sodium N,N-cyclo-pentamethylenedithiocarbamate dihydrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: sodium N,N-cyclo-pentamethylenedithiocarbamate dihydrate
• 英文别名: sodium N,N-pentametylenedithiocarbamate dihydrate；sodium piperidine-N-carbodithioate dihydrate；sodium piperidinedithiocarbamate dihydrate；sodium piperidinodithiocarbamate dihydrate；Na(N,N-cyclo-pentamethylenedithiocarbamate)*2H2O；Sodium;piperidine-1-carbodithioate;hydrate
• 化学式: C₆H₁₀NS₂*2H₂O*Na
• 分子量: 219.304
• InChiKey: ZSOZTZYYDBXUDP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.52
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium N,N-cyclo-pentamethylenedithiocarbamate dihydrate 、 三氯化锇 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Preti, C.; Tosi, G.; Zannini, P., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthetic, X‐ray Diffraction, Electrochemical, and Density Functional Theoretical Studies of (Indenyl)ruthenium Complexes Containing Dithiolate Ligands
  作者：Sin Yee Ng、Jialin Tan、Wai Yip Fan、Weng Kee Leong、Lai Yoong Goh、Richard D. Webster

  DOI：10.1002/ejic.200700070

  日期：2007.8

  respectively (at a scan rate of 100 mV/s), at about 0 V versus Fc/Fc+. Complex 13 underwent additional one-electron oxidation processes at +0.5 and +0.8 V versus Fc/Fc+. The new complexes have all been characterized spectroscopically, and some (four containing the indenyl ligand and three of the non-indenyl type) by X-ray diffraction as well. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany

  复合物的卤化物取代 [(Ind)Ru(L2)X] Ind = η5-C9H7。1: (L2) = dppf [1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁]，X = Cl；2：(L2) = dppm [1,1'-双(二苯基膦基)甲烷]，X = Cl；和 18: (L2) = (CO)2, X = I} 带有 1,1-二硫醇盐 –S2CNR2（二烷基二硫代氨基甲酸酯，R = Me、Et 和 C5H10），–S2COR（烷基黄原酸酯，R = Et 和 iPr ) 和–S2PR2（R = Et 和Ph 的二硫代次膦酸盐）表明茚基配体的不稳定性受共配体和进入的二硫醇盐以及溶剂的性质影响。除了二硫醇衍生物外，这些反应还以溶剂和化学计量相关的产率产生氢化物 [(Ind)Ru(diphos)H]。观察到的 Ind 不稳定性对 (L2) 的依赖性遵循顺序，dppf 黄原酸盐），与实验结果一致。发现茚基配体在氯取代 1
• Preparation, properties and reactivity of gold complexes with some heterocyclic dithiocarbamates as ligands
  作者：Fabrizia Forghieri、Carlo Preti、Lorenzo Tassi、Giuseppe Tosi

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81217-6

  日期：1988.1

  The syntheses, properties and reactivity of the gold complexes AuRdtc, Au(RdtC)3, Au(Rdtc)2X and Au(RdtC)X2 (X = Cl, Br; Rdtc = piperidine-, morpholine-, thiomorpholine-, piperazine-, N-methylpiperazine-, N-phenylpiperazine- and 4-phenyl-piperidinedithiocarbamate) are reported. Elemental analysis, electrical conductance measurements, spectral (electronic and IR), magnetic susceptibility and thermogravimetric

  金络合物AuRdtc，Au（RdtC）3，Au（Rdtc）2 X和Au（RdtC）X 2（X = Cl，Br; Rdtc =哌啶-，吗啉-，硫代吗啉-，哌嗪-，N-甲基哌嗪-，N-苯基哌嗪-和4-苯基-哌啶二硫代氨基甲酸酯。元素分析，电导率测量，光谱（电子和红外），磁化率和热重研究用于表征。根据配合物的类型，二硫代氨基甲酸酯配体既表现出作为S，S'-供体的二齿行为又表现出充当S-供体的单齿行为。反磁行为证实了低旋转d 8 Au（III）配合物的构型和一些金属-配体和金属-卤化物链段已被指定。
• Infrared spectral, variable-temperature magnetic susceptibility and Mössbauer spectral investigations on tris(carbodithioato) iron(III) complexes
  作者：Baldev Singh Manhas、Shashi Bala

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)83860-7

  日期：1988.1

  Two types of iron(III) carbodithioate complexes, (i) normal complexes, Fe(R2NCS2)3 with R2N = 4-methyl-, 4-phenyl-, or 2-methyl-piperazyl, piperidyl and thiomorpholyl and (ii) zwitterionic complexes, Fe(R2NCS2H)3X3 with R2N = 4-methyl- or 4-phenyl-piperazyl and X = Cl or Br have been synthesized. The complexes have been characterized by elemental analyses, IR spectral studies, variable-temperature

  两种类型的二硫代铁（III）碳配合物，（i）正常配合物，具有R2N的Fe（R2NCS2）3 = 4-甲基，4-苯基或2-甲基-哌嗪基，哌啶基和硫代吗啉基，以及（ii）两性离子配合物合成了具有R 2N ＝ 4-甲基或4-苯基哌嗪基且X ＝ Cl或Br的Fe（R 2 NCS 2 H）3 X 3。通过元素分析，红外光谱研究，可变温度磁化率和三种情况下的可变温度Mossbauer光谱研究对复合物进行了表征。所有配合物均表现出2T2（低自旋，S = 12）⇌6A1（高自旋，S = 52）自旋平衡过程。两性离子碳二硫代盐配体比其正常的配体类似物具有弱的配体场强。
• Synthesis, structure, and thermal properties of tallium(I) N,N-cyclo-pentamethylenedithiocarbamate [Tl2{S2CN(CH2)5}2] n : X-ray diffraction, 13C and 15N MAS NMR, and thermal analysis studies (An example of complicated structural organization)
  作者：T. A. Rodina、A. V. Ivanov、O. A. Bredyuk、A. V. Gerasimenko

  DOI：10.1134/s1070328409030026

  日期：2009.3

  synthesized by the preparative synthesis. According to the MAS NMR (13C, 15N) data, its composition includes four structurally nonequivalent dithiocarbamate ligands. According to the X-ray diffraction data, the complex synthesized is a remarkable example for the self-organization of the chemical system with a simple composition into an unusually complicated structure. The latter includes three types

  通过制备合成来合成结晶多核th（I）N，N-环戊二甲基二硫代氨基甲酸酯。根据MAS NMR（13 C，15 N）数据，其组成包括四个结构上不等价的二硫代氨基甲酸酯配体。根据X射线衍射数据，合成的复合物是化学系统自组织的显着实例，其化学组成简单，异常复杂。后者包括三种不等价的双核分子[Tl 2 S 2 CN（CH 2）5 } 2 ]（I）执行各种结构功能。它们中的两个（中心对称的）交替并参与无限的聚合物链的建立。第三结构功能（非中心对称的）与聚合物链到二维层的连接有关。结构上不等价的双核分子I显示为构象异构体。对配合物的热性质的研究表明，Tl 2 S是最终的热破坏产物。
• Conformational isomerism of the binuclear N,N-pentamethylenedithiocarbamate cadmium(II) complex, [Cd2{S2CN(CH2)5}4] on multinuclear (15N,113Cd) CP/MAS NMR and single-crystal X-ray diffraction data
  作者：Alexander V. Ivanov、Andrey V. Gerasimenko、Alexey A. Konzelko、Maxim A. Ivanov、Oleg N. Antzutkin、Willis Forsling

  DOI：10.1016/j.ica.2006.03.042

  日期：2006.9

  Each of the terminal ligands is bidentately coordinated to the cadmium atom and forms a planar four-membered chelate ring [CdS2C]; whereas pairs of the tridentate bridging ligands combine two neighbouring cadmium atoms forming an extended eight-membered tricyclic moieties [Cd2S4C2], whose geometry can be approximated by a ‘chair’ conformation. The structural states of cadmium atoms were characterised

  摘要制备了N，N-环戊二硫代氨基甲酸镉（PmDtc）镉（II）配合物，并通过15N，113Cd CP / MAS NMR光谱学和单晶X射线衍射研究。镉（II）化合物的晶胞包含两个中心对称异构双核分子[Cd2 S2CN（CH2）5} 4]，它们在15N和113Cd NMR和XRD数据中均显示结构不等式。在两个异构分子中都有成对的二硫代氨基甲酸酯配体显示不同的结构功能。每个末端配体均与镉原子二齿配位，并形成一个平面的四元螯合环[CdS2C]；而成对的三齿桥联配体结合了两个相邻的镉原子，形成一个扩展的八元三环部分[Cd2S4C2]，其几何形状可以通过“椅子”构型近似。镉原子的结构态由几乎轴向对称的113Cd化学位移张量表征。所有实验的15N共振线都分配给两个同分异构双核分子中的氮结构位点。