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六硫化双五亚甲基秋兰姆 | 971-15-3

中文名称
六硫化双五亚甲基秋兰姆
中文别名
六硫化双五甲撑秋兰姆;1,1’-(己硫代联碳硫基)双哌啶
英文名称
bis-(piperidine-1-thiocarbonyl)-hexasulfane
英文别名
Bis-(piperidin-1-thiocarbonyl)-hexasulfan;bis(piperidinothiocarbonyl) hexasulfide;N,N'-Dipentamethylen-thiuramhexasulfid;Piperidyl-thiuram-hexasulfid;Dipentamethylenethiuram hexasulfide;(piperidine-1-carbothioylpentasulfanyl) piperidine-1-carbodithioate
六硫化双五亚甲基秋兰姆化学式
CAS
971-15-3
化学式
C12H20N2S8
mdl
——
分子量
448.832
InChiKey
HPFHYRNETZEPIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    135-136 °C
  • 沸点:
    578.4±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.518±0.06 g/cm3(Predicted)
  • LogP:
    6.2 at 20℃
  • 物理描述:
    DryPowder; DryPowder, PelletsLargeCrystals

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    223
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:b7701f74af1ec05790ff9ee9acf15db5
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制备方法与用途

本品可用作天然橡胶、合成橡胶及胶乳的辅助促进剂。由于加热时能分解出游离硫,也可作为硫化剂使用,其有效含硫量为其质量的28%。用作硫化剂时,在操作温度下相对安全,硫化后的胶料具有优良的耐热和耐老化性能。

在氯磺化聚乙烯橡胶、丁苯橡胶及丁基橡胶中,本品可作为主促进剂使用。当与噻唑类促进剂并用时,特别适用于丁腈胶,能显著提高硫化胶的压缩变形性和耐热性。

制造胶乳海绵时,宜与促进剂Willing MZ配合使用。此外,本品易于在干橡胶中分散,也可溶于水中且不会产生污染。通常用于制作耐热制品、电缆等。

反应信息

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文献信息

  • The Reaction of Carbon Disulfide with Amine Sulfides
    作者:Edward S. Blake
    DOI:10.1021/ja01247a004
    日期:1943.7
  • Levi, Gazzetta Chimica Italiana, 1931, vol. 61, p. 383,385
    作者:Levi
    DOI:——
    日期:——
  • ——
    作者:BERGFELD M.、 EISENHUTH L.、 ZENGEL H. -G.
    DOI:——
    日期:——
  • ——
    作者:BERGFELD M.、 ELSENHUTH L.、 ZENGEL H. -G.
    DOI:——
    日期:——
  • FLAME RETARDANT
    申请人:Hahn Klaus
    公开号:US20110245360A1
    公开(公告)日:2011-10-06
    A flame retardant comprising a) at least one sulfur compound of the formula (I) A 1 -(Z 1 ) m —(S) n —(Z 2 ) p -A 2 (I) where the definitions of the symbols and indices are as follows: A 1 and A 2 are identical or different, being C 6 -C 12 -aryl, cyclohexyl, Si(OR a ) 3 , a saturated, partially unsaturated, or aromatic, mono- or bicyclic ring having from 3 to 12 ring members and comprising one or more heteroatoms from the group of N, O, and S, where the system is unsubstituted or has substitution by one or more substituents of the group of O, OH, S, SH, COOR b , CONR c R d , C 1 -C 18 -alkyl, C 1 -C 18 -alkoxy, C 1 -C 18 -thioalkyl, C 6 -C 12 -aryl, C 6 -C 12 -aryloxy, C 2 -C 18 -alkenyl, C 2 -C 18 -alkenoxy, C 2 -C 18 -alkynyl, and C 2 -C 18 -alkinoxy; Z 1 and Z 2 are identical or different, being —CO— or —CS—; R a is C 1 -C 18 -alkyl; R b , R c , and R d are identical or different, being H, C 1 -C 18 -alkyl, C 6 -C 12 -aryl, or an aromatic, mono- or bicyclic ring having from 3 to 12 ring members and comprising one or more heteroatoms from the group of N, O, and S; m and p are identical or different, being 0 or 1, and n is a natural number from 2 to 10, and b) at least one halogen-free organophosphorus compound having phosphorus content in the range from 5 to 80% by weight, based on the phosphorus compound, is particularly suitable for protecting foams based on styrene polymers.
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