1-benzyl-4-[(2-hydroxy-ethyl)-(3-hydroxy-propyl)-amino]-piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-benzyl-4-[(2-hydroxy-ethyl)-(3-hydroxy-propyl)-amino]-piperidine
• 英文别名: 3-[(1-benzylpiperidin-4-yl)-(2-hydroxyethyl)amino]propan-1-ol
• 化学式: C₁₇H₂₈N₂O₂
• 分子量: 292.422
• InChiKey: HTOXPWPPJWCLRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-[(2-hydroxy-ethyl)-(3-hydroxy-propyl)-amino]-piperidine 在 palladium-charcoal 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-[(2-hydroxy-ethyl)-(3-hydroxy-propyl)-amino]-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions based on anticholinergics and additional active ingredients

  摘要：

  一种包括抗胆碱药物和至少一种额外活性成分的制药组合物，所述额外活性成分从皮质类固醇、多巴胺激动剂、PDE-IV抑制剂、NK1拮抗剂、内皮素拮抗剂、抗组胺药和EGFR激酶抑制剂中选择，以及制备它们的方法及其在治疗呼吸系统疾病中的用途。

  公开号：

  US20050148562A1
• 作为产物：
  描述：

  3-((2-羟基乙基)氨基)丙醇 、 N-苄基哌啶酮 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 盐酸 、 sodium hydroxide 在 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 甲醇乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以2.3 g of 1-benzyl-4-[(2-hydroxy-ethyl)-(3-hydroxy-propyl)-amino]-piperidine are obtained as an oil的产率得到1-benzyl-4-[(2-hydroxy-ethyl)-(3-hydroxy-propyl)-amino]-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Neurokinin antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式I1的新化合物或其药学上可接受的盐，其中R1表示3-羟基丙基、1,3-二羟基丙-2-基或C3-C6环烷基甲基，而R2、R3、R4和Ar的含义如规范中所示，以及其制备和使用。这些新化合物是有价值的神经激肽（快速激肽）拮抗剂。

  公开号：

  US20020147219A1

文献信息

• Pharmaceutical compositions based on anticholinergics and NK1-receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020169181A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  The present invention relates to novel pharmaceutical compositions based on anticholinergics and NK 1 -receptor antagonists, processes for preparing them and their use in the treatment of respiratory tract diseases.

  本发明涉及基于抗胆碱药物和NK1受体拮抗剂的新型药物组合物，以及其制备过程和在治疗呼吸道疾病中的应用。
• Neurokinin antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020147219A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  The invention relates to new compounds of formula I 1 or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 denotes 3-hydroxypropyl, 1,3-dihydroxyprop-2-yl or C 3 -C 6 -cycloalkylmethyl, and R 2 , R 3 , R 4 and Ar have the meanings given in the specification, as well as the preparation and use thereof. The new compounds are valuable neurokinin (tachykinin) antagonists.

  该发明涉及新的化合物I1的公式或其药学上可接受的盐，其中R1代表3-羟基丙基，1,3-二羟基丙-2-基或C3-C6-环烷基甲基，而R2、R3、R4和Ar的含义如规范中所述，以及其制备和使用。这些新化合物是有价值的神经激肽（速激肽）拮抗剂。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS BASED ON ANTICHOLINERGICS AND NK1-RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US20030212075A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The present invention relates to novel pharmaceutical compositions based on anticholinergics and NK 1 -receptor antagonists, processes for preparing them and their use in the treatment of respiratory tract diseases.

  本发明涉及基于抗胆碱药物和NK1受体拮抗剂的新型药物组合物，制备方法以及它们在呼吸道疾病治疗中的应用。
• Pharmaceutical compositions based on anticholingerics and additional active ingredients
  申请人：Pairet Michel

  公开号：US20100310477A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  A pharmaceutical composition comprising an anticholinergic and at least one additional active ingredient selected from among corticosteroids, dopamine agonistes, PDE-IV inhibitors, NK1-antagonists, endothelin antagonists, antihistamines, and EGFR-kinase inhibitors, processes for preparing them and their use in the treatment of respiratory diseases.

  一种药物组合物，包括抗胆碱药和至少一种来自于皮质类固醇、多巴胺激动剂、PDE-IV抑制剂、NK1受体拮抗剂、内皮素拮抗剂、抗组胺药和EGFR激酶抑制剂的其他活性成分，以及其制备方法和在呼吸系统疾病治疗中的应用。
• PIPERIDINSUBSTITUIERTE ARYLGLYCINAMIDE ALS NEUROKININANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE PHARMAZEUTISCHE ZUSAMMENSETZUNGEN
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：EP1328516A1

  公开（公告）日：2003-07-23