(E)-N-((5-methylthiophen-2-yl)methylene)-4H-1,2,4-triazol-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: (E)-N-((5-methylthiophen-2-yl)methylene)-4H-1,2,4-triazol-4-amine
• 英文别名: N-[(E)-(5-methylthiophen-2-yl)methylidene]-4H-1,2,4-triazol-4-amine；(E)-1-(5-methylthiophen-2-yl)-N-(1,2,4-triazol-4-yl)methanimine
• 化学式: C₈H₈N₄S
• 分子量: 192.244
• InChiKey: IABVMUQULUPMPA-NYYWCZLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) perchlorate hexahydrate 、 dipotassium tetracyanopalladate(II) 、 (E)-N-((5-methylthiophen-2-yl)methylene)-4H-1,2,4-triazol-4-amine 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 336.0h， 生成 [Fe^IIPd(CN)₄(thiome)₂]*2H₂O 、 [Fe^IIPd(CN)₄(thiome)₂]
  参考文献：
  名称：

  利用压力在框架材料中引入“来宾阻止”自旋转变

  摘要：

  制备了一种新的官能化的1,2,4-三唑配体4-[（（E）-2-（5-甲基-2-噻吩基）乙烯基] -1,2,4-三唑（硫醇），以评估在[Fe II Pd（CN）4（R-1,2,4-trz）2 ]· n H 2 O（R-1,2 ）类型的二维霍夫曼型材料中策略性地产生多步自旋跃迁的适用性，4-trz ＝ 4-官能化的1,2,4-三唑配体）。对所得骨架材料[Fe II Pd（CN）4（硫代）2 ]·2H 2 O（A·2H 2 O）表明，由于客体和配体的空间体积效应的组合，在A·2H 2 O中抑制了高自旋（HS）到低自旋（LS）的转变。水分子可以保留多孔主体骨架而被可逆地去除，并由于去除了客体内部压力而导致突然而滞后的一步自旋转变的出现。此外，可变压力结构和磁性研究证明，在静水压力下，A·2H 2 O（0–0.68 GPa）会引发自旋转变，在环境温度为0.68 GPa的情况下会导致两步自旋转变。在A·2H

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b01686
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-噻吩甲醛 、 4-氨基-1,2,4-三氮唑 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以51%的产率得到(E)-N-((5-methylthiophen-2-yl)methylene)-4H-1,2,4-triazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  利用压力在框架材料中引入“来宾阻止”自旋转变

  摘要：

  制备了一种新的官能化的1,2,4-三唑配体4-[（（E）-2-（5-甲基-2-噻吩基）乙烯基] -1,2,4-三唑（硫醇），以评估在[Fe II Pd（CN）4（R-1,2,4-trz）2 ]· n H 2 O（R-1,2 ）类型的二维霍夫曼型材料中策略性地产生多步自旋跃迁的适用性，4-trz ＝ 4-官能化的1,2,4-三唑配体）。对所得骨架材料[Fe II Pd（CN）4（硫代）2 ]·2H 2 O（A·2H 2 O）表明，由于客体和配体的空间体积效应的组合，在A·2H 2 O中抑制了高自旋（HS）到低自旋（LS）的转变。水分子可以保留多孔主体骨架而被可逆地去除，并由于去除了客体内部压力而导致突然而滞后的一步自旋转变的出现。此外，可变压力结构和磁性研究证明，在静水压力下，A·2H 2 O（0–0.68 GPa）会引发自旋转变，在环境温度为0.68 GPa的情况下会导致两步自旋转变。在A·2H

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b01686

文献信息

• POPP, FRANK D., EUR. J. MED. CHEM., 24,(1989) N, C. 313-315
  作者：POPP, FRANK D.

  DOI：——

  日期：——
• PHOTORESPONSIVE COMPOUND
  申请人：Konica Minolta, Inc.

  公开号：US20220390824A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  Provided is a compound which is fluidized by light irradiation and is less colored. The compound is a compound represented by the following general formula (1), which is fluidized by light irradiation: R 1 —CH═N—R 2 General Formula (1) wherein R 1 is a substituted or unsubstituted cyclic hydrocarbon group or a substituted or unsubstituted heterocyclic group; and R 2 is a substituted or unsubstituted heterocyclic group containing a nitrogen atom bonded to the nitrogen atom in the general formula (1).
• Exploiting Pressure To Induce a “Guest-Blocked” Spin Transition in a Framework Material
  作者：Natasha F. Sciortino、Florence Ragon、Katrina A. Zenere、Peter D. Southon、Gregory J. Halder、Karena W. Chapman、Lucía Piñeiro-López、José A. Real、Cameron J. Kepert、Suzanne M. Neville

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b01686

  日期：2016.10.17

  Hofmann-type materials of the type [FeIIPd(CN)4(R-1,2,4-trz)2]·nH2O (R-1,2,4-trz = a 4-functionalized 1,2,4-triazole ligand). A variety of structural and magnetic investigations on the resultant framework material [FeIIPd(CN)4(thiome)2]·2H2O (A·2H2O) reveal that a high-spin (HS) to low-spin (LS) transition is inhibited in A·2H2O due to a combination of guest and ligand steric bulk effects. The water molecules

  制备了一种新的官能化的1,2,4-三唑配体4-[（（E）-2-（5-甲基-2-噻吩基）乙烯基] -1,2,4-三唑（硫醇），以评估在[Fe II Pd（CN）4（R-1,2,4-trz）2 ]· n H 2 O（R-1,2 ）类型的二维霍夫曼型材料中策略性地产生多步自旋跃迁的适用性，4-trz ＝ 4-官能化的1,2,4-三唑配体）。对所得骨架材料[Fe II Pd（CN）4（硫代）2 ]·2H 2 O（A·2H 2 O）表明，由于客体和配体的空间体积效应的组合，在A·2H 2 O中抑制了高自旋（HS）到低自旋（LS）的转变。水分子可以保留多孔主体骨架而被可逆地去除，并由于去除了客体内部压力而导致突然而滞后的一步自旋转变的出现。此外，可变压力结构和磁性研究证明，在静水压力下，A·2H 2 O（0–0.68 GPa）会引发自旋转变，在环境温度为0.68 GPa的情况下会导致两步自旋转变。在A·2H