ethyl 1-[4-cyano-4-(2-pyridinyl)-1-cyclohexeneyl]-4-phenyl-4-piperidinecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl 1-[4-cyano-4-(2-pyridinyl)-1-cyclohexeneyl]-4-phenyl-4-piperidinecarboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-[4-cyano-4-(2-pyridinyl)-1-cyclohexenyl]-4-phenyl-4-piperidinecarboxylate；ethyl 1-(4-cyano-4-pyridin-2-ylcyclohexen-1-yl)-4-phenylpiperidine-4-carboxylate
• 化学式: C₂₆H₂₉N₃O₂
• 分子量: 415.535
• InChiKey: DRQFBSIQFHGQML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-[4-cyano-4-(2-pyridinyl)-1-cyclohexeneyl]-4-phenyl-4-piperidinecarboxylate 在 sodium borohydrid 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以2 parts (35%)的产率得到ethyl 1-[4-cyano-4-(2-pyridinyl)cyclohexyl]-4-phenyl-4-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  1-(Cyclohexyl)-4-aryl-4-piperidinecarboxylic acid derivatives

  摘要：

  新颖的1-(环己基)-4-芳基-4-哌啶羧酸衍生物，在环己基环的4位带有氰基和芳基基团，这些化合物具有有用的抗组胺性能。

  公开号：

  US04369184A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代-1-(吡啶-2-基)环己烷甲腈 、 去甲哌替啶 生成 ethyl 1-[4-cyano-4-(2-pyridinyl)-1-cyclohexeneyl]-4-phenyl-4-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  STOKBROEKX, R. A.;LUYCKX, M. G. M.;WILLEMS, J. M.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1-(Cyclohexyl or cyclohexenyl)-4-aryl-4-piperidinecarboxylic acid derivatives
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0034415B1

  公开（公告）日：1984-05-30
• STOKBROEKX, R. A.;LUYCKX, M. G. M.;WILLEMS, J. M.
  作者：STOKBROEKX, R. A.、LUYCKX, M. G. M.、WILLEMS, J. M.

  DOI：——

  日期：——
• US4369184A
  申请人：——

  公开号：US4369184A

  公开（公告）日：1983-01-18
• 1-(Cyclohexyl)-4-aryl-4-piperidinecarboxylic acid derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04369184A1

  公开（公告）日：1983-01-18

  Novel 1-(cyclohexyl)-4-aryl-4-piperidinecarboxylic acid derivatives, bearing in the 4-position of the cyclohexyl ring a cyano group and an aryl moiety, said compounds displaying useful antihistaminic properties.

  新颖的1-(环己基)-4-芳基-4-哌啶羧酸衍生物，在环己基环的4位带有氰基和芳基基团，这些化合物具有有用的抗组胺性能。