2-trityloxy-5-(α-cyclopropylcarbonyl-2-fluorobenzyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-trityloxy-5-(α-cyclopropylcarbonyl-2-fluorobenzyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine
• 英文别名: 1-cyclopropyl-2-(2-fluorophenyl)-2-(2-trityloxy-6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-yl)ethanone
• 化学式: C₃₇H₃₂FNO₂S
• 分子量: 573.731
• InChiKey: ULUWZOXAGHHPTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴代环丙烷 、 2-(triphenylmethoxy)-5-(α-ethoxycarbonyl-2-fluorobenzyl) 4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以42%的产率得到2-trityloxy-5-(α-cyclopropylcarbonyl-2-fluorobenzyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  一类普拉格雷中间体的制备方法

  摘要：

  本发明属于医药合成技术领域，具体涉及一类普拉格雷中间体的制备方法，其特征在于通过化合物(I)与格氏试剂(II)反应得到普拉格雷中间体(Ⅲ)。本发明的优点在于：克服了传统路线中化合物V-1中多溴代物的出现，难于分离，给普拉格雷带来大量的杂质，造成纯化困难的问题。本发明同时具有工艺简单，不需要稀有试剂的优点。

  公开号：

  CN105732657A

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF PRASUGREL AND ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PRASUGREL ET DE SES SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES
  申请人：GLENMARK GENERICS LTD

  公开号：WO2010070677A2

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention relates to processes for the preparation of prasugrel and its pharmaceutically acceptable salts, including novel crystalline forms of prasugrel hydrochloride, and pharmaceutical compositions thereof. The present invention also relates to solid state properties of prasugrel or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
• 一类普拉格雷中间体的制备方法
  申请人：青岛市黄岛区中医医院

  公开号：CN105732657A

  公开（公告）日：2016-07-06

  本发明属于医药合成技术领域，具体涉及一类普拉格雷中间体的制备方法，其特征在于通过化合物(I)与格氏试剂(II)反应得到普拉格雷中间体(Ⅲ)。本发明的优点在于：克服了传统路线中化合物V-1中多溴代物的出现，难于分离，给普拉格雷带来大量的杂质，造成纯化困难的问题。本发明同时具有工艺简单，不需要稀有试剂的优点。