2-pentylamino-4,6-dichloro-1,3,5-triazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-pentylamino-4,6-dichloro-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2,4-dichloro-6-N-pentylamino-s-triazine；4,6-dichloro-N-pentyl-1,3,5-triazin-2-amine
• 化学式: C₈H₁₂Cl₂N₄
• 分子量: 235.116
• InChiKey: DZKFJRXEUQEVOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-pentylamino-4,6-dichloro-1,3,5-triazine 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-Cyclopropylmethyl-N'-pentyl-N-propyl-[1,3,5]triazine-2,4,6-triamine
  参考文献：
  名称：

  Silen, Joy L.; Lu, Amy T.; Solas, Dennis W., Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 1998, vol. 42, # 6, p. 1447 - 1453

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 1-氨基戊烷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以77%的产率得到2-pentylamino-4,6-dichloro-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  控制氢键氯之间的距离š嗪磁带：晶体工程使用ñ -烷基链和温度的影响

  摘要：

  双-N-烷基-氯三嗪显示出形成固态的一维氢键带的强烈趋势。我们预测增加最简单的带形成分子中的烷基链长度将能够控制增加结晶态的带间间距。从双-N-乙基到双-N的一系列双-N-烷基在低温和环境温度下，使用单晶和粉末X射线衍射法合成了戊基戊基并对其结构进行了表征。在低温下，烷基链很少是线性的，而是采用各种构象来实现紧密堆积。尽管有这种变化，但在晶体中，烷基链长与单个方向上的带间间距仍然存在很强的相关性。在较长链高度无序和延伸的环境温度下，这种相关性最强。我们观察到“奇数碳”效应，其中双N-丙基1b和双N-戊基1d衍生物随温度发生结构相变。

  DOI：

  10.1039/c7ce01049d

文献信息

• INSECTICIDAL (1,3,5)-TRIAZINYL PHENYL HYDRAZONES
  申请人：Niyaz Noormohamed M.

  公开号：US20090093481A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  (1,3,5)-Triazinyl phenyl hydrazones are effective at controlling insects.

  (1,3,5)-三嗪基苯基肼对控制昆虫有效。
• [EN] mTORC1 INHIBITORS FOR ACTIVATING AUTOPHAGY<br/>[FR] INHIBITEURS DE MTORC1 POUR ACTIVER L'AUTOPHAGIE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2020146779A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  Described herein, inter alia, are compounds and methods useful for increasing autophagy.

  本文描述了一些化合物和方法，用于增加自噬作用。
• Compounds derived from an amine nucleus and pharmaceutical compositions comprising same
  申请人：——

  公开号：US20020143176A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  Compounds having the formula (I), 1 are effective as inhibitors of IMPDH enzyme and/or serine protease Factor VIIa, wherein B is a monocyclic or bicyclic carbocyclic or heterocyclic ring, D is a monocyclic or bicyclic carbocyclic or heterocyclic ring except when A is a heterocyclic ring, then D is a heterocyclic ring system, R is hydrogen or C 1-4 alkyl, and A, R 1 , R 2 and R 4 are as defined in the specification.

  具有(I)式的化合物作为IMPDH酶和/或丝氨酸蛋白酶因子VIIa的抑制剂具有有效性，其中B是单环或双环碳环或杂环，D是单环或双环碳环或杂环，除非A是杂环，那么D就是杂环系统，R是氢或C1-4烷基，A、R1、R2和R4如规范中定义。
• [EN] COMPOUNDS DERIVED FROM AN AMINE NUCLEUS THAT ARE INHIBITORS OF IMPDH ENZYME<br/>[FR] COMPOSES DERIVES D'UN NOYAU AMINE INHIBITEURS DE L'ENZYME IMPDH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2000025780A1

  公开（公告）日：2000-05-11

  The present invention discloses the identification of the novel inhibitors of IMPDH (inosine-5'-monophosphate dehydrogenase). The compounds and pharmaceutical compositions disclosed herein are useful in treating or preventing IMPDH mediated diseases, such as transplant rejection and autoimmune diseases.

  本发明揭示了IMPDH（鸟苷-5'-单磷酸脱氢酶）的新型抑制剂的鉴定。本文所披露的化合物和药物组合物对于治疗或预防IMPDH介导的疾病，如移植排斥和自身免疫疾病，是有用的。
• Trisubstituierte 1,3,5-Triazin-2,4,6-trione
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0248288A2

  公开（公告）日：1987-12-09

  Neue trisubstituierte 1,3,5-Triazin-2,4,6-trione der allgemeinen Formel (I) in welcher Ar für gegebenenfalls substituiertes Aryl steht, R¹ für einen gegebenenfalls substituierten aliphatischen oder cycloaliphatischen Rest steht und R² für einen gegebenenfalls substituierten aliphatischen Rest steht und ihre Verwendung zur Bekämpung von Schädlingen. Die neuen trisubstituierten 1,3,5-Triazin-2,4,6-trione der Formel (I) können hergestellt werden, wenn man geeignete 1-Aryl-1,3,5-triazin-2,4,6-trione z.B. mit geeigneten Alkylierungsmitteln umsetzt oder wenn man N.Nʹ-disubsti­tuierte Harnstoffe mit Bischlorcarbonyl-alkylaminen umsetzt oder geeignete N,Nʹ-Dialkylharnstoffe mit Bis­chlorcarbonyl-arylaminen umsetzt.

  通式(I)的新型三取代 1,3,5-三嗪-2,4,6-三酮 其中 Ar 代表任选取代的芳基、 R¹ 代表任选取代的脂肪族或环脂族基团，以及 R² 是任选取代的脂肪族基，以及它们在防治害虫方面的用途。 将合适的 1-芳基-1,3,5-三嗪-2,4,6-三酮与合适的烷化剂反应，或将 N,Nʹ-二取代脲与双羰基烷基胺反应，或将合适的 N,Nʹ-二烷基脲与双羰基芳基胺反应，可以制备式 (I) 的新的三取代 1,3,5-三嗪-2,4,6-三酮。