vanadyl sulfate | 27774-13-6

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属硫化物及硫酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: vanadyl sulfate
• 英文别名: oxygen(2-);vanadium(4+);sulfate
• CAS: 27774-13-6
• 化学式: O*O₄S*V
• 分子量: 163.005
• InChiKey: RBFRVUKIVGOWND-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  105°C
• 密度：
  2.06[at 20℃]
• 溶解度：
  溶于H2O
• LogP：
  -1.031 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.46
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R22
• 危险品运输编号：
  UN 2931/9152
• 海关编码：
  2825309000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1

制备方法与用途

无机化合物硫酸氧钒(IV)是钒常见的无机化合物，最常见的是三水合物和五水合物。这种物质在湿空气中极易潮解，外观为蓝色结晶，在实验室中常用作稳定且常用的钒盐。

化学性质上，硫酸氧钒又名硫酸氧化钒，其分子式为VOSO4·2H2O，分子量199.05。它是易溶于水的蓝色结晶性粉末。除了二水硫酸氧钒，还存在三水硫酸氧钒，在200℃时会转化为无水物。不溶入水中，但能与硫酸铵或碱金属硫酸盐生成复盐。五氧化二钒可溶解在冷浓硫酸中，通过二氧化硫还原制得。

用途方面，硫酸氧钒被用作媒染剂、催化还原剂及陶瓷、玻璃的着色剂。同时，它还用作催化剂和织物的媒染剂，并用于制造有色玻璃和陶器等产品。

生产方法上，采用阴极还原法，在二氧化硫溶液中将溶解于硫酸中的五氧化二钒通过阴极还原制得。

该化合物属于有毒物品，其毒性分级为高毒。急性毒性方面，腹注-小鼠 LD50 为114毫克/公斤。它不可燃，但在火场会产生有毒含钒、硫氧化物烟雾。储存和运输时需注意库房通风低温干燥，并与酸类或食品分开存储。

职业卫生标准：TLV-TWA为0.05毫克(五氧化二钒)/立方米；STEL为0.25毫克(五氧化二钒)/立方米。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  vanadyl sulfate 生成 vanadia
  参考文献：
  名称：

  具有几种晶相的Mo-V混合氧化物的水热合成及其在甘油催化氧化脱水为丙烯酸中的性能

  摘要：

  研究了钼和钒混合氧化物对甘油的一步氧化脱水成丙烯酸。通过简单的水热法在不同的合成和煅烧气氛下制备Mo-V氧化物催化剂，并通过原位XRD，TPD-NH 3，N 2吸附/解吸，钒K边缘光谱法和热重分析法进行表征。。在不同温度下（290，320和350℃）和不同的气体流的组合物下的样品的催化性能（20％氧气2的N 2，100％O 2，或100％的N 2）表明活性相的晶体结构的排列直接影响催化性能。发现在氧化气氛中热处理的催化剂与在惰性气氛中热处理的催化剂相比具有优异的催化效果，这是由于包含V +4和V的结晶相MoVO 5和Mo 4.65 V 0.35 O 14之间的平衡。+5。在100％O 2的流动下，在320°C下催化氧化脱水表现出最佳性能，对丙烯酸的选择性为33.5％，甘油的转化率为100％。

  DOI：

  10.1016/j.cattod.2017.04.006

文献信息

• Synthesis, structure and characterization of three different dimension inorganic–organic hybrid vanadates: [Co₂(mIM)₅(H₂O)₂]V₄O₁₂, [Ni₂(mIM)₇(H₂O)]V₄O₁₂·H₂O and [Cd(eIM)₂(H₂O)]V₂O₆
  作者：Shujun Wu、Xinhang Yang、Jufang Hu、Hongwei Ma、Zhengguo Lin、Changwen Hu

  DOI：10.1039/c4ce02335h

  日期：——

  Three novel inorganic–organic hybrid vanadates [Co2(mIM)5(H2O)2]V4O12 (1), [Ni2(mIM)7(H2O)]V4O12·H2O (2) and [Cd(eIM)2(H2O)]V2O6 (3) (mIM = 1-methylimidazole, eIM = 1-ethylimidazole) with different dimension structures were prepared by a hydrothermal synthetic approach. The distinct dimensions of the hybrid vanadate architectures can be affected by changing the reactant molar ratio, ligands and temperature. All three compounds were fully characterized by single crystal XRD, EA, TGA, XPS, IR and UV/Vis diffuse reflectance spectroscopy. Compound 1 exhibits an interesting 3D chiral framework which was prepared without any chiral source species. Compound 2 shows an interesting 2D folded structure and compound 3 presents a ladder-shaped 1D chain configuration. The solid-state CD spectrum of crystal 1 reveals strong Cotton effects between 200–375 nm and confirms the chiral characteristics of compound 1.

  通过水热合成法制备了三种具有不同尺寸结构的新型无机杂化钒酸盐[Co2(mIM)5(H2O)2]V4O12 (1)、[Ni2(mIM)7( )]V4O12Â- (2)和[Cd(eIM)2( )]V2O6 (3)（mIM = 1-甲基咪唑，eIM = 1-乙基咪唑）。改变反应物摩尔比、配体和温度可影响混合钒酸盐结构的不同尺寸。这三种化合物都通过单晶 XRD、EA、TGA、XPS、IR 和 UV/Vis 漫反射光谱进行了全面表征。化合物 1 展示了一种有趣的三维手性框架，该框架的制备不需要任何手性源物种。化合物 2 呈现出有趣的二维折叠结构，化合物 3 则呈现出梯形的一维链构型。晶体 1 的固态 CD 光谱在 200-375 nm 波长范围内显示出强烈的科顿效应，证实了化合物 1 的手性特征。
• Ferrocene‐Conjugated Oxidovanadium(IV) Complexes as Potent Near‐IR Light Photocytotoxic Agents
  作者：Babu Balaji、Bhabatosh Banik、Pijus K. Sasmal、Basudev Maity、Ritankar Majumdar、Rajan R. Dighe、Akhil R. Chakravarty

  DOI：10.1002/ejic.201100836

  日期：2012.1

  band near 590 nm in DMF. The V-IV/V-III redox couple in 1-4 appears near -0.7 V, whereas the Fc moiety shows a response near 0.6 V vs. SCE in DMF/0.1 M TBAP. The complexes are good binders to calf thymus DNA with K-b values of 10(4)-10(6) M-1. DNA melting and viscometric data suggest groove and/or partial intercalative DNA binding of the complexes. Complexes 3-5 display DNA photocleavage activity in

  二茂铁共轭氧化钒 (IV) 配合物 [VO(Fc-tpy)(B)](ClO4)(2) (1-4) 和 [VO(Ph-tpy)(dppz)]( )(2) (5 ) 作为对照 [Fc = (eta(5)-C5H4)Fe-II(eta(5)-C5H5), Fc-tpy = 4'-二茂铁基-2,2':6',2`'-三联吡啶， Ph-tpy = 4'-苯基-2,2':6',2`'-三联吡啶，B = 杂环碱基：2,2'-联吡啶（1 中的 bpy），1,10-菲咯啉（2 中的苯） 、双吡啶并喹喔啉（3 中的 dpq）、双吡啶并吩嗪（4 中的 dppz）]，并研究了它们的 DNA 结合、DNA 光裂解活性和光细胞毒性。[VO(Fc-tpy)(bpy)](PF6)(2)中心点3Me(2)CO的晶体结构显示六配位(VON5)-O-IV配位几何结构中的氧钒基，其中Fc- tpy 和 bpy 分别显示三齿子午线和双齿
• Synthesis, characterization, DNA interaction, BSA/HSA binding activities of VO(IV), Cu(II) and Zn(II) Schiff base complexes and its molecular docking with biomolecules
  作者：Shunmugasundaram Gurusamy、Kumar Krishnaveni、Murugesan Sankarganesh、Radhakrishnan Nandini Asha、Alagarsamy Mathavan

  DOI：10.1016/j.molliq.2021.117045

  日期：2022.1

  and fluorescence) methods. From the spectroscopic titration results, the metal complexes bind to DNA via an intercalation mode and the protein molecules (BSA and HSA) have a good binding nature with the metal complexes. Furthermore, the purpose of the molecular docking studies was to better understand how metal complexes interact with bio molecules (CT-DNA, BSA and HSA).

  分别使用 2-羟基-1-萘醛和 N-苯基-邻苯二甲胺制备了新型 VO(IV)、Cu(II) 和 Zn(II) 席夫碱金属配合物（NNPV、NNPCu 和 NNPZn）。通过元素分析、紫外-可见光、1 H-NMR、ESI-MS 和 ESR 光谱技术对NNPV、NNPCu 和 NNPZn 等金属配合物进行了表征。光谱数据用于确认金属配合物的形成及其所提出的结构。在体外制备的化合物的抗菌活性进行了研究对五种细菌污渍，如解淀粉芽孢杆菌，表皮葡萄球菌，金黄色葡萄球菌，蜡样芽胞杆菌和枯草芽孢杆菌通过在琼脂溶液中的圆盘扩散法。该结果表明金属配合物对金黄色葡萄球菌具有较好的抗菌活性与其他细菌菌株相比。DPPH自由基清除系统用于评估金属配合物的抗氧化活性。分离的配合物与DPPH自由基具有良好的抗氧化活性。生物分子（CT-DNA、BSA 和 HSA）与金属配合物的结合性质已通过光谱（UV-可见光和荧光）方法进
• Vanadium Solid-Salt Battery and Method for Manufacturing Same
  申请人：Brother Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：US20160036053A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  There is provided a vanadium solid-salt battery including: a positive electrode and a negative electrode each containing vanadium of which oxidation number in an initial state is trivalent or tetravalent; and a separator which separates the positive electrode from the negative electrode and which allows hydrogen ions to pass therethrough, wherein maximum valence change in initial charging of the vanadium contained in one of the positive and negative electrodes is divalent, and maximum valence change in the initial charging of the vanadium contained in the other of the positive and negative electrodes is monovalent; and mole number of the vanadium of which maximum valence change is monovalent is not less than 1.5 times mole number of the vanadium of which maximum valence change is divalent.

  提供了一种钒固态盐电池，包括：正极和负极，每个极都含有钒，其在初始状态下的氧化数为三价或四价；以及分隔器，将正极与负极分隔开，并允许氢离子通过，其中，正极和负极中的钒在初始充电中的最大价变化为二价和一价，含有最大价变化为一价的钒的摩尔数不少于含有最大价变化为二价的钒的摩尔数的1.5倍。
• Liquor ammonia mediated V(<scp>v</scp>) insertion in thin Co₃O₄ sheets for improved pseudocapacitors with high energy density and high specific capacitance value
  作者：Ramkrishna Sahoo、Anindita Roy、Soumen Dutta、Chaiti Ray、Teresa Aditya、Anjali Pal、Tarasankar Pal

  DOI：10.1039/c5cc06005b

  日期：——

  Fabrication of ultrathin 2D Co₃V₂O₈ nanosheets for pseudocapacitors, with high specific capacitance value, high energy density and excellent rate capability.

  制备出具有高比电容值、高能量密度和优异速率能力的超薄二维 Co3V2O8 纳米片，用于制造伪电容器。