2,4-bis(pentamethyldisilanyl)-2-butenenitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2,4-bis(pentamethyldisilanyl)-2-butenenitrile
• 英文别名: 2,4-Bis[dimethyl(trimethylsilyl)silyl]but-2-enenitrile；2,4-bis[dimethyl(trimethylsilyl)silyl]but-2-enenitrile
• 化学式: C₁₄H₃₃NSi₄
• 分子量: 327.765
• InChiKey: TVPSNWIAZKJDHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Pentamethyl-monoioddisilan 、 烯丙基腈 在 三乙胺 作用下， 反应 1.5h， 以15%的产率得到2,4-bis(pentamethyldisilanyl)-2-butenenitrile
  参考文献：
  名称：

  Silylation of 2- or 3-Alkenenitriles with Iodosilanes/Triethylamine Affording 2- or 4-Silyl-2-alkenenitriles

  摘要：

  2-或3-烯腈，（R1R2HC）R3C=CHCN或R1R2C=CR3CH2CN（R1，R2，R3 = H，Me等），在Et3N的存在下与碘硅烷R4Me2SiI（R4 = Me，Me3Si）反应，生成2-硅基-2-烯腈，（R1R2HC）R3C=C(SiMe2R4)(CN)，产率良好到中等，且具有高E选择性（R3 = H）。一种2-甲基烯腈H2C=CHCHMe(CN)或MeCH=CMe(CN)与Me3SiI反应，生成4-硅基-2-烯腈Me3SiCH2CH=CMe(CN)。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.1510

文献信息

• Silylation of 2- or 3-Alkenenitriles with Iodosilanes/Triethylamine Affording 2- or 4-Silyl-2-alkenenitriles
  作者：Hiroshi Yamashita、N. Prabhakar Reddy、Masato Tanaka

  DOI：10.1246/bcsj.67.1510

  日期：1994.5

  2- or 3-Alkenenitriles, (R1R2HC)R3C=CHCN or R1R2C=CR3CH2CN (R1, R2, R3 = H, Me, etc.), react with iodosilanes, R4Me2SiI (R4 = Me, Me3Si), in the presence of Et3N to give 2-silyl-2-alkenenitriles, (R1R2HC)R3C=C(SiMe2R4)(CN), in good to moderate yields with high E selectivity (R3 = H). A 2-methylalkenenitrile, H2C=CHCHMe(CN) or MeCH=CMe(CN), is silylated with Me3SiI to provide a 4-silyl-2-alkenenitrile, Me3SiCH2CH=CMe(CN).

  2-或3-烯腈，（R1R2HC）R3C=CHCN或R1R2C=CR3CH2CN（R1，R2，R3 = H，Me等），在Et3N的存在下与碘硅烷R4Me2SiI（R4 = Me，Me3Si）反应，生成2-硅基-2-烯腈，（R1R2HC）R3C=C(SiMe2R4)(CN)，产率良好到中等，且具有高E选择性（R3 = H）。一种2-甲基烯腈H2C=CHCHMe(CN)或MeCH=CMe(CN)与Me3SiI反应，生成4-硅基-2-烯腈Me3SiCH2CH=CMe(CN)。