dimethyl(3-phenylpropyl)(2-pyridyl)silane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: dimethyl(3-phenylpropyl)(2-pyridyl)silane
• 英文别名: Dimethyl-(3-phenylpropyl)-pyridin-2-ylsilane
• 化学式: C₁₆H₂₁NSi
• 分子量: 255.435
• InChiKey: YUQDMIWMGOUBMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 在 正丁基锂 、 RhCl(PPh₃)3 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 dimethyl(3-phenylpropyl)(2-pyridyl)silane
  参考文献：
  名称：

  使用二甲基（吡啶基）硅烷的烯烃和炔烃的金属催化氢化硅烷化。

  摘要：

  描述了使用二甲基（吡啶基）硅烷的烯烃和炔烃的金属催化的氢化硅烷化。使用二甲基（2-吡啶基）硅烷（2-PyMe（2）SiH）进行的烯烃氢化硅烷化在催化量的RhCl（PPh（3））（3）的存在下几乎完全区域选择性地进行得很好。通过利用2-PyMe（2）Si基团的相标签属性，通过简单的酸碱提取，氢化硅烷化产物的纯度大于95％。还证明了催化剂的战略性回收。使用2-PyMe（2）SiH的炔烃的氢化硅烷化与Pt（CH（2）= CHSiMe（2））（2）O / P（t-Bu）（3）催化剂进行，得到烯基二甲基（2-吡啶基）硅烷，产率高，区域选择性高。还进行了2-PyMe（2）SiH与其他相关的氢硅烷（3-PyMe（2）SiH，4-PyMe（2）SiH和PhMe（2）SiH）的反应性比较。在铑催化的反应中，氢硅烷的反应顺序为2-PyMe（2）SiH >> 3-PyMe（2）SiH，4-PyMe（2）SiH，

  DOI：

  10.1021/jo0163389

文献信息

• Metal-Catalyzed Hydrosilylation of Alkenes and Alkynes Using Dimethyl(pyridyl)silane
  作者：Kenichiro Itami、Koichi Mitsudo、Akira Nishino、Jun-ichi Yoshida

  DOI：10.1021/jo0163389

  日期：2002.4.1

  Metal-catalyzed hydrosilylation of alkenes and alkynes using dimethyl(pyridyl)silane is described. The hydrosilylation of alkenes using dimethyl(2-pyridyl)silane (2-PyMe(2)SiH) proceeded well in the presence of a catalytic amount of RhCl(PPh(3))(3) with virtually complete regioselectivity. By taking advantage of the phase tag property of the 2-PyMe(2)Si group, hydrosilylation products were isolated

  描述了使用二甲基（吡啶基）硅烷的烯烃和炔烃的金属催化的氢化硅烷化。使用二甲基（2-吡啶基）硅烷（2-PyMe（2）SiH）进行的烯烃氢化硅烷化在催化量的RhCl（PPh（3））（3）的存在下几乎完全区域选择性地进行得很好。通过利用2-PyMe（2）Si基团的相标签属性，通过简单的酸碱提取，氢化硅烷化产物的纯度大于95％。还证明了催化剂的战略性回收。使用2-PyMe（2）SiH的炔烃的氢化硅烷化与Pt（CH（2）= CHSiMe（2））（2）O / P（t-Bu）（3）催化剂进行，得到烯基二甲基（2-吡啶基）硅烷，产率高，区域选择性高。还进行了2-PyMe（2）SiH与其他相关的氢硅烷（3-PyMe（2）SiH，4-PyMe（2）SiH和PhMe（2）SiH）的反应性比较。在铑催化的反应中，氢硅烷的反应顺序为2-PyMe（2）SiH >> 3-PyMe（2）SiH，4-PyMe（2）SiH，