[(η5-C5H5)Fe(bis(diphenylphosphino)methane)SiMe3]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(η5-C5H5)Fe(bis(diphenylphosphino)methane)SiMe3]
• 英文别名: (trimethylsilyl)ferrocene
• 化学式: C₁₃H₁₈FeSi
• 分子量: 258.218
• InChiKey: RKQNWLGYQPNKMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η5-C5H5)Fe(bis(diphenylphosphino)methane)SiMe3] 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 二茂铁
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic substitution on metallocenes. Reactivity of the ferrocene system in protodeboronation and photodesilylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00940a037
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-bis(trimethylsilyl)ferrocene 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以<1的产率得到[(η5-C5H5)Fe(bis(diphenylphosphino)methane)SiMe3]
  参考文献：
  名称：

  双（三甲基甲硅烷基）和双（三丁基甲锡基）二茂铁的 Friedel-Crafts 乙酰化：对二茂铁衍生物酰化和质子交换机制的影响

  摘要：

  报道了二茂铁衍生物的分子间 Friedel-Crafts 反应的第一个明确例子，该反应通过亲电子试剂的 exo 攻击进行。在 AlCl 3 存在下用乙酰氯处理 1,1'-双（三甲基甲硅烷基）-或 1,1'-双（三丁基甲锡基）二茂铁得到三种异构乙酰基二茂铁、1'-乙酰基-、2-乙酰基-的混合物和 3-乙酰基-1-（三烷基甲硅烷基和-甲锡烷基）二茂铁。3,3'-dideutero-1,1'-bis(trimethylsilyl)二茂铁在相同条件下乙酰化生成相应的双氘化产物。产物是通过亲电子试剂的外向攻击形成的，然后是分子内、环间质子转移

  DOI：

  10.1021/ja00013a023

文献信息

• Some ferrocene-substituted carbosilanes
  作者：Makoto Kumada、Hiroshi Tsunemi、Susumu Iwasaki

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81723-4

  日期：1967.10

  ferrocenes were prepared and characterized: [(trimethylsilyl)methyl]dimethylsilyl}ferrocene (I), 1,1′-bis [(trimethylsilyl)methyl]dimethylsilyl}ferrocene (II), 2,4-(1,1′-ferrocenylene)-2,4-dimethyl-2,4-disilapentane (III), 2,6-(1,1′-ferrocenylene)-2,4,4,6-tetramethyl-2,4,6-trisilaheptane (IV), 1-(trimethylsilyl)-1′-[(trimethylsilyl)methyl]dimethylsilyl}ferrocene (V), and 2,5-(1,1′-ferrocenylene)-2,5-dimethyl-2

  制备并表征了六种硅取代的二茂铁：[（（三甲基硅烷基）甲基]二甲基硅烷基}二茂铁（I），1,1'-双[（（三甲基硅烷基）甲基]二甲基硅烷基}二茂铁（II），2,4-（1 ，1'-二茂铁基）-2,4-二甲基-2,4-二硅戊烷（III），2,6-（1,1'-二茂铁基）-2,4,4,6-四甲基-2,4,6 -三硅庚烷（IV），1-（三甲基硅烷基）-1'-[（（三甲基硅烷基）甲基]二甲基硅烷基}二茂铁（V）和2,5-（1,1'-二茂铁基）-2,5-二甲基-2 ，5-二硅己烷（VI）。基于对金属化和催化氢化的观察，提出双（环戊二烯基二甲基甲硅烷基）甲烷及其氢化产物的结构为分子内Diels-Alder加合物类型。在300°C加热80小时后，二茂铁（III）的回收率保持不变。
• Synthesis, Spectra Characterization, Electrochemical Behavior of Silyl Derivatives of Ferrocene
  作者：Abdolreza Abri、Abdolrahim abbaszad Rafe

  DOI：10.1002/jccs.201400222

  日期：2015.3

  via the reaction between mono and dilithio‐ferrocene with trimethyl, trietheyl, vinyldimethyl or t‐butyldimethyl chlorosilanes is prepared. The electrochemical behaviors of these compounds were investigated by cyclic voltammetry. This work describes the electrochemical and electrocatalytic properties of carbon ceramic electrode (CCE) modified with ferrocene composites as a new electrocatalyst material

  通过单和二硫代二茂铁与三甲基，三乙基，乙烯基二甲基或叔丁基二甲基氯硅烷之间的反应制备二茂铁基取代的硅烷。通过循环伏安法研究了这些化合物的电化学行为。这项工作描述了用二茂铁复合物作为新型电催化剂材料改性的碳陶瓷电极（CCE）的电化学和电催化性能。
• Reactions of (trimethylsilyl)cyclopentadiene with metal carbonyls
  作者：E.W. Abel、S. Moorhouse

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84569-6

  日期：1971.4

  The reactions of (trimethylsilyl)cyclopentadiene with a range of metal carbonyls afforded π-[(trimethlsilyl)cyclopentadienyl]metal carbonyls. The only evidence for the cleavage of the silicon-cyclopentadiene bond occurs in the reaction with manganese decacarbonyl. The compounds [(π-Me3SiC5H4)Mo(CO)3]2 (I), [(π-Me3SiC5H4)W(CO)3]2 (II), (π-Me3SiC5H4)Mn(CO)3 (III), (π-Me3SiCH5)Re(CO)3 (IV), [(π-Me3SiC5H4)Fe(CO)2]2

  （三甲基甲硅烷基）环戊二烯与一系列羰基金属的反应提供了π-[（（三甲基甲硅烷基）环戊二烯基]金属羰基。硅-环戊二烯键断裂的唯一证据出现在与十羰基锰的反应中。的化合物[（π-ME 3的SiC 5 ħ 4）的Mo（CO）3 ] 2（I），[（π-ME 3的SiC 5 ħ 4）W（CO）3 ] 2（II），（π-ME 3碳化硅5 ħ 4）的Mn（CO）3（III），（π-ME 3 SICH 5）的Re（CO）3（IV），[（π-ME3碳化硅5 ħ 4）的Fe（CO）2 ] 2（V），（π-ME 3的SiC 5 ħ 4）的Fe（π-C 5 H ^ 5）（VI）和（π-ME 3的SiC 5 ħ 4）描述了Co（CO）2（VII）。
• Metalation of ferrocene with n-pentylsodium Examination of the reaction in the presence and absence of N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine (TMEDA)
  作者：Elroy W. Post、Timothy F. Crimmins

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80923-7

  日期：1978.11

  The metalation of ferrocene with n-pentylsodium in the presence of N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine (TMEDA) for 1 h at room temperature gave approximately 90% 1,1′-disodioferrocene and 10% sodioferrocene in near quantitative yields. In the absence of TMEDA, metalation proceeded in a much lower overall yield (20–25%) giving, in addition to the above products, compounds resulting from polymetallation

  在N，N，N'，N'-四甲基乙二胺（TMEDA）的存在下，将二茂铁与正戊基钠在室温下金属化1小时，以接近定量的收率得到约90％的1,1'-二二茂铁和10％的二茂铁。在没有TMEDA的情况下，金属化的总产率要低得多（20-25％），除上述产品外，还提供了由二茂铁多金属化产生的化合物。在所有情况下，通过气相色谱分析通过用三甲基氯硅烷处理反应获得的三甲基甲硅烷基二茂铁衍生物，可获得总产率和产物分布。
• Derivatives of Ferrocene. I. The Metalation of Ferrocene
  作者：MARVIN BAUSCH、MARTIN VOGEL、HAROLD ROSENBERG

  DOI：10.1021/jo01359a011

  日期：1957.8

表征谱图