5-benzyl-10-chloro-4H-indolo[3,2,1-de][1,5]naphthyridin-4-one | 226423-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吲哚萘啶生物碱
• 英文名称: 5-benzyl-10-chloro-4H-indolo[3,2,1-de][1,5]naphthyridin-4-one
• 英文别名: 3-benzyl-12-chloro-1,6-diazatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-2,5,7,9(16),10(15),11,13-heptaen-4-one
• CAS: 226423-95-6
• 化学式: C₂₁H₁₃ClN₂O
• 分子量: 344.8
• InChiKey: NZTVEAQYFZIXMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-chloro-5-(3-pyridylmethyl)-4H-indolo[3,2,1-de][1,5]naphthyridin-4-one 、 苯甲醛 以to obtain the title compound (43 mg; 16%)的产率得到5-benzyl-10-chloro-4H-indolo[3,2,1-de][1,5]naphthyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Compounds having cGMP-PDE inhibitory effect

  摘要：

  具有强效和高选择性抑制环磷鸟苷酸磷酸二酯酶（cGMP-PDE）的新型融合四环杂环化合物，并且具有高安全性；一种制备该化合物的方法；含有至少一种该化合物作为活性成分的药物，特别是用于预防和/或治疗肺动脉高压、缺血性心脏病、勃起不全、女性性功能障碍或对抗cGMP-PDE抑制作用有效的疾病，以及在制备上述化合物中有用的中间体。

  公开号：

  US06476021B1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS HAVING cGMP-PDE INHIBITORY EFFECT
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1048666A1

  公开（公告）日：2000-11-02

  Novel fused tetracyclic heterocyclic compounds having a potent and highly selective effect of inhibiting cyclic GMP phosphodiesterase (cGMP-PDE) and a high safety; a process for producing the same; drugs characterized by containing at least one of these compounds as the active ingredient, in particular, preventives and/or remedies for pulmonary hypertension, ischemic heart diseases, erectile insufficiency, female sexual dysfunction or diseases against which cGMP-PDE inhibitory effects are efficacious and intermediates useful in producing the above compounds.

  新型融合四环杂环化合物，具有抑制环 GMP 磷酸二酯酶（cGMP-PDE）的强效和高选择性作用，且安全性高；其生产工艺；以含有至少一种上述化合物作为活性成分为特征的药物，特别是肺动脉高压、缺血性心脏病、勃起功能障碍、女性性功能障碍或 cGMP-PDE 抑制作用有效的疾病的预防和/或治疗药物，以及用于生产上述化合物的中间体。
• US6476021B1
  申请人：——

  公开号：US6476021B1

  公开（公告）日：2002-11-05
• Compounds having cGMP-PDE inhibitory effect
  申请人：Mochida Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06476021B1

  公开（公告）日：2002-11-05

  Novel fused tetracyclic heterocyclic compounds having a potent and highly selective effect of inhibiting cyclic GMP phosphodiesterase (cGMP-PDE) and a high safety; a process for producing the same; drugs characterized by containing at least one of these compounds as the active ingredient, in particular, preventives and/or remedies for pulmonary hypertension, ischemic heart diseases, erectile insufficiency, female sexual dysfunction or diseases against which cGMP-PDE inhibitory effects are efficacious and intermediates useful in producing the above compounds.

  具有强效和高选择性抑制环磷鸟苷酸磷酸二酯酶（cGMP-PDE）的新型融合四环杂环化合物，并且具有高安全性；一种制备该化合物的方法；含有至少一种该化合物作为活性成分的药物，特别是用于预防和/或治疗肺动脉高压、缺血性心脏病、勃起不全、女性性功能障碍或对抗cGMP-PDE抑制作用有效的疾病，以及在制备上述化合物中有用的中间体。