4-(4-fluorophenyl)-8-methyl-1-thia-4-azaspiro[4.5]decan-3-one | 578755-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 4-(4-fluorophenyl)-8-methyl-1-thia-4-azaspiro[4.5]decan-3-one
• CAS: 578755-72-3
• 化学式: C₁₅H₁₈FNOS
• 分子量: 279.378
• InChiKey: WVLQKBOAWPOSCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  39.5 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-fluorophenyl)-8-methyl-1-thia-4-azaspiro[4.5]decan-3-one 在 氨 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(4-fluorophenyl)-N-(5-(D-xylopyranosyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-8-methyl-1-thia-4-azaspiro[4.5]decan-3-imine
  参考文献：
  名称：

  新型1-Thia-4-azaspiro [4.5]癸烷，其衍生的噻唑并嘧啶和1,3,4-噻二唑硫代糖苷的合成及抗癌活性。

  摘要：

  合成了新的1-硫杂氮杂[4.5]癸烷衍生物，其衍生的噻唑并嘧啶和1,3,4-噻二唑化合物。合成的（1,3,4-噻二唑基）噻唑aspiro [4.5]癸烷和噻唑并嘧啶硫酮化合物的硫代糖苷衍生物是使用乙酰化的糖基溴化物通过糖基化反应合成的。研究了合成化合物对HepG-2（人类肝肝细胞癌），PC-3（人类前列腺腺癌）和HCT116（人类结直肠癌）细胞系的细胞培养的抗癌活性，许多化合物表现出中度至高度抑制作用活动。

  DOI：

  10.3390/molecules22010170
• 作为产物：
  描述：

  巯基乙酸 、 4-甲基环己酮 、 4-氟苯胺 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以72%的产率得到4-(4-fluorophenyl)-8-methyl-1-thia-4-azaspiro[4.5]decan-3-one
  参考文献：
  名称：

  新型1-Thia-4-azaspiro [4.5]癸烷，其衍生的噻唑并嘧啶和1,3,4-噻二唑硫代糖苷的合成及抗癌活性。

  摘要：

  合成了新的1-硫杂氮杂[4.5]癸烷衍生物，其衍生的噻唑并嘧啶和1,3,4-噻二唑化合物。合成的（1,3,4-噻二唑基）噻唑aspiro [4.5]癸烷和噻唑并嘧啶硫酮化合物的硫代糖苷衍生物是使用乙酰化的糖基溴化物通过糖基化反应合成的。研究了合成化合物对HepG-2（人类肝肝细胞癌），PC-3（人类前列腺腺癌）和HCT116（人类结直肠癌）细胞系的细胞培养的抗癌活性，许多化合物表现出中度至高度抑制作用活动。

  DOI：

  10.3390/molecules22010170

文献信息

• Synthesis and Anticancer Activity of New 1-Thia-4-azaspiro[4.5]decane, Their Derived Thiazolopyrimidine and 1,3,4-Thiadiazole Thioglycosides
  作者：Eman Flefel、Wael El-Sayed、Ashraf Mohamed、Walaa El-Sofany、Hanem Awad

  DOI：10.3390/molecules22010170

  日期：——

  New 1-thia-azaspiro[4.5]decane derivatives, their derived thiazolopyrimidine and 1,3,4-thiadiazole compounds were synthesized. The thioglycoside derivatives of the synthesized (1,3,4-thiadiazolyl)thiaazaspiro[4.5]decane and thiazolopyrimidinethione compounds were synthesized by glycosylation reactions using acetylated glycosyl bromides. The anticancer activity of synthesized compounds was studied against

  合成了新的1-硫杂氮杂[4.5]癸烷衍生物，其衍生的噻唑并嘧啶和1,3,4-噻二唑化合物。合成的（1,3,4-噻二唑基）噻唑aspiro [4.5]癸烷和噻唑并嘧啶硫酮化合物的硫代糖苷衍生物是使用乙酰化的糖基溴化物通过糖基化反应合成的。研究了合成化合物对HepG-2（人类肝肝细胞癌），PC-3（人类前列腺腺癌）和HCT116（人类结直肠癌）细胞系的细胞培养的抗癌活性，许多化合物表现出中度至高度抑制作用活动。