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4-(4-methyl-1-oxa-4,9-diazaspiro[5,5]undecan-9-yl)benzonitrile

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-methyl-1-oxa-4,9-diazaspiro[5,5]undecan-9-yl)benzonitrile
英文别名
4-(4-methyl-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-9-yl)benzonitrile
4-(4-methyl-1-oxa-4,9-diazaspiro[5,5]undecan-9-yl)benzonitrile化学式
CAS
——
化学式
C16H21N3O
mdl
——
分子量
271.362
InChiKey
FOSGCSALTGZCCG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    39.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Imidazole derivatives
    摘要:
    本发明涉及以下式(I)的咪唑衍生物 其中R1是氢,可选择地取代的烷基等,R2是氢,可选择地取代的烷基等,R3是可选择地取代的杂芳基,R4是可选择地取代的环烷基,可选择地取代的苯基等,但当R1是氢,且R2和R4相同或不同,且每个是苯基或被卤原子、较低烷基或较低烷氧基取代的苯基时,R3是苯并噻唑基或被苯基取代的噻唑基,以下式(XII)的咪唑衍生物 其中R6是可选择地取代的苯基或可选择地取代的杂芳基,R7是被取代的苯基,以及其药学上可接受的盐。本发明的式(I)和(XII)的化合物及其药学上可接受的盐通过抑制Th2细胞产生IL-4和IL-5,在预防和治疗特应性皮炎、支气管哮喘、过敏性鼻炎等过敏性疾病方面具有有效性。
    公开号:
    US06288061B1
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文献信息

  • US6288061B1
    申请人:——
    公开号:US6288061B1
    公开(公告)日:2001-09-11
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