aminosulphonyl optionally substituted by one or two C1-6 alkyl groups: or R1 and R2 taken together are methylenedioxy or ethylenedioxy in which case R3 is any one of the groups given for R1 and R2above; R4 is hydrogen, C1-4alkyl, phenyl or phenyl C1-4 alkyl: R5 is hydrogen or C1-4 alkyl; X is an oxygen or sulphur atom; or a sulphoxide group >S ~O; p is 1 or 2; and r is 1 or 2; are useful in the treatment of disorders related to imparied gastro-intestinal motility.

  式 (I) 的化合物 及其药学上可接受的盐类和 N-氧化物，其中 R1 是 C1-6 烷氧基； R2 和 R3 相同或不同，并且 是氢、卤素、CF3、C1-7 乙酰基C1-7酰氨基，C1-6烷基-S(O)n（其中n为0、1或2），硝基。或氨基、氨基羰基或氨基磺酰基，可选择被一个或两个 C1-6 烷基取代： 或 R1 和 R2 合在一起为亚甲基二氧基或亚乙基二氧基，在这种情况下，R3 为 R1 和 R2 所含的任何一个基团 R2以上的任何一个基团； R4 是氢、C1-4 烷基、苯基或苯基 C1-4 烷基： R5 是氢或 C1-4 烷基； X 是氧原子或硫原子；或亚砜基团 >S ~O； p 是 1 或 2；以及 r为1或2；可用于治疗与胃肠道运动障碍有关的疾病。
• Methods for treating pulmonary emphysema using substituted 2-Aza-bicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid (benzyl-cyano-methyl)-amides inhibitors of Cathepsin C
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US10238633B2

  公开（公告）日：2019-03-26

  This invention relates to 2-Aza-bicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid (benzyl-cyano-methyl)-amides of formula 1 and their use as inhibitors of Cathepsin C, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of diseases connected with dipeptidyl peptidase I activity, e.g. respiratory diseases.

  本发明涉及式 1 的 2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-3-羧酸（苄基-氰基-甲基）酰胺 及其作为 Cathepsin C 抑制剂的用途、含有这些物质的药物组合物，以及将这些物质用作治疗和/或预防与二肽基肽酶 I 活性有关的疾病（如呼吸系统疾病）的药物的方法。
• [EN] 5-HT2A RECEPTOR ANTAGONIST AND APPLICATION THEREOF IN TREATING CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES<br/>[FR] ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR 5-HT2A ET SON APPLICATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL<br/>[ZH] 5-HT2A受体拮抗剂及其治疗中枢神经系统疾病的应用
  申请人：HAN YUAN MEDI PHARM CO LTD

  公开号：WO2021147818A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  一种具有中枢神经系统疾病治疗作用的式I结构的化合物，其具有5-HT2A受体拮抗剂或反向激动剂活性，并且对5-HT2A受体的选择性高、心脏毒性低、代谢稳定性好，可以用于治疗某些精神疾病(如抑郁症、焦虑症、精神病、精神分裂症、失眠、自闭症)及与中枢神经系统退行性疾病(如阿尔兹海默症、帕金森病、亨廷顿病、路易小体痴呆症)相关或者并发的精神紊乱症状。
• US2014/275025
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——