4-allyl-1-benzylpiperidin-4-ylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-allyl-1-benzylpiperidin-4-ylamine
• 英文别名: 1-Benzyl-4-prop-2-enylpiperidin-4-amine
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂
• 分子量: 230.353
• InChiKey: VDHJLXZBGVNKKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 、 2-丙烯-1-硼酸 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.25h， 以92%的产率得到4-allyl-1-benzylpiperidin-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective allylation and crotylation of N-unsubstituted imines derived from ketones

  摘要：

  通过立体选择性的烯丙基化和巴豆基化反应，在原位生成了未取代的N-酮亚胺，进而高效合成了多种叔碳胺。

  DOI：

  10.1039/b511411j

文献信息

• 6-(4-Hydroxy-phenyl)-3-alkyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors
  申请人：SANOFI

  公开号：US20130085128A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention relates to pyrazolo[3,4-b]pyridine compounds of the formula I, in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are defined as indicated below. The compounds of the formula I are kinase inhibitors, and are useful for the treatment of diseases associated with diabetes and diabetic complications, such as, diabetic nephropathy, diabetic neuropathy and diabetic retinopathy, for example. The invention furthermore relates to the use of compounds of the formula I, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式I的吡唑并[3,4-b]吡啶化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如下所示。式I的化合物是激酶抑制剂，适用于治疗与糖尿病及糖尿病并发症相关的疾病，如糖尿病肾病、糖尿病神经病变和糖尿病视网膜病变等。此外，本发明还涉及式I的化合物的用途，特别是作为药物中的活性成分以及包含它们的药物组合物。
• [EN] 6-(4-HYDROXY-PHENYL)-3-ALKYL-1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE-4-CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDE D'ACIDE 6-(4-HYDROXYPHÉNYL)-3-ALKYL-1H-PYRAZOLO[3,4-B] PYRIDINE-4-CARBOXYLIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013045413A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention relates to pyrazolo[3,4-b]pyridine compounds of the formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are defined as indicated below. The compounds of the formula (I) are protein kinase C (PKC) inhibitors, and are useful for the treatment of diseases associated with diabetes and diabetic complications, such as, diabetic nephropathy, diabetic neuropathy and diabetic retinopathy, for example. The invention furthermore relates to the use of compounds of the formula, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式(I)的吡唑并[3,4-b]吡啶化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如下所示。式(I)的化合物是蛋白激酶C（PKC）抑制剂，并且对于治疗与糖尿病和糖尿病并发症相关的疾病，例如糖尿病肾病、糖尿病神经病和糖尿病视网膜病变等，非常有用。此外，本发明还涉及使用该式化合物，特别是作为药物中的活性成分，以及包含它们的制药组合物。
• METHODS OF PREPARING TERTIARY CARBINAMINE COMPOUNDS
  申请人：Thadani Avinash N.

  公开号：US20080139847A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  The present invention relates to a method for the preparation of tertiary carbinamine compounds from diastereoselective allylation and crotylation of N-unsubstituted imines derived from ketones.

  本发明涉及一种从酮衍生的N-未取代亚胺的立体选择性烯丙基化反应和烯丙基化反应制备三级碳胺化合物的方法。
• 6-(4-HYDROXY-PHENYL)-3-ALKYL-1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE-4-CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2760862A1

  公开（公告）日：2014-08-06
• US8143451B2
  申请人：——

  公开号：US8143451B2

  公开（公告）日：2012-03-27