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双(2-氯乙基)硒化物
双(2-氯乙基)硒化物 | 4730-83-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机类金属化合物
中文名称
双(2-氯乙基)硒化物
中文别名
——
英文名称
bis(2-chloroethyl) selenide
英文别名
bis-(2-chloro-ethyl)-selenide;Bis-(2-chlor-aethyl)-selenid;2.2'-Dichlor-diaethylselenid;β.β'-Dichlor-diaethylselenid;Bis-(β-chlor-aethyl)-selenid;1-chloro-2-(2-chloroethylselanyl)ethane
CAS
4730-83-0
化学式
C
4
H
8
Cl
2
Se
mdl
——
分子量
205.974
InChiKey
FFMUKNDYULFLJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
24.2 °C
沸点:
239.2±25.0 °C(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.0
重原子数:
7
可旋转键数:
4
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
反应信息
作为反应物:
描述:
双(2-氯乙基)硒化物
在
氯仿
、
氯
作用下, 生成
bis(2-chloroethyl)selenium dichloride
参考文献:
名称:
CCLIII.—ββ′-二氯-和ββ′-二溴-二乙基硒化物及其简单的卤素衍生物
摘要:
DOI:
10.1039/ct9252701877
作为产物:
描述:
bis(2-chloroethyl)selenium dichloride
在 sodium metabisulfite 作用下, 以100%的产率得到双(2-氯乙基)硒化物
参考文献:
名称:
对取代的2-卤乙基芳基硒化物和双(2-氯乙基)硒化物的线性自由能关系和细胞毒性。
摘要:
制备了一类新型的烷基化试剂硒芥菜,以研究其对人淋巴母细胞CCRF-CEM细胞的化学动力学性质和细胞毒性。在一系列对位取代的芳基2-氯乙基硒化物中,一级速率常数k'nbp和sigma p之间的线性自由能关系的rho值为-1.3,表明形成的环状乙烯硒离子为-控制4-(4-硝基苄基)吡啶(NBP)烷基化的速率控制步骤。与乙烯硒鎓离子途径一致,溶剂分解的速率对增加的水含量极为敏感,并且发现与NBP的反应性与亲核选择性之间呈正相关(Swain-Scott常数)。预测细胞内产物扩散变化的s常数从0开始变化。53至0.95,等于脂肪族氮芥。然而,基于NBP烷基化程度的烷基化活性显示出相对较低的值,为甲乙乙胺的8-23%,这可能是由于水解是通过与亲核取代不同的途径发生的。反应性和亲核选择性均与细胞毒性呈正相关,这表明相对强的亲核中心的烷基化速率和程度介导了这些化合物的生物学效应。两种双功能硒芥菜比单功能芳
DOI:
10.1021/jm00387a003
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Bausor; Gibson; Pope, Journal of the Chemical Society, 1920, vol. 117, p. 1454
作者:
Bausor、Gibson、Pope
DOI:
——
日期:
——
Poggi; Speroni, Gazzetta Chimica Italiana, 1934, vol. 64, p. 498
作者:
Poggi、Speroni
DOI:
——
日期:
——
Java threads and SugarCubes
作者:
Fr�d�ric Boussinot、Jean-Ferdy Susini
DOI:
10.1002/(sici)1097-024x(20000425)30:5<545::aid-spe308>3.0.co;2-q
日期:
2000.4.25
Bell; Gibson, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 1872
作者:
Bell、Gibson
DOI:
——
日期:
——
Smedslund, Suomen Kemistiseuran Tiedonantoja, 1932, vol. 41, p. 19
作者:
Smedslund
DOI:
——
日期:
——
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