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N-[5(S)-3-[4-[(1α,5α6β)-(6-cyano-3-(pyridin-2-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)]phenyl]-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl]acetamide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-[5(S)-3-[4-[(1α,5α6β)-(6-cyano-3-(pyridin-2-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)]phenyl]-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl]acetamide
英文别名
——
N-[5(S)-3-[4-[(1α,5α6β)-(6-cyano-3-(pyridin-2-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)]phenyl]-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl]acetamide化学式
CAS
——
化学式
C23H23N5O3
mdl
——
分子量
417.467
InChiKey
DFCHSTJYRMZHBS-XFGYDDDFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.07
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    98.56
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-[5(S)-3-[4-[(1α,5α6β)-(6-cyano-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)]phenyl]-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl]acetamide hydrochloride 、 2-吡啶基三氟甲磺酸酯N,N-二异丙基乙胺 作用下, 反应 30.5h, 生成 N-[5(S)-3-[4-[(1α,5α6β)-(6-cyano-3-(pyridin-2-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)]phenyl]-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl]acetamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] OXAZOLIDINONE ANTIBIOTICS AND DERIVATIVES THEREOF
    [FR] ANTIBIOTIQUES A BASE D'OXAZOLIDINONE ET DERIVES
    摘要:
    这项发明涉及具有C' cl ropyl基团的新的氧杂环丙烷,对耐氧和厌氧病原体如金黄色葡萄球菌、链球菌和肠球菌、Bacteroides spp.菌种以及耐酸杆菌如结核分枝杆菌和其他分枝杆菌具有有效性。这些化合物由结构式(I)表示:A a Rx (R4a)s Rx x 1 0 Ri Ar或HAr N 0 A \_R3,其对映异构体、顺式异构体或其药用可接受盐或酯。
    公开号:
    WO2005005399A1
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文献信息

  • [EN] OXAZOLIDINONE ANTIBIOTICS AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES A BASE D'OXAZOLIDINONE ET DERIVES
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2005005399A1
    公开(公告)日:2005-01-20
    This invention relates to new oxazolidin,41-es having a C' cl ropyl moiety, which are effective against aerobic and anerobic pathogen I esistant staphylococci, streptococci and enterococci, Bacteroides s Cl' idia spp. species, as well as acid-fast organisms such as Mycobacterium tuberculosis and other mycobacterial species. 10 The compounds are represented by structural formula (I): A a Rx (R4a)s Rx x 1 0 Ri Ar or HAr N 0 A \_R3 15 its enantiomer, diastereomer, or pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.
    这项发明涉及具有C' cl ropyl基团的新的氧杂环丙烷,对耐氧和厌氧病原体如金黄色葡萄球菌、链球菌和肠球菌、Bacteroides spp.菌种以及耐酸杆菌如结核分枝杆菌和其他分枝杆菌具有有效性。这些化合物由结构式(I)表示:A a Rx (R4a)s Rx x 1 0 Ri Ar或HAr N 0 A \_R3,其对映异构体、顺式异构体或其药用可接受盐或酯。
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