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N-(2-thiophenecarbonyl)-N′,N′-dibenzylthiourea

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(2-thiophenecarbonyl)-N′,N′-dibenzylthiourea
英文别名
N,N-dibenzyl-N′-thiophenylthiourea;N-(dibenzylcarbamothioyl)thiophene-2-carboxamide
N-(2-thiophenecarbonyl)-N′,N′-dibenzylthiourea化学式
CAS
——
化学式
C20H18N2OS2
mdl
——
分子量
366.508
InChiKey
SRSXWLHVBOUTBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    92.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [ruthenium(II)(η6-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]2N-(2-thiophenecarbonyl)-N′,N′-dibenzylthiourea甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以95%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Ru(II)-芳烃酰基硫脲复合物:DNA / HSA结合,三重阴性乳腺癌细胞系中的抗迁移和细胞死亡
    摘要:
    由于其合适的性质,例如在固态和溶液中的稳定性,水溶性和低毒性,已经研究了有机金属钌配合物作为潜在的抗癌剂。在这项研究中,合成了八种此类金属络合物,进行了表征并研究了人类乳腺肿瘤细胞系(MDA-MB-231)的重要生物学特性。配合物1-8以高收率获得,并通过令人满意的元素分析,IR,1D和2D,1H和13C {1H} NMR,UV-Vis光谱,循环伏安法,ESI-MS和X射线衍射法进行了表征(1, 2、3和6)。所有复合物在人乳腺和肺部肿瘤细胞系上均表现出生长抑制作用,在48小时内的IC50值范围为6.0至45.0μM。选择了四种化合物来评估形态,克隆形成,迁移,MDA-MB-231细胞的细胞周期停滞和细胞死亡。该复合物能够诱导形态学变化并抑制大小,菌落数量和细胞迁移,诱导亚G1期细胞周期停滞以及凋亡细胞死亡。通过光谱滴定,噻唑橙的竞争性测定,圆二色性,凝胶电泳和鸟嘌呤或鸟嘌呤单磷酸鸟苷的竞争性(通过1H
    DOI:
    10.1039/c7dt01801k
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文献信息

  • Antitumor activity of Pd(II) complexes with N,S or O,S coordination modes of acylthiourea ligands
    作者:Ana M. Plutín、Raúl Ramos、Raúl Mocelo、Anislay Alvarez、Eduardo E. Castellano、Marcia R. Cominetti、Katia M. Oliveira、Tamires Donizeth de Oliveira、Thales E.M. Silva、Rodrigo S. Correa、Alzir A. Batista
    DOI:10.1016/j.poly.2020.114543
    日期:2020.7
    determined by X-ray crystallography. The present study reports on an interesting contribution on the chemistry of Pd(II)/acylthiourea complexes, where the use of monosubstituted acylthiourea conducts to formation of neutral complexes with general formula [Pd(Cl)(PPh3)(acylthiourea)], with a N,S-coordination mode. On the other hand, cationic complexes with formula [Pd(PPh3)2(acylthiourea)]+, with O,S bidentately
    摘要制备了7种新的Pd(II)与N-烷基和N,N-二烷基-N'-酰基硫脲的配合物(1–7),并通过元素分析和光谱技术对其进行了表征。配位化合物[PdCl(PPh3)(5-cloropiridyl-N'-苯甲酰硫脲-k2N,S)](2),顺式[Pd(PPh3)2(N-吗啉-N'-苯甲酰硫脲-k2O)的晶体结构,S)] PF 6(4)和顺式-[Pd(PPh 3)2(N,N-二苯基-N'-代苯基硫脲基-k 2 O,S)] PF 6(7)通过X射线晶体学测定。本研究报告了对Pd(II)/酰基硫脲配合物化学的有趣贡献,其中单取代的酰基硫脲的使用可形成通式为[Pd(Cl)(PPh3)(酰基硫脲)]的中性配合物,其中N,S协调模式。另一方面,式为[Pd(PPh3)2(酰基硫脲)] +的阳离子配合物,带有O,通过使用二取代的酰基硫脲生物获得与属二齿配位的S。针对DU-145肿瘤细胞(前列腺癌细胞)的
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