4,4'-di(2-aminoethoxy)azobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 4,4'-di(2-aminoethoxy)azobenzene
• 英文别名: 2-[4-[[4-(2-Aminoethoxy)phenyl]diazenyl]phenoxy]ethanamine
• 化学式: C₁₆H₂₀N₄O₂
• 分子量: 300.36
• InChiKey: QOWFHHCLEWCZRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-di(2-aminoethoxy)azobenzene 、 3,4,5-tris(dodecanyloxy)benzoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到C₁₀₂H₁₇₂N₄O₁₀
  参考文献：
  名称：

  通过结合光异构化和成核-延伸过程的能量景观建立光调节活性超分子聚合

  摘要：

  传统活性聚合对聚合物科学的重大贡献确保活性超分子聚合也将导致各种新现象和应用。然而，就自组装能源格局而言，单体范围仍然有限；阻止自发成核的动力学陷阱必须与超分子聚合途径相结合，这是通过分子设计实现的挑战。在此，我们报告了解决此问题的合理方法。我们结合超分子聚合和光异构化过程来构建能量景观，其中单体可以通过光照射激活/失活。这样，超分子聚合和动力学陷阱就可以在能源领域独立设计。当“休眠” 单体在超分子聚合物种子存在下被光活化，“活化”的游离单体在种子末端以链增长方式聚合。结果，我们获得了长度可控且多分散性窄的超分子聚合物。尽管光异构化已广泛用于超分子聚合物化学，但​​大多数研究都集中在刺激响应上。在这方面，本研究将促使超分子化学家重新审视刺激响应性超分子聚合物系统作为设计活性超分子聚合的潜在候选者。结果，我们获得了长度可控且多分散性窄的超分子聚合物。尽管光异构化已广泛用于超分子聚合物化学，但

  DOI：

  10.1021/jacs.6b08145
• 作为产物：
  描述：

  4,4’-二羟基偶氮苯 在 氢溴酸 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4,4'-di(2-aminoethoxy)azobenzene
  参考文献：
  名称：

  基于偶氮苯桥式手性Salen TiIV催化剂的不对称硫氧化的光控协同催化。

  摘要：

  偶氮苯掺入的双金属的手性钛沙仑接头IV催化剂允许两个的Ti（沙仑）单元的光可通过排列顺/反式偶氮苯的光异构化。不同排列的Ti（salen）单元改变了它们的协作功能以反映位置关系，因此，通过光刺激可以很容易地控制它们在不对称硫氧化反应中作为协作催化剂的效率。

  DOI：

  10.1039/c9cc09827e

文献信息

• Light-controlled cooperative catalysis of asymmetric sulfoxidation based on azobenzene-bridged chiral salen Ti^IV catalysts
  作者：Wenqin Fu、Yibing Pi、Mengqiao Gao、Weiying Wang、Chaoping Li、Rong Tan、Donghong Yin

  DOI：10.1039/c9cc09827e

  日期：——

  Incorporation of azobenzene into the linker of bimetallic chiral salen TiIV catalysts allowed the photoswitchable arrangement of the two Ti(salen) units through cis/trans photoisomerization of azobenzene. The differently arranged Ti(salen) units changed their cooperative function to reflect the positional relationships, as a result, their efficiency as cooperative catalysts in asymmetric sulfoxidation

  偶氮苯掺入的双金属的手性钛沙仑接头IV催化剂允许两个的Ti（沙仑）单元的光可通过排列顺/反式偶氮苯的光异构化。不同排列的Ti（salen）单元改变了它们的协作功能以反映位置关系，因此，通过光刺激可以很容易地控制它们在不对称硫氧化反应中作为协作催化剂的效率。
• Photoregulated Living Supramolecular Polymerization Established by Combining Energy Landscapes of Photoisomerization and Nucleation–Elongation Processes
  作者：Mizuki Endo、Tomoya Fukui、Sung Ho Jung、Shiki Yagai、Masayuki Takeuchi、Kazunori Sugiyasu

  DOI：10.1021/jacs.6b08145

  日期：2016.11.2

  contribution of conventional living polymerization to polymer science assures that living supramolecular polymerization will also lead to a variety of novel phenomena and applications. However, the monomer scope still remains limited in terms of the self-assembly energy landscape; a kinetic trap that retards spontaneous nucleation has to be coupled with a supramolecular polymerization pathway, which is challenging

  传统活性聚合对聚合物科学的重大贡献确保活性超分子聚合也将导致各种新现象和应用。然而，就自组装能源格局而言，单体范围仍然有限；阻止自发成核的动力学陷阱必须与超分子聚合途径相结合，这是通过分子设计实现的挑战。在此，我们报告了解决此问题的合理方法。我们结合超分子聚合和光异构化过程来构建能量景观，其中单体可以通过光照射激活/失活。这样，超分子聚合和动力学陷阱就可以在能源领域独立设计。当“休眠” 单体在超分子聚合物种子存在下被光活化，“活化”的游离单体在种子末端以链增长方式聚合。结果，我们获得了长度可控且多分散性窄的超分子聚合物。尽管光异构化已广泛用于超分子聚合物化学，但​​大多数研究都集中在刺激响应上。在这方面，本研究将促使超分子化学家重新审视刺激响应性超分子聚合物系统作为设计活性超分子聚合的潜在候选者。结果，我们获得了长度可控且多分散性窄的超分子聚合物。尽管光异构化已广泛用于超分子聚合物化学，但