tert-butyl 3-hydroxy-3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: tert-butyl 3-hydroxy-3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)propanoate
• 英文别名: tert-butyl 3-hydroxy-3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)propionate；tert-butyl 3-hydroxy-3-(1-tritylimidazol-4-yl)propanoate
• 化学式: C₂₉H₃₀N₂O₃
• 分子量: 454.569
• InChiKey: BYZVVPJYICIUIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酸 、 tert-butyl 3-hydroxy-3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)propanoate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-hydroxy-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  OXOAZETIDINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF IN HUMAN MEDICINE AND IN COSMETICS

  摘要：

  本发明涉及从氧杂氮丁酮衍生的新化合物，其对应于一般式（I），以及含有这些化合物的组合物，其制备过程和在制药或化妆品组合物中的使用。

  公开号：

  US20150045559A1
• 作为产物：
  描述：

  1-三苯甲基咪唑-4-甲醛 在 吡啶 、 cinchonine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以84%的产率得到tert-butyl 3-hydroxy-3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCTION OF OPTICALLY ACTIVE COMPOUNDS

  摘要：

  公开号：

  EP1489070B1

文献信息

• [EN] OXOAZETIDINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF IN HUMAN MEDICINE AND IN COSMETICS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXOAZÉTIDINE, PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE CEUX-CI ET UTILISATION DE CEUX-CI DANS LA MÉDECINE HUMAINE ET DANS LES COSMÉTIQUES
  申请人：GALDERMA RES & DEV

  公开号：WO2010052253A1

  公开（公告）日：2010-05-14

  The present invention relates to novel compounds derived from oxoazetidine corresponding to general formula (I) to the compositions containing same, to the process for preparation thereof and to the use thereof in pharmaceutical or cosmetic compositions.

  本发明涉及从氧代氮杂环丙烷衍生的新化合物，对应于一般式(I)，以及含有这些化合物的组合物，其制备方法以及在药用或化妆品组合物中的用途。
• Process for production of optically active compounds
  申请人：Yamano Toru

  公开号：US20050107433A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention provides a method for producing an optically active β-hydroxy ester compound represented by the general formula: wherein R 1 represents an optionally substituted hydrocarbon group and the like, R 2 represents a nitrogen-containing heterocyclic group different from R 1 , which is represented by the general formula: wherein the ring may be substituted and the like, R 3 represents an optionally substituted hydrocarbon group and the like, R 4 and R 5 represent, the same or different, a hydrogen atom, a halogen atom and the like, the symbol “*” represents an optically active center, which comprises reacting in the presence of a cinchona alkaloid and the like a compound represented by the general formula: wherein R 1 and R 2 are as defined above with a compound represented by the general formula: wherein R 3 , R 4 and R 5 are as defined above, and X is a halogen atom.

  本发明提供了一种制备光学活性β-羟基酯化合物的方法，该化合物由下式表示： 其中，R1代表可选取代的烃基等；R2代表与R1不同的含氮杂环基团，由下式表示： 其中，环可能被取代等；R3代表可选取代的烃基等；R4和R5代表相同或不同的氢原子、卤素原子等；符号“*”代表光学活性中心。该方法包括在奎宁生物碱等存在下，将下式化合物： 其中，R1和R2如上所定义，与下式化合物： 其中，R3、R4和R5如上所定义，X为卤素原子，反应。
• Process for producing fused imidazole compound, reformatsky reagent in stable form, and process for producing the same
  申请人：Nuwa Shigeru

  公开号：US20050043544A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  The present invention provides an industrially advantageous process for producing a steroid C 17,20 lyase inhibitor represented by the general formula (I): and a Reformatsky reagent in a stable form suitable for the process. In the present invention, a compound represented by the general formula (I) is produced by reducing a specific β-hydroxy ester compound derivative or a salt thereof obtained from a specific carbonyl compound in a Reformatsky reaction in the presence of a metal hydride complex and a metal halide, and then subjecting it to a ring-closing reaction. In the above Reformatsky reaction, it is useful to use a stable solution of a compound represented by the general formula BrZnCH 2 COOC 2 H 5 or a crystal of the compound which is represented by the formula (BrZnCH 2 COOC 2 H 5 .THF) 2 .

  本发明提供了一种工业上有利的方法，用于制备一种由一般式（I）表示的类固醇C17，20裂解酶抑制剂和适用于该过程的稳定的Reformatsky试剂。在本发明中，通过在金属氢化物复合物和金属卤化物的存在下还原从特定羰基化合物得到的特定β-羟基酯化合物衍生物或其盐，并随后将其进行环闭合反应，从而产生一种由一般式（I）表示的化合物。在上述Reformatsky反应中，使用由一般式BrZnCH2COOC2H5表示的化合物的稳定溶液或由公式（BrZnCH2COOC2H5.THF）2表示的化合物的晶体是有用的。
• Method for producing optically active compound
  申请人：Yamano Toru

  公开号：US20060229457A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  The present invention provides a method for producing an optically active β-hydroxy ester compound represented by the general formula: wherein R 1 represents an optionally substituted hydrocarbon group and the like, R 2 represents a nitrogen-containing heterocyclic group different from R 1 , which is represented by the general formula: wherein the ring may be substituted and the like, R 3 represents an optionally substituted hydrocarbon group and the like, R 4 and R 5 represent, the same or different, a hydrogen atom, a halogen atom and the like, the symbol “*” represents an optically active center, which comprises reacting in the presence of a cinchona alkaloid and the like a compound represented by the general formula: wherein R 1 and R 2 are as defined above with a compound represented by the general formula: wherein R 3 , R 4 and R 5 are as defined above, and X is a halogen atom.

  本发明提供一种制备光学活性β-羟基酯化合物的方法，所述化合物由下述通式表示：其中，R1表示可选取代的碳氢基团等，R2表示不同于R1的含氮杂环基团，其由下述通式表示：其中，环可能被取代等，R3表示可选取代的碳氢基团等，R4和R5表示相同或不同的氢原子、卤素原子等，“*”符号表示光学活性中心，该方法包括在奎宁生物碱等存在下将下述通式表示的化合物与下述通式表示的化合物反应：其中，R1和R2如上所定义，R3、R4和R5如上所定义，X为卤素原子。
• OXOAZETIDINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND USE THEREON IN HUMAN MEDICINE AND IN COSMETICS
  申请人：Bouix-Peter Claire

  公开号：US20110274638A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Compounds derived from oxoazetidine corresponding to general formula (I) compositions containing same, processes for their preparation and their use in pharmaceutical or cosmetic compositions are described.

  本文描述了从氧杂环丙酮衍生的化合物，其对应于一般式（I），包含它们的组合物，制备它们的方法以及它们在制药或化妆品组合物中的用途。