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Butyl-fluor-dimethyl-silan

中文名称
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中文别名
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英文名称
Butyl-fluor-dimethyl-silan
英文别名
Butyl-fluoro-dimethylsilane
Butyl-fluor-dimethyl-silan化学式
CAS
——
化学式
C6H15FSi
mdl
MFCD03093771
分子量
134.269
InChiKey
LPBCSJBNIOFANV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.89
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Butyl-fluor-dimethyl-silan四丁基氟化铵乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以100%的产率得到Tetrabutylammonium butyldifluorodimethylsilicate
    参考文献:
    名称:
    四丁基铵丁基二氟二甲基硅酸盐和二氟二甲基苯基硅酸盐,新型亲核氟化试剂
    摘要:
    四丁基丁基二氟二甲基硅酸铵(TAMBS,1 a)和四丁基二氟二甲基苯基硅酸铵(TAMPS,1 b)由相应的取代氟二甲基硅烷和四丁基氟化铵方便地制备而成。氟硅酸盐 1 a 和 1 b 都是强力的亲核氟化试剂,可将伯或仲卤化物、甲苯磺酸盐或甲磺酸盐转化为相应的氟化物,收率适中甚至很高。
    DOI:
    10.1055/s-2001-12315
  • 作为产物:
    描述:
    叔丁基三甲基氯硅烷 在 potassium fluoride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 以76%的产率得到Butyl-fluor-dimethyl-silan
    参考文献:
    名称:
    四丁基铵丁基二氟二甲基硅酸盐和二氟二甲基苯基硅酸盐,新型亲核氟化试剂
    摘要:
    四丁基丁基二氟二甲基硅酸铵(TAMBS,1 a)和四丁基二氟二甲基苯基硅酸铵(TAMPS,1 b)由相应的取代氟二甲基硅烷和四丁基氟化铵方便地制备而成。氟硅酸盐 1 a 和 1 b 都是强力的亲核氟化试剂,可将伯或仲卤化物、甲苯磺酸盐或甲磺酸盐转化为相应的氟化物,收率适中甚至很高。
    DOI:
    10.1055/s-2001-12315
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文献信息

  • Preparation of Some Bis(fluorodimethylsilyl)alkanes
    作者:Makoto Kumada、Kiyomi Naka、Yoshihiro Yamamoto
    DOI:10.1246/bcsj.37.871
    日期:1964.6
    demethylation of bis(trimethylsilyl)alkanes of the general formula Me3SiRSiMe3 by concentrated sulfuric acid, followed by fluorination with ammonium hydrogenfluoride, can successfully be used for the method generally applicable to the preparation of bis(fluorodimethylsilyl)- alkanes, FMe2SiRSiMe2F. Although Si-Me cleavage was the main reaction in most cases, some part of the reaction gave a cleavage between
    已经确定,通式 Me3SiRSiMe3 的双(三甲基甲硅烷基)烷烃用浓硫酸脱甲基,然后用氟化氢铵氟化,可以成功地用于通常适用于制备双(氟二甲基甲硅烷基)烷烃的方法, FMe2SiRSiMe2F。尽管在大多数情况下 Si-Me 裂解是主要反应,但部分反应在硅和 R 基团之间产生裂解。发现 R 从硅裂解的难易度按以下顺序降低:CH2,CHMe> (CH2)2>(CH2)3>(CH2)4,(CH2)5,(CH2)6>CHCl>CMe2
  • Tetrabutylammonium Butyldifluorodimethylsilicate and Difluorodimethylphenylsilicate, New Nucleophilic Fluorinating Reagents
    作者:Jaroslav Kvíčala、Petr Mysík、Oldřich Paleta
    DOI:10.1055/s-2001-12315
    日期:——
    Tetrabutylammonium butyldifluorodimethylsilicate (TAMBS, 1 a) and tetrabutylammonium difluorodimethylphenylsilicate (TAMPS, 1 b) were conveniently prepared from the corresponding substituted fluorodimethylsilanes and tetrabutylammonium fluoride. Both fluorosilicates 1 a, 1 b are powerful nucleophilic fluorinating reagents which transform primary or secondary halides, tosylates, or mesylates to the corresponding fluorides in moderate to good yields.
    四丁基丁基二氟二甲基硅酸铵(TAMBS,1 a)和四丁基二氟二甲基苯基硅酸铵(TAMPS,1 b)由相应的取代氟二甲基硅烷和四丁基氟化铵方便地制备而成。氟硅酸盐 1 a 和 1 b 都是强力的亲核氟化试剂,可将伯或仲卤化物、甲苯磺酸盐或甲磺酸盐转化为相应的氟化物,收率适中甚至很高。
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