11-(methoxymethoxy)undecyltriethoxysilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 11-(methoxymethoxy)undecyltriethoxysilane
• 英文别名: (11-Methoxymethoxyundecyl)triethoxysilane；triethoxy-[11-(methoxymethoxy)undecyl]silane
• 化学式: C₁₉H₄₂O₅Si
• 分子量: 378.625
• InChiKey: UIRAIGSAMZLTKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-(methoxymethoxy)undecyltriethoxysilane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以75%的产率得到11-(methoxymethoxy)undecylsilane
  参考文献：
  名称：

  Silane compounds and their use in functionalizing solid supports and immobilizing biological molecules on these supports

  摘要：

  该发明涉及与以下式（I）相对应的新颖硅烷化合物：A-E-X（I） 其中： X代表一种硅烷基团，使得硅烷化合物能够共价连接到支撑物的羟基或氢化物功能团上； E代表有机间隔基团； A代表能够通过酸水解释放出—OH功能团的基团，所述—OH功能团在所述水解后与E共价结合。 利用这些硅烷化合物对固体支撑物进行功能化以及在这些支撑物上固定生物分子。

  公开号：

  US09505790B2
• 作为产物：
  描述：

  三乙氧基硅烷 、 11-(methoxymethoxy)undec-1-ene 在 Karstedt catalyst 作用下， 25.0 ℃ 、159.99 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以to give a colourless liquid (B.p.: 105-110° C. at a pressure of 10−2 mbar)的产率得到11-(methoxymethoxy)undecyltriethoxysilane
  参考文献：
  名称：

  Novel Silane Compounds and Their Use in Functionalizing Solid Supports and Immobilizing Biological Molecules on These Supports

  摘要：

  本发明涉及与以下式(I)相对应的新型硅烷化合物： A-E-X  (I) 其中： X代表硅化基团，可以使硅烷化合物共价地附着在支持体的羟基或氢化物官能团上； E代表有机间隔基团； A代表能够通过酸水解释放出—OH官能团的基团，所述—OH官能团在所述水解之后与E共价键合。 使用这些硅烷化合物来功能化固体支持体并将生物分子固定在这些支持体上。

  公开号：

  US20090005269A1