methyl 1-[5-methyl-3-(4-fluorophenyl)-thien-2-yl]methanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: methyl 1-[5-methyl-3-(4-fluorophenyl)-thien-2-yl]methanoate
• 英文别名: methyl 3-(4-fluorophenyl)-5-methylthiophene-2-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₁₁FO₂S
• 分子量: 250.294
• InChiKey: KQYKTTMJRUMSHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-[5-methyl-3-(4-fluorophenyl)-thien-2-yl]methanoate 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 Cl4 为溶剂， 生成 methyl 1-[5-bromomethyl-3-(4-fluorophenyl)-thien-2-yl]methanoate
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  本发明涉及式（1）化合物，其中取代基在描述中定义，通过抑制酶法尼酰蛋白转移酶（FPTase）来抑制突变ras基因产物的法尼酰化。该发明还涉及制造该化合物的方法、制药组合物以及治疗疾病的方法，特别是通过ras的法尼酰化介导的癌症。

  公开号：

  US06486156B1

文献信息

• US6486156B1
  申请人：——

  公开号：US6486156B1

  公开（公告）日：2002-11-26
• Chemical compounds
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：US06486156B1

  公开（公告）日：2002-11-26

  This invention relates to compounds of formula (1), wherein substituents are defined in the description, that inhibit farnesylation of mutant ras gene products tough inhibition of the enzyme farnesyl-protein transferase (FPTase). The invention also relates to methods of manufacturing the compounds, pharmaceutical compositions and methods of treating diseases, especially cancer, which are mediated through farnesylation of ras.

  本发明涉及式（1）化合物，其中取代基在描述中定义，通过抑制酶法尼酰蛋白转移酶（FPTase）来抑制突变ras基因产物的法尼酰化。该发明还涉及制造该化合物的方法、制药组合物以及治疗疾病的方法，特别是通过ras的法尼酰化介导的癌症。