(8-bromooctyl)triethoxysilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (8-bromooctyl)triethoxysilane
• 英文别名: 8-Bromooctyl(triethoxy)silane；8-bromooctyl(triethoxy)silane
• 化学式: C₁₄H₃₁BrO₃Si
• 分子量: 355.388
• InChiKey: IQOCWJJONNVPFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶 、 (8-bromooctyl)triethoxysilane 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以73.6%的产率得到4,4'-bis(9-(triethoxysilyl)nonyl)-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AROMATIC AMINO SILOXANE FUNCTIONALIZED MATERIALS FOR USE IN CAPPING POROUS DIELECTRICS
  [FR] MATÉRIAUX FONCTIONNALISÉS PAR AMINO SILOXANE AROMATIQUE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE REVÊTEMENT DE DIÉLECTRIQUES POREUX

  摘要：

  本发明涉及新的芳香胺基硅氧烷，这些化合物包括一个或两个尾基团X2，以及一个结构为(2)的连接基团L，将每个所述尾基团连接到所述头基团，其中头基团X具有结构(1)，包含一个可选的有机基团Y，在所述尾基团X2通过所述连接基团L连接到头基团X1的附着点可能在位置a、b、c、d或e。本发明的另一个方面是含有这些新型芳香胺基硅氧烷的组合物。本发明的另一个方面是由上述新型芳香胺基硅氧烷组成的组合物，以及在室温下经过约1天至约4周老化的这些组合物产生的组合物。本发明的进一步方面是形成基板上自组装单分子层的方法，从老化的组合物开始，以及在图案化多孔介质上涂覆这些老化组合物的方法以封盖它们，还有这些封闭的图案化多孔介质的金属化方法。

  公开号：

  WO2019081450A1
• 作为产物：
  描述：

  三乙氧基硅烷 、 8-溴-1-辛烯 在 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以53.3%的产率得到(8-bromooctyl)triethoxysilane
  参考文献：
  名称：

  [EN] AROMATIC AMINO SILOXANE FUNCTIONALIZED MATERIALS FOR USE IN CAPPING POROUS DIELECTRICS
  [FR] MATÉRIAUX FONCTIONNALISÉS PAR AMINO SILOXANE AROMATIQUE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE REVÊTEMENT DE DIÉLECTRIQUES POREUX

  摘要：

  本发明涉及新的芳香胺基硅氧烷，这些化合物包括一个或两个尾基团X2，以及一个结构为(2)的连接基团L，将每个所述尾基团连接到所述头基团，其中头基团X具有结构(1)，包含一个可选的有机基团Y，在所述尾基团X2通过所述连接基团L连接到头基团X1的附着点可能在位置a、b、c、d或e。本发明的另一个方面是含有这些新型芳香胺基硅氧烷的组合物。本发明的另一个方面是由上述新型芳香胺基硅氧烷组成的组合物，以及在室温下经过约1天至约4周老化的这些组合物产生的组合物。本发明的进一步方面是形成基板上自组装单分子层的方法，从老化的组合物开始，以及在图案化多孔介质上涂覆这些老化组合物的方法以封盖它们，还有这些封闭的图案化多孔介质的金属化方法。

  公开号：

  WO2019081450A1