6-chloro-N2,N4-dipentyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 6-chloro-N2,N4-dipentyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• 英文别名: 6-chloro-2-N,4-N-dipentyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• 化学式: C₁₃H₂₄ClN₅
• 分子量: 285.82
• InChiKey: CTFOCFBRNRMHJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 1-氨基戊烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到6-chloro-N2,N4-dipentyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  控制氢键氯之间的距离š嗪磁带：晶体工程使用ñ -烷基链和温度的影响

  摘要：

  双-N-烷基-氯三嗪显示出形成固态的一维氢键带的强烈趋势。我们预测增加最简单的带形成分子中的烷基链长度将能够控制增加结晶态的带间间距。从双-N-乙基到双-N的一系列双-N-烷基在低温和环境温度下，使用单晶和粉末X射线衍射法合成了戊基戊基并对其结构进行了表征。在低温下，烷基链很少是线性的，而是采用各种构象来实现紧密堆积。尽管有这种变化，但在晶体中，烷基链长与单个方向上的带间间距仍然存在很强的相关性。在较长链高度无序和延伸的环境温度下，这种相关性最强。我们观察到“奇数碳”效应，其中双N-丙基1b和双N-戊基1d衍生物随温度发生结构相变。

  DOI：

  10.1039/c7ce01049d

文献信息

• Silicone derivatives, their production and use
  申请人：Chiba Flour Milling Co., Ltd.

  公开号：EP0751170B1

  公开（公告）日：2003-01-22
• JPS61166858A
  申请人：——

  公开号：JPS61166858A

  公开（公告）日：1986-07-28
• US5712391A
  申请人：——

  公开号：US5712391A

  公开（公告）日：1998-01-27
• US5859243A
  申请人：——

  公开号：US5859243A

  公开（公告）日：1999-01-12
• Controlling the distance between hydrogen-bonded chloro-s-triazine tapes: crystal engineering using N-alkyl chains and the influence of temperature
  作者：Vina R. Aldilla、Mohan Bhadbhade、Saroj Bhattacharyya、Naresh Kumar、Anne M. Rich、Christopher E. Marjo

  DOI：10.1039/c7ce01049d

  日期：——

  packing. Despite this variation, there is still a strong correlation of alkyl chain length with the inter-tape spacing in a single direction in the crystal. This correlation is strongest at ambient temperature where the longer chains are highly disordered and extended. We observe an “odd-number carbon” effect where bis-N-propyl 1b and bis-N-pentyl 1d derivatives undergo a structural phase transition with

  双-N-烷基-氯三嗪显示出形成固态的一维氢键带的强烈趋势。我们预测增加最简单的带形成分子中的烷基链长度将能够控制增加结晶态的带间间距。从双-N-乙基到双-N的一系列双-N-烷基在低温和环境温度下，使用单晶和粉末X射线衍射法合成了戊基戊基并对其结构进行了表征。在低温下，烷基链很少是线性的，而是采用各种构象来实现紧密堆积。尽管有这种变化，但在晶体中，烷基链长与单个方向上的带间间距仍然存在很强的相关性。在较长链高度无序和延伸的环境温度下，这种相关性最强。我们观察到“奇数碳”效应，其中双N-丙基1b和双N-戊基1d衍生物随温度发生结构相变。