摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

10-benzyl-3-propionyl-3,10-diazabicyclo[4.3.1] decane

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-benzyl-3-propionyl-3,10-diazabicyclo[4.3.1] decane
英文别名
10-benzyl-3-propionyl-3,10-diazabicyclo[4.3.1]decane;1-(10-benzyl-3,10-diazabicyclo[4.3.1]decan-3-yl)propan-1-one
10-benzyl-3-propionyl-3,10-diazabicyclo[4.3.1] decane化学式
CAS
——
化学式
C18H26N2O
mdl
——
分子量
286.417
InChiKey
QGXRKPWNNUIAHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    23.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10-benzyl-3-propionyl-3,10-diazabicyclo[4.3.1] decane 乙醇 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 25.0 ℃ 、41.37 MPa 条件下, 反应 19.0h, 以to obtain 1.60 g of a light oil corresponding to the compound 3-propionyl-3,10-diazabicy-clo[4.3.1]decane (10a)的产率得到3-propionyl-3,10-diazabicyclo-[4.3.1]decane
    参考文献:
    名称:
    MICROEMULSIONS
    摘要:
    以重量百分比为表示,以下成分组成的微乳剂制剂,各成分的总和为100%:S)0.01至95%的一种或多种药学上可接受的化合物,选自以下类别:表面活性剂;形成有序结构如胶束、液晶、囊泡的聚合物,在其溶解的液体中;0)0.01至95%的一种或多种油,PA)0.001至90%的二氮杂双环化合物,其化学式为A':其中t、r、Y、W的含义如描述中所述,AD)0至60%的一种或多种化合物,选自以下类别:调节水和/或油极性的调节剂,调节S)成分膜曲率的调节剂,共表面活性剂,水0.01至99.9%。
    公开号:
    US20100029622A1
  • 作为产物:
    描述:
    (+/-)-10-benzyl-3,10-diazabicyclo[4.3.1]decanesodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷丙酸酐 为溶剂, 以94%的产率得到10-benzyl-3-propionyl-3,10-diazabicyclo[4.3.1] decane
    参考文献:
    名称:
    PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
    摘要:
    具有同环吡哌啉作为主环的壬烷和癸烷二氮杂双环衍生物,具有对μ和/或δ和/或κ阿片受体以及/或其所有受体亚类的亲和力,具有中枢和/或外周活性,具有式(I)的化学式,包括同分异构体和它们的混合物,其中一个或多个原子以相应的同位素形式存在: 其中: n是等于1或2的整数; 二氮杂双环环的氮原子的取代基R和R1中的一个是—C(O)—RB基团;其中RB是C1-C10烷基基团,线性或支链形式; R和R1的另一个保留的取代基具有描述中所报告的含义。
    公开号:
    US20100028257A1
  • 作为试剂:
    描述:
    (+/-)-10-benzyl-3,10-diazabicyclo[4.3.1]decane丙酸酐二氯甲烷10-benzyl-3-propionyl-3,10-diazabicyclo[4.3.1] decane 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 17.0h, 以0.73 g of the compound 10-benzyl-3-propionyl-3,10-diazabicyclo[4.3.1]decane (9a) are obtained as a light yellow oil的产率得到10-benzyl-3-propionyl-3,10-diazabicyclo[4.3.1] decane
    参考文献:
    名称:
    MICROEMULSIONS
    摘要:
    以重量百分比为表示,以下成分组成的微乳剂制剂,各成分的总和为100%:S)0.01至95%的一种或多种药学上可接受的化合物,选自以下类别:表面活性剂;形成有序结构如胶束、液晶、囊泡的聚合物,在其溶解的液体中;0)0.01至95%的一种或多种油,PA)0.001至90%的二氮杂双环化合物,其化学式为A':其中t、r、Y、W的含义如描述中所述,AD)0至60%的一种或多种化合物,选自以下类别:调节水和/或油极性的调节剂,调节S)成分膜曲率的调节剂,共表面活性剂,水0.01至99.9%。
    公开号:
    US20100029622A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Diazabicyclic compounds and microemulsions thereof
    申请人:Neuroscienze Pharmaness S.C. A R.L.
    公开号:EP2149370A1
    公开(公告)日:2010-02-03
    Pharmaceutical compositions in the form of microemulsions comprising the following components, in amounts expressed as % by weight, the sum of the components being 100%: S) from 0.01 to 95% of one or more pharmaceutically acceptable compounds, selected from the following classes: surfactants; polymers forming organized structures as micelles, liquid crystals, vesicles in the liquid in which they are solubilized; O) from 0.01 to 95% of one or more oils, PA) from 0.001 to 90% of diazabicyclic compounds having formula A': wherein t, r, Y, W have the meanings reported in the description, AD) from 0 to 60% by weight of one or more compounds selected from the following classes: - modifiers of water and/or oil polarity, - modifiers of the curvature of the film of component S), - co-surfactants, water from 0.01 to 99.9%.
    微乳剂形式的药物组合物,包括以下成分,按重量百分比表示,各成分之和为100%:S)0.01至95%的一种或多种药用可接受化合物,选自以下类别:表面活性剂;形成有序结构的聚合物,如胶囊、液晶、液体中的囊泡;O)0.01至95%的一种或多种油;PA)0.001至90%的具有A'式的二氮杂双环化合物,其中t、r、Y、W在描述中有所说明;AD)0至60%的一种或多种化合物,选自以下类别:- 调节和/或油极性的调节剂,- 调节组分S)膜的曲率的调节剂,- 辅助表面活性剂,0.01至99.9%。
  • Pharmaceutical compounds
    申请人:Lazzari Paolo
    公开号:US08399457B2
    公开(公告)日:2013-03-19
    Nonane and decane diazabicyclic derivatives having homopiperazine as main ring, having affinity for the opioidergic μ and/or δ and/or k receptors and/or for all their receptorial subclasses, with central and/or peripheral activity, having formula (I), the isomeric forms and their mixtures included, wherein one or more atoms are in the corresponding isotopic forms: wherein: n is an integer equal to 1 or 2; one of the substituents R and R1 of the nitrogen atoms of the diazabicyclic ring is a —C(O)—RB group, wherein RB is a C1-C10 alkyl group, linear or branched when possible, the other remained substituent of R and R1 has the meanings reported in the description.
    具有同环哌烷为主环的壬烷癸烷双唑类衍生物,对μ和/或δ和/或k阿片受体及/或其所有受体亚类具有亲和力,具有中枢和/或外周活性,其化学式为(I),包括其同分异构体和混合物,其中一个或多个原子处于相应的同位素形式:其中:n是等于1或2的整数;双唑环的氮原子的R和R1取代基之一是—C(O)—RB基团,其中RB是C1-C10烷基,当可能时是线性或支链的,R和R1的另一个取代基具有所述描述中给出的含义。
  • Diazabicyclic compounds as opioid receptor agonists
    申请人:Neuroscienze Pharmaness S.C. A R.L.
    公开号:EP2149575B1
    公开(公告)日:2012-10-24
  • US8399457B2
    申请人:——
    公开号:US8399457B2
    公开(公告)日:2013-03-19
查看更多

同类化合物

(R)-3-甲基哌啶盐酸盐; (R)-2-苄基哌啶-1-羧酸叔丁酯 ((3S,4R)-3-氨基-4-羟基哌啶-1-基)(2-(1-(环丙基甲基)-1H-吲哚-2-基)-7-甲氧基-1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-5-基)甲酮盐酸盐 高氯酸哌啶 高托品酮肟 马来酸帕罗西汀 颜料红48:4 顺式3-氟哌啶-4-醇盐酸盐 顺式2,6-二甲基哌啶-4-酮 顺式1-苄基-4-甲基-3-甲氨基-哌啶 顺式-叔丁基4-羟基-3-甲基哌啶-1-羧酸酯 顺式-6-甲基-哌啶-1,3-二甲酸1-叔丁酯 顺式-5-(三氟甲基)哌啶-3-羧酸甲酯盐酸盐 顺式-4-叔丁基-2-甲基哌啶 顺式-4-Boc-氨基哌啶-3-甲酸甲酯 顺式-4-(氮杂环丁烷-1-基)-3-氟哌 顺式-3-顺式-4-氨基哌啶 顺式-3-甲氧基-4-氨基哌啶 顺式-3-BOC-3,7-二氮杂双环[4.2.0]辛烷 顺式-3-(1-吡咯烷基)环丁腈 顺式-3,5-哌啶二羧酸 顺式-3,4-二溴-3-甲基吡咯烷盐酸盐 顺式-2,6-二甲基-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁基酯 顺式-1-叔丁氧羰基-4-甲基氨基-3-羟基哌啶 顺式-1-boc-3,4-二氨基哌啶 顺式-1-(4-叔丁基环己基)-4-苯基-4-哌啶腈 顺式-1,3-二甲基-4-乙炔基-6-苯基-3,4-哌啶二醇 顺-4-(4-氟苯基)-1-(4-异丙基环己基)-4-哌啶羧酸 顺-4-(2-氟苯基)-1-(4-异丙基环己基)-4-哌啶羧酸 顺-3-氨基-4-氟哌啶-1-羧酸叔丁酯 顺-1-苄基-4-甲基哌啶-3-氨基酸甲酯盐酸盐 非莫西汀 雷芬那辛 雷拉地尔 阿维巴坦中间体4 阿格列汀杂质 阿尼利定盐酸盐 CII 阿尼利定 阿塔匹酮 阿哌沙班杂质BMS-591455 阿哌沙班杂质87 阿哌沙班杂质52 阿哌沙班杂质51 阿哌沙班杂质5 阿哌沙班杂质 阿哌沙班杂质 阿哌沙班-d3 阿哌沙班 阻聚剂701 间氨基谷氨酰胺