tin(IV) pyrophosphate | 18472-93-0

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 后过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: tin(IV) pyrophosphate
• 英文别名: stannous pyrophosphate；tin(IV) diphosphate；tin pyrophosphate；Sn-pyrophosphate；Tin diphosphate；phosphonato phosphate;tin(4+)
• CAS: 18472-93-0
• 化学式: O₇P₂*Sn
• 分子量: 292.653
• InChiKey: MJRKFYKONYYOJX-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.76
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tin(IV) pyrophosphate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 phosphorus pentoxide 、 tin(IV) oxide
  参考文献：
  名称：

  Michel, E.; Weiss, A., Zeitschrift fur Naturforschung, 1967, vol. 22 b, p. 1100 - 1102

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [nBu2Sn(μ-2,6-diisopropylphenylphosphate(-H))(2,6-diisopropylphosphate(-H))] 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 tin(IV) pyrophosphate
  参考文献：
  名称：

  源自大块单芳基磷酸盐的有机锡化合物的结构多样性：二聚、四聚和聚合磷酸锡配合物

  摘要：

  具有庞大芳基取代基的磷酸单芳基酯已被用于合成新的有机锡簇和聚合物。2,6-二异丙基苯基磷酸酯 (dipp-H 2 ) 和 Me 2 SnCl 2 在 25 °C 的乙醇中发生等摩尔反应，形成 [Me 2 Sn(μ 3 -dipp)] n (1)，而反应2,6-二甲基苯基磷酸酯 (dmpp-H 2 ) 与 Me 2 SnCl 2 以 1:1 或 2:1 的摩尔比继续生成 [Me 2 Sn(μ-dmpp-H) 2 ] n .nH 2哦（2）。化合物 1 和 2 是具有不同结构的一维聚合物。在化合物 1 中，锡原子是五配位的（三角双锥）。每个 dipp 配体桥接三个不同的锡原子，形成无限梯形链结构。在 2 中，每个六配位（八面体）锡原子都被来自四个不同桥接 dmpp-H 配体的四个磷酸氧原子包围，从而形成螺环配位聚合链​​。在与 dipp-H 2 反应中使用 nBu 2 SnO 作为二有机锡源导致二聚体

  DOI：

  10.1002/ejic.200701032
• 作为试剂：
  描述：

  氢气 、 氧化亚氮 在 tin(IV) pyrophosphate O₂ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 氮 、 水
  参考文献：
  名称：

  Selective catalytic reduction of NOx by H2 using proton conductors as catalyst supports

  摘要：

  The selective catalytic reduction (SCR) of NO, by H-2 was studied using proton-conducting Sn0.9In0.1 P2O7 as a catalyst support at 50-350 degrees C. When a mixture of 800 ppm NO, 1400-8400 ppm H2, and 5% 02 in Ar was introduced to the Pt/C working electrode, NO, was reduced to N-2 with N2 selectivity values >80%. The reaction mechanism was shown to be based on a mixed potential at the Pt/C working electrode. This mechanism was also applicable to a Sn0.9In0.1 P2O7-supported Pt catalyst. H2 SCR over the Pt/Sn0.9In0.1 P2O7 catalyst was characterized by a wide operating temperature window (50-350 degrees C) and remarkable N2 selectivity values (>80%). Catalyst performance could be further improved by the addition of Rh to Pt, in which NO, conversion was a maximum 1.4 times higher than that over the Pt/Sn0.9In0.1 P2O7 catalyst and N-2 selectivity was increased to >89% at all temperatures tested. (C) 2007 Elsevier Inc. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2007.02.001

文献信息

• Ultrasonic-assisted synthesis and biological evaluation of a nano-rod diorganotin phosphonic diamide: Precursor for the fabrication of SnP₂ O₇ nano-structure
  作者：Niloufar Dorosti、Bahram Delfan、Marzieh Khodadadi

  DOI：10.1002/aoc.3875

  日期：2017.12

  the tin pyrophosphate nano‐structures are dependent upon the particles size of precursor compound as well. Two different forms of metal coordination compound (1a, 1b) and the corresponding ligand (L) were screened for their antibacterial activity against the selected Gram‐positive and Gram‐negative bacteria, showing bactericidal activity for complexes 1a and 1b. In vitro cytotoxicity of compounds was

  通过声化学方法在70 ℃下合成了具有式[Sn（CH 3）2（Cl）2（L）2 ] L = C 6 H 5（O）P（NHC 6 H 11）2 }的二有机锡膦酸二酰胺的纳米棒。没有任何表面活性剂或封端剂的不同浓度。使用SEM-EDAX，XRD，DLS，UV-Vis和FT-IR光谱对制备的复合物的结构和形态进行了研究。已获得具有明确的棒状形状和尺寸在30–40 nm范围内的纳米粒子。还合成了本体形式的标题化合物，并用1 H，13 C，31 P，119 Sn NMR，UV-Vis和FT-IR光谱，并与纳米尺寸进行比较。已经通过热重分析（TG）和差热分析（​​DTA）研究了体积和纳米级的热稳定性。此外，SnP 2 O 7通过在空气气氛下于730°C的直接煅烧合成纳米颗粒，并使用XRD，SEM和TEM对其进行表征。通过XRD测量，我们确定了约27.4 nm的微晶平均尺寸。发现焦磷酸锡纳米结构的尺寸和
• Structural variations of SnII pyridylphosphonates influenced by an uncommon Sn–N interaction
  作者：Houston Perry、Jerzy Zoń、Justin Law、Abraham Clearfield

  DOI：10.1016/j.jssc.2010.03.016

  日期：2010.5

  6-methyl-2-pyridylphosphonate quadrahydrate, Sn(O3PC5H3NCH3)·0.25H2O (III), crystallizes in Pna21, a=18.955(3) Å, b=9.7543(14) Å, and c=17.833(3) Å. Tin(II) 4-cyanophenylphosphonate, Sn(O3PC6H4CN) (IV), crystallizes in P-1, a=5.0019(3) Å, b=8.4396(5) Å, c=10.3099(6) Å, α=90.352(3)°, β=94.894(3)°, and γ=92.236(4)°. I, II, and IV have ladder-type structures, and III is a layered compound. The structural variations show

  通过水热法合成了四种新的Sn II膦酸酯，并通过单晶X射线衍射确定了它们的结构。3-吡啶基膦酸锡（II）SnO 3 PC 5 H 4 N（I）在P 2 1 / c中结晶，a = 4.9595（8）Å，b = 10.7673（18）Å，c = 13.996（2）Å ，且β = 93.616（2）°。三锡（II）（μ-3）-氧代-（双）-4-吡啶基膦酸酯，Sn 3 O（O 3 PC 5 H 4 N）2（II）结晶于P -1，其中a = 7.2406（14）Å，b = 9.9524（19）Å，c = 12.604（3）Å，α = 104.510（11）°，β = 90.326（11）°，且γ = 110.897（11） ）°。6-甲基-2-吡啶基膦酸锡（II）四水合物，Sn（O 3 PC 5 H 3 NCH 3）·0.25H 2 O（III）在Pna 2 1中结晶，a = 18.955（3）Å，b
• Proton Conduction in In[sup 3+]-Doped SnP[sub 2]O[sub 7] at Intermediate Temperatures
  作者：Masahiro Nagao、Toshio Kamiya、Pilwon Heo、Atsuko Tomita、Takashi Hibino、Mitsuru Sano

  DOI：10.1149/1.2210669

  日期：——

  spectroscopy (FTIR), temperature-programmed desorption (TPD), X-ray diffraction (XRD), and electrochemical techniques. Undoped SnP 2 O 7 showed overall conductivities greater than 10 -2 S cm -1 in the temperature range of 75-300°C. The proton transport numbers of this material at 250°C under various conditions were estimated, based on the ratio of the electromotive force of the galvanic cells to the theoretical

  基于 SnP 2 O 7 的质子导体通过傅里叶变换红外光谱 (FTIR)、程序升温脱附 (TPD)、X 射线衍射 (XRD) 和电化学技术进行表征。未掺杂的SnP 2 O 7 在75-300℃的温度范围内表现出大于10 -2 S cm -1 的总电导率。根据原电池的电动势与理论值之比，估计该材料在 250°C 在各种条件下的质子传输数，在加湿 H 2 中为 0.97-0.99，在燃料电池下为 0.89-0.92使适应。In 3+ 部分取代Sn 4+ 导致质子传导率增加（例如，在250℃下从5.56 X 10 -2 到1.95 X 10 -1 S cm -1 ）。FTIR 和 TPD 测量表明，掺杂对质子电导率的影响可归因于体 Sn 1-x In x P 2 O 7 中质子浓度的增加。Sn 1-x In x P 2 O 7 块体中P 2 O 2 离子的缺乏使质子电导率降低了几个数量级，这被解
• Influence of structure and composition upon performance of tin phosphate based negative electrodes for lithium batteries
  作者：M Behm

  DOI：10.1016/s0013-4686(02)00017-8

  日期：2002.3.20

  Tin oxide and amorphous tin borophosphates have recently received significant attention as possible new negative electrode materials for lithium batteries. In this study, we have carefully investigated a number of different well-characterised tin phosphates as electrodes in Li-ion cells, in order to better understand the mode of operation of these materials and how their performance is related to structure

  氧化锡和无定形硼锡酸锡最近作为锂电池的新型负极材料受到了广泛的关注。在这项研究中，我们仔细研究了许多不同特性的磷酸锡锡作为锂离子电池中的电极，以便更好地了解这些材料的工作方式以及它们的性能与结构和组成之间的关系。研究的材料为立方晶和层状SnP 2 O 7，LiSn 2（PO 4）3，Sn 2 P 2 O 7和Sn 3（PO 4）2以及非晶Sn2 BPO 6。立方SnP 2 O 7表现出最好的性能，当相对Li m在0.02和1.2 V之间循环时，其可逆比充电容量> 360 mA hg -1，并且在50个循环中的容量保持率为96％。与研究中的三种Sn（II）材料相比，三种Sn（IV）材料显示出较低的初始可逆容量，但具有更好的容量保持能力。它们较高比例的惰性基质材料可以部分解释这一点。但是，立方SnP 2 O 7循环性能明显好于其层状多晶型物，这表明起始材料的结构也非常重要。从结果中得出的另一个
• Surface acidity of the layered pyrophosphates of quadrivalent Ti, Zr, Ge, and Sn and their activity in some acid-catalysed reactions
  作者：Gianguido Ramis、Guido Busca、Vincenzo Lorenzelli、Aldo La Ginestra、Paola Galli、Maria Antonietta Massucci

  DOI：10.1039/dt9880000881

  日期：——

  The layered pyrophosphates of quadrivalent Ti, Zr, Ge, and Sn have been prepared and characterized by Fourier-transform i.r. spectroscopy, differential thermal analysis, thermogravimetry, X-ray diffraction, and surface area measurements. Their surface acidity has been investigated by Fourier-transform i.r. spectroscopy, with an analysis of the OH stretching region and of the spectra of adsorbed basic

  已制备了四价Ti，Zr，Ge和Sn的层状焦磷酸盐，并通过傅里叶变换红外光谱，差热分析，热重分析，X射线衍射和表面积测量对其进行了表征。它们的表面酸度已经通过傅里叶变换红外光谱法进行了研究，分析了OH拉伸区域和吸附的碱性分子（吡啶和乙腈）的光谱，并测量了它们在酸催化反应中的活性。发现的表面布朗斯台德酸强度的趋势为Ge> Sn Ti> Zr，与元素的电负性趋势相对应，而发现表面的路易斯酸强度则相反。