5'-deoxy-5'-fluoro-N-(tetrahydro-pyran-4-yl)-adenosine | 223774-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 5'-脱氧核糖核苷
• 英文名称: 5'-deoxy-5'-fluoro-N-(tetrahydro-pyran-4-yl)-adenosine
• 英文别名: KK74JH2Jtt；(2S,3S,4R,5R)-2-(fluoromethyl)-5-[6-(oxan-4-ylamino)purin-9-yl]oxolane-3,4-diol
• CAS: 223774-67-2
• 化学式: C₁₅H₂₀FN₅O₄
• 分子量: 353.353
• InChiKey: LESLGDYUXNSVSS-SDBHATRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

文献信息

• Formulations of adenosine A1 agonists
  申请人：——

  公开号：US20030004126A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  The present invention provides a method of treating conditions associated with pain and alleviating the symptoms associated therewith which comprises administering to a mammal, including man, an adenosine A1 agonist or a physiologically acceptable salt or solvate thereof and an opioid or a physiologically acceptable salt or solvate thereof. The present invention also provides pharmaceutical formulations and patient packs comprising said combinations.

  本发明提供了一种治疗与疼痛有关的病症并减轻相关症状的方法，包括向哺乳动物（包括人）施用腺苷A1激动剂或其生理上可接受的盐或溶剂以及阿片类药物或其生理上可接受的盐或溶剂。本发明还提供了包含上述组合物的制药配方和患者包。
• Adenosine A1 receptor agonists
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1457495A1

  公开（公告）日：2004-09-15

  A compound of formula (I) which is an agonist at the adenosine A1 receptor wherein R2 represents C1-3alkyl, halogen or hydrogen; R3 represents a fluorinated straight or branched alkyl group of 1-6 carbon atoms; and salts and solvates thereof, in particular, physiologically acceptable solvates and salts thereof.

  是腺苷 A1 受体激动剂的式 (I) 化合物 其中 R2 代表 C1-3烷基、卤素或氢； R3 代表 1-6 个碳原子的氟化直链或支链烷基；及其盐类和溶剂，特别是生理上可接受的溶剂和盐类。
• ADENOSINE A1 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1030857A2

  公开（公告）日：2000-08-30
• COMBINATIONS OF AN ADENOSINE A1 AGONIST WITH AN OPIOID AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF PAIN
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1248632A2

  公开（公告）日：2002-10-16
• US6455510B1
  申请人：——

  公开号：US6455510B1

  公开（公告）日：2002-09-24