azidopiperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: azidopiperidine
• 英文别名: azido piperidine；Piperidin AZID；1-azidopiperidine
• 化学式: C₅H₁₀N₄
• 分子量: 126.161
• InChiKey: YRKGTJJOUASUBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  17.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  azidopiperidine 、 2-[5-(3-bromo-propylidene)-5,11-dihydro-10-oxa-1-aza-dibenzo[a,d]cyclohepten-7-yl]-propan-2-ol 以 正己烷 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 以66%的产率得到3-azido-4-(4-chloro-phenyl)-1-{3-[7-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-11H-10-oxa-1-aza-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene]-propyl}-piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  揭示了新颖的化合物以及治疗与异常白细胞召集和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用代表的化合物的有效量： 或其生理上可接受的盐。

  公开号：

  US20160031908A1
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 以 氯仿 为溶剂， 生成 azidopiperidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted heterocycles

  摘要：

  式I的化合物##STR1##其中Q.sup.1、Q.sup.2、Q.sup.3、Q.sup.4和Q.sup.5具有规范中给定的任何含义，它们的N-氧化物，以及它们的药用盐是非肽NKA拮抗剂，用于治疗哮喘等。还公开了制药组合物、制备式I化合物和中间体的方法。

  公开号：

  US05889024A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-(4-chlorophenyl)-1-[4-(5,11-dihydro-7-methoxy[1]benzoxepino[2,3-b]pyridin-5-ylidene)butyl]piperidin-4-ol 、 叠氮化钠 、 三氟化硼 在 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 azidopiperidine 、 olefin 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-azido-4-(4-chlorophenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物及治疗与异常白细胞招募和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要治疗的受体内给予有效量的化合物，所述化合物的表示式为：或其生理上可接受的盐。

  公开号：

  US20160031908A1

文献信息

• Chemokine receptor antagonists and methods of use thereof
  申请人：Luly R. Jay

  公开号：US20050070549A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: formula (1) or physiologically acceptable salt thereof.

  揭示了新化合物和一种治疗与异常白细胞召集和/或激活相关疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用由以下公式（1）表示的化合物或其生理上可接受的盐的有效量。