N-(triphenylmethylthio)ethylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-(triphenylmethylthio)ethylamine
• 英文别名: (Tritylsulfanyl)-ethylamine；N-tritylsulfanylethanamine
• 化学式: C₂₁H₂₁NS
• 分子量: 319.47
• InChiKey: NTOHCOWKMJRPNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(triphenylmethylthio)ethylamine 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  三苯基甲基取代的硫胺基自由基的ESR光谱研究：N-(三苯基甲硫基)烷基胺基和-芳基胺基

  摘要：

  已通过 ESR 光谱研究了通过从相应的 N-(三苯甲硫基) 烷基胺和-芳基胺中提取氢原子产生的标题自由基。烷基胺基在室温下在溶液中是短暂的，而芳基胺基在相同条件下持续很长时间。通过将 ESR 参数与结构相关胺基的参数进行比较来讨论 ESR 参数。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.3065
• 作为产物：
  描述：

  三苯基硫氯甲烷 、 乙胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以47%的产率得到N-(triphenylmethylthio)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  三苯基甲基取代的硫胺基自由基的ESR光谱研究：N-(三苯基甲硫基)烷基胺基和-芳基胺基

  摘要：

  已通过 ESR 光谱研究了通过从相应的 N-(三苯甲硫基) 烷基胺和-芳基胺中提取氢原子产生的标题自由基。烷基胺基在室温下在溶液中是短暂的，而芳基胺基在相同条件下持续很长时间。通过将 ESR 参数与结构相关胺基的参数进行比较来讨论 ESR 参数。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.3065

文献信息

• SYNTHESIS OF FLUORO HEMIACETALS VIA TRANSITION METAL-CATALYZED FLUORO ESTER AND CARBOXAMIDE HYDROGENATION
  申请人：Triad National Security, LLC

  公开号：US20200308089A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  This application is directed to use of transition metal-ligand complexes to hydrogenate fluorinated esters and carboxamides into fluorinated hemiacetals. Methods for synthesis of certain ligands are also provided.

  这项应用涉及使用过渡金属配体络合物将氟化酯和羧酰胺加氢成氟代半缩醛。还提供了合成某些配体的方法。
• Synthesis of fluoro hemiacetals via transition metal-catalyzed fluoro ester and carboxamide hydrogenation
  申请人：Triad National Security, LLC

  公开号：US11370736B2

  公开（公告）日：2022-06-28

  This application is directed to use of transition metal-ligand complexes to hydrogenate fluorinated esters and carboxamides into fluorinated hemiacetals. Methods for synthesis of certain ligands are also provided.

  本申请涉及使用过渡金属配体络合物将氟化酯和羧酰胺氢化成氟化半乙酸酯。本申请还提供了某些配体的合成方法。
• Peptoids incorporating chemoselective functionalities
  申请人：——

  公开号：US20020169281A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  Molecules having potential biological activity, particularly peptoids, that are conjugated to solid phase supports, spacer groups, and/or ligation moieties, and methods of their preparation, are described. In some instances, the molecules of the invention are made entirely by solid phase synthesis. In other instances, the spacer groups are hydrophilic and compositions containing them, and to solid phase synthesis of varied structure peptoids using chemoselective ligation moieties.

  本发明描述了与固相支持物、间隔基团和/或连接分子共轭的具有潜在生物活性的分子，特别是类蛋白胨，以及它们的制备方法。在某些情况下，本发明的分子完全是通过固相合成制成的。在另一些情况下，间隔基团是亲水性的，含有它们的组合物，以及使用化学选择性连接分子固相合成不同结构的蛋白胨。
• US7030216B2
  申请人：——

  公开号：US7030216B2

  公开（公告）日：2006-04-18
• US7408023B2
  申请人：——

  公开号：US7408023B2

  公开（公告）日：2008-08-05